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Ablukast

Ablukast

产品编号 T26519   CAS 96566-25-5
别名: Ro 23-3544, 阿鲁司特

Ablukast (Ro 23-3544) 是白三烯受体的选择性拮抗剂,也是LTD4受体拮抗剂。可改善 LTC4 和抗原诱导的支气管狭窄。

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Ablukast Chemical Structure
Ablukast, CAS 96566-25-5
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 647 现货
5 mg ¥ 1,810 现货
10 mg ¥ 3,270 现货
25 mg ¥ 5,350 现货
50 mg ¥ 7,530 现货
100 mg ¥ 9,870 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 2,280 现货
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产品目录号及名称: Ablukast (T26519)
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化学信息
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参考文献
产品描述 Ablukast (Ro 23-3544) is a leuktriene receptor antagonist. Ablukast acts as an anti-asthmatic.
别名 Ro 23-3544, 阿鲁司特
分子量 498.56
分子式 C28H34O8
CAS No. 96566-25-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 60 mg/ml (120.35 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.0058 mL 10.0289 mL 20.0578 mL 50.1444 mL
5 mM 0.4012 mL 2.0058 mL 4.0116 mL 10.0289 mL
10 mM 0.2006 mL 1.0029 mL 2.0058 mL 5.0144 mL
20 mM 0.1003 mL 0.5014 mL 1.0029 mL 2.5072 mL
50 mM 0.0401 mL 0.2006 mL 0.4012 mL 1.0029 mL
100 mM 0.0201 mL 0.1003 mL 0.2006 mL 0.5014 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Rosenbach T, Csatò M, Czarnetzki BM. Studies on the role of leukotrienes in murine allergic and irritant contact dermatitis. Br J Dermatol. 1988 Jan;118(1):1-6. 2. Sun J, Herman CA. Cardiovascular effects of N-methyl leukotriene C4, a nonmetabolizable leukotriene C4 analogue, and the antagonism of leukotriene-induced hypotension by Ro 23-3544, in the American bullfrog, Rana catesbeiana. Can J Physiol Pharmacol. 1995 Mar;73(3):383-9. 3. Kumar S, et al. Studies of in vitro skin permeation and retention of a leukotriene antagonist from topical vehicles with a hairless guinea pig model. J Pharm Sci. 1992 Jul;81(7):631-4. 4. Meigel W. Allergic contact dermatitis--description of a test model for topical anti-inflammatories with particular reference to the leukotriene-C4 antagonist Ro-23-3544. Arch Dermatol Res. 1991;283(4):278-9.
RG-12525 Pranlukast Zafirlukast LTB4 antagonist 1 Montelukast sodium L 674573 Etalocib Pobilukast

相关化合物库

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

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Keywords

Ablukast 96566-25-5 GPCR/G Protein Leukotriene Receptor Inhibitor Ro 23-3544 阿鲁司特 LTC4 bronchoconstriction inhibit inhibitor

 

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