首页工具

购物车

GSK270822A

产品编号 T27467 CAS 864082-23-5

别名: GSK 270822A, GSK-270822A

GSK270822A 是一种选择性的 ROCK1抑制剂。GSK270822A 抑制 ROCK1，RSK1，p70S6K 的 IC50 分别为9nM，1100nM，1550nM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

GSK270822A, CAS 864082-23-5

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 2,960	现货
5 mg	￥ 6,860	现货
10 mg	￥ 9,430	现货
25 mg	￥ 13,800	现货
50 mg	￥ 18,900	现货
100 mg	￥ 25,500	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 7,120	现货

大包装超大折扣，点击咨询

选择批次

纯度: 98.77%

纯度: 98.13%

更多批次查询请联系客服

生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (126.12 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.5224 mL	12.6122 mL	25.2245 mL	63.0612 mL
	5 mM	0.5045 mL	2.5224 mL	5.0449 mL	12.6122 mL
	10 mM	0.2522 mL	1.2612 mL	2.5224 mL	6.3061 mL
	20 mM	0.1261 mL	0.6306 mL	1.2612 mL	3.1531 mL
	50 mM	0.0504 mL	0.2522 mL	0.5045 mL	1.2612 mL
	100 mM	0.0252 mL	0.1261 mL	0.2522 mL	0.6306 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Identification and Structure-Function Analysis of Subfamily Selective G Protein-Coupled Receptor Kinase Inhibitors. By Homan, Kristoff T.; Larimore, Kelly M.; Elkins, Jonathan M.; Szklarz, Marta; Knapp, Stefan; Tesmer, John J. G. From ACS Chemical Biology (2015), 10(1), 310-319. 2. Development of Dihydropyridone Indazole Amides as Selective Rho-Kinase Inhibitors. By Goodman, Krista B.; Cui, Haifeng; Dowdell, Sarah E.; Gaitanopoulos, Dimitri E.; Ivy, Robert L.; Sehon, Clark A.; Stavenger, Robert A.; Wang, Gren Z.; Viet, Andrew Q.; Xu, Weiwei; et al. From Journal of Medicinal Chemistry (2007), 50(1), 6-9. 3. Preparation of amido-substituted indazoles as Rho-kinase inhibitors. By Lee, Dennis; Goodman, Krista B. From PCT Int. Appl. (2005), WO 2005082890 A1 20050909.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

GSK270822A 864082-23-5 GPCR/G Protein GRK GSK 270822A GSK-270822A Inhibitor inhibitor inhibit

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

沪公网安备 31010602006700号

陶术

生物

TargetMol^®中国区唯一合作伙伴

点击进入陶术生物官网

联系我们

电话：

400-820-0310

邮箱：

service@tsbiochem.com

QQ：

2881945090（终端用户）

2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	GSK270822A is a selective ROCK1 inhibitor. GSK270822A exhibits IC50 of 9nM, 1100nM, 1550nM for ROCK1, RSK1, p70S6K, respectively.
体外活性	GSK270822A inhibits rat aortic ring dilation with IC50 of 76nM[1].

GSK270822A

存储

溶解度

溶液配制表

计算器

输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

参考文献

相关产品

相关化合物库

剂量换算

体内实验配液计算器

技术支持

Keywords

别名	GSK 270822A, GSK-270822A
分子量	396.44
分子式	C24H20N4O2
CAS No.	864082-23-5