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Azosemide

Azosemide

产品编号 T10441   CAS 27589-33-9

Azosemide 是磺胺类环利尿剂和NKCC1抑制剂,对 hNKCC1A 和 NKCC1B 的IC50分别为 0.246 和 0.197 µM。

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Azosemide Chemical Structure
Azosemide, CAS 27589-33-9
规格 价格/CNY 货期 数量
5 mg ¥ 257 现货
10 mg ¥ 417 现货
25 mg ¥ 713 现货
50 mg ¥ 970 现货
100 mg ¥ 1,516 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 283 现货
产品目录号及名称: Azosemide (T10441)
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纯度: 98.93%
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Azosemide is a potent NKCC1 inhibitor (IC50s: 0.246 µM and 0.197 µM for hNKCC1A and NKCC1B).
靶点活性 hNKCC1A:0.246 µM , NKCC1B:0.197 µM
体外活性 Azosemide inhibits the sodium-potassium-chloride-cotransporter human variants hNKCC1B and hNKCC1A [1].
体内活性 Azosemide shows a shorter terminal half-life (50.9% decrease) and MRT (64.1% decrease), smaller AUC (81.9% decrease), faster CL (454% increase), CLNR (307% increase) and CLR (853% increase) for NARs [2].
分子量 370.84
分子式 C12H11ClN6O2S2
CAS No. 27589-33-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 249 mg/mL (671.44 mM), sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.6966 mL 13.4829 mL 26.9658 mL 67.4145 mL
5 mM 0.5393 mL 2.6966 mL 5.3932 mL 13.4829 mL
10 mM 0.2697 mL 1.3483 mL 2.6966 mL 6.7415 mL
20 mM 0.1348 mL 0.6741 mL 1.3483 mL 3.3707 mL
50 mM 0.0539 mL 0.2697 mL 0.5393 mL 1.3483 mL
100 mM 0.027 mL 0.1348 mL 0.2697 mL 0.6741 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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g/mol

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参考文献

1. Hampel P, et al. Azosemide is more potent than bumetanide and various other loop diuretics to inhibit the sodium-potassium-chloride-cotransporter human variants hNKCC1A and hNKCC1B. Sci Rep. 2018 Jun 29;8(1):9877. 2. Kim EJ, et al. Pharmacokinetics and pharmacodynamics of intravenous azosemide in mutant Nagaseanalbuminemic rats. Drug Metab Dispos. 2003 Feb;31(2):194-201.
Torsemide Furosemide sodium

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
抗癌药物库 抗癌上市药物库 抗癌临床化合物库 抗心血管疾病化合物库 抑制剂库 经典已知活性库 抗癌化合物库 已知活性化合物库 药物功能重定位化合物库 上市药物库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Azosemide 27589-33-9 Membrane transporter/Ion channel Na-K-Cl cotransporter Inhibitor diuretic sulfonamide NKCC NKCC1 inhibit hNKCC1A loop NKCC1B inhibitor

 

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