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  1. 代谢
  1. Transporter
WAY-213613 hydrochloride

WAY-213613 hydrochloride

产品编号 T13330   CAS 2450268-84-3
别名: WAY-213613 hydrochloride (868359-05-1 free base)

WAY-213613 hydrochloride 是一个有效，选择性的，非底物再摄取 GLT-1/EAAT2抑制剂，具有有效的 EAAT2 抑制活性，IC50值为 85 nM，它是阐明 EAAT2 功能的潜在工具,可用于中枢神经系统的研究。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。
WAY-213613 hydrochloride Chemical Structure
WAY-213613 hydrochloride, CAS 2450268-84-3
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ￥ 542 现货
2 mg ￥ 792 现货
5 mg ￥ 1,320 现货
10 mg ￥ 1,730 现货
25 mg ￥ 3,960 现货
50 mg ￥ 5,490 现货
100 mg ￥ 7,720 现货
200 mg ￥ 9,870 现货
500 mg ￥ 15,300 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ￥ 1,450 现货
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其他形式的 WAY-213613 hydrochloride:
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重组蛋白限时优惠
产品目录号及名称: WAY-213613 hydrochloride (T13330)
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参考文献
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产品描述 WAY-213613 hydrochloride is a potent, selective nonsubstrate reuptake inhibitor of GLT-1/EAAT2 with IC 50 of 85 nM. WAY-213613 hydrochloride inhibits EAAT1 and EAAT3 with IC50 values of 5 and 3.8 microM, respectively. WAY-213613 hydrochloride shows no activity at ionotropic and metabotropic glutamate receptors. It is a potential tool for the elucidation of EAAT2 function and can be used for the research of central nervous system [1] [2].
靶点活性 EAAT2 (human):85 nM , EAAT1 (human):5 μM , EAAT3 (human):3.8 μM
别名 WAY-213613 hydrochloride (868359-05-1 free base)
分子量 451.65
分子式 C16H14BrClF2N2O4
CAS No. 2450268-84-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: < 0.1 mg/mL (insoluble)

DMSO: 49 mg/mL (108.49 mM), Sonication and heating to 80℃ are recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.2141 mL 11.0705 mL 22.141 mL 55.3526 mL
5 mM 0.4428 mL 2.2141 mL 4.4282 mL 11.0705 mL
10 mM 0.2214 mL 1.1071 mL 2.2141 mL 5.5353 mL
20 mM 0.1107 mL 0.5535 mL 1.1071 mL 2.7676 mL
50 mM 0.0443 mL 0.2214 mL 0.4428 mL 1.1071 mL
100 mM 0.0221 mL 0.1107 mL 0.2214 mL 0.5535 mL

TargetMol Calculator计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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X
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X
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g/mol

输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

TargetMol Library Books参考文献

1. Dunlop J, et al. Characterization of novel aryl-ether, biaryl, and fluorene aspartic acid and diaminopropionic acid analogs as potent inhibitors of the high-affinity glutamate transporter EAATMol Pharmacol. 2005 Oct;68(4):974-8Epub 2005 Jul 13. 2. Simmons DA, et al. A small molecule p75NTR ligand, LM11A-31, reverses cholinergic neurite dystrophy in Alzheimer's disease mouse models with mid- to late-stage disease progression. PLoS One. 2014 Aug 25;9(8):e102136.
Jujuboside A Telaglenastat Procyanidin A2 BAY-876 Dodoviscin H MitoPQ Marein Nepodin

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该产品包含在如下化合物库中：
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TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法： 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)， 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300， 混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

WAY-213613 hydrochloride 2450268-84-3 Metabolism transporter 868359-05-1 WAY-213613 Hydrochloride WAY 213613 Hydrochloride WAY-213613 hydrochloride (868359-05-1 free base) WAY213613 Hydrochloride WAY 213613 hydrochloride WAY213613 hydrochloride 868359-05-1 free base Inhibitor inhibitor inhibit

 

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