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TVB-3664

TVB-3664

产品编号 T17181   CAS 2097262-58-1

TVB-3664 是一种具有口服具有活力的、选择性的、可逆的、具有高生物利用度的脂肪酸合酶抑制剂,其对人和老鼠棕榈酸酯合成的IC50分别为 18 nM 和 12 nM。可显著抑制微管蛋白棕榈酰化和 mRNA 表达。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
TVB-3664 Chemical Structure
TVB-3664, CAS 2097262-58-1
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 1,090 现货
5 mg ¥ 2,741 现货
10 mg ¥ 3,990 现货
25 mg ¥ 6,490 现货
50 mg ¥ 8,860 现货
100 mg ¥ 11,900 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 2,826 现货
千万补贴 助力科研
BCA蛋白浓度测定试剂盒限时半价
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MG-132限时半价
产品目录号及名称: TVB-3664 (T17181)
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纯度: 99.17%
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 TVB-3664 significantly decreases tubulin palmitoylation and mRNA expression. TVB-3664 is a reversible and highly bioavailable fatty acid synthase inhibitor (IC50: 18 nM and 12 nM for human and mouse cell palmitate synthesis, respectively).
靶点活性 FASN:18 nM
体外活性 TVB-3664 reduces viability in multiple tumor cell lines from solid and hematopoietic tumor types. TVB-3664 (0-1 μM, 7 days) displays anti-tumor activity in CaCo2, HT29, and LIM2405 cell lines [1].
体内活性 In Pt 2614, Pt 2449PT, and Pt 2402 PDX models, TVB-3664 (3 mg/kg or 6 mg/kg, oral gavage, daily, 4 weeks) treatment leads to a significant reduction in tumor volume and tumor weight, with an average reduction in tumor weight of 30%, 37.5%, and 51.5%, respectively [1].
分子量 468.47
分子式 C25H23F3N4O2
CAS No. 2097262-58-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 8 mg/mL (17.08mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.1346 mL 10.673 mL 21.3461 mL 53.3652 mL
5 mM 0.4269 mL 2.1346 mL 4.2692 mL 10.673 mL
10 mM 0.2135 mL 1.0673 mL 2.1346 mL 5.3365 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Zaytseva YY, et al. Preclinical evaluation of novel fatty acid synthase inhibitors in primary colorectal cancer cells and a patient-derived xenograft model of colorectal cancer. Oncotarget. 2018 May 15;9(37):24787-24800. 2. Heuer TS, et al. FASN Inhibition and Taxane Treatment Combine to Enhance Anti-tumor Efficacy in Diverse Xenograft Tumor Models through Disruption of Tubulin Palmitoylation and Microtubule Organization and FASN Inhibition-Mediated Effects on Oncogenic Signaling and Gene Expression. EBioMedicine. 2017 Feb;16:51-62.
FAS-IN-1 Tosylate Pseudoprotodioscin FT113 IPI-9119 Lycorine Cerulenin Fas C-Terminal Tripeptide Acetate Pyrazinamide

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

TVB-3664 2097262-58-1 Metabolism Fatty Acid Synthase Inhibitor TVB3664 TVB 3664 Fatty Acid Synthase (FASN) inhibit inhibitor

 

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