Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Etofibrate 是烟酸和氯贝酸的醚二醇-1,2 二酯。它是动物和人类中一种有效的降血脂剂。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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10 mg | ¥ 283 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 456 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 663 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 977 | 现货 | ||
200 mg | ¥ 1,430 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 243 | 现货 |
产品描述 | Etofibrate is a combination of clofibrate and niacin, used to treat hyperlipemia. |
体外活性 | 200 mg/kg Etofibrate导致明显抑制兔动脉粥样硬化模型中平滑肌细胞的内膜增殖,因此导致不太明显斑块的扩散.1.2 mM/g Etofibrate降低雄性Sprague-Dawley大鼠中的血浆FFA水平,根据治疗的剂量和时间,Etofibrate增强或降低血浆甘油水平. |
体内活性 | Etofibrate降低大鼠肝微粒体中血浆中胆固醇,三酰甘油,游离脂肪酸和甘油以及总的和未酯化的胆固醇的浓度。Etofibrate提高了大鼠肝细胞溶质甘油-3-P脱氢酶的活性,而这既降低微粒体HMG-CoA还原酶和胆固醇7α-羟化酶的活性,并且不影响酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶。Etofibrate增加大鼠肝脏中细胞质甘油醛-3-磷酸脱氢酶活性和总肉碱浓度,降低甘油三酯和胆固醇的浓度。在基底条件下培养喂养大鼠的附睾脂肪,Etofibrate刺激脂肪酸再酯化速率。Etofibrate通过从脂肪组织中释放脂解产物和内在肝脏代谢来降低脂解产物在肝中的作用。 |
分子量 | 363.79 |
分子式 | C18H18ClNO5 |
CAS No. | 31637-97-5 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 68 mg/mL (186.9 mM)
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
Ethanol: 68 mg/mL (186.9 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO / Ethanol | 1 mM | 2.7488 mL | 13.7442 mL | 27.4884 mL | 68.721 mL |
5 mM | 0.5498 mL | 2.7488 mL | 5.4977 mL | 13.7442 mL | |
10 mM | 0.2749 mL | 1.3744 mL | 2.7488 mL | 6.8721 mL | |
20 mM | 0.1374 mL | 0.6872 mL | 1.3744 mL | 3.436 mL | |
50 mM | 0.055 mL | 0.2749 mL | 0.5498 mL | 1.3744 mL | |
100 mM | 0.0275 mL | 0.1374 mL | 0.2749 mL | 0.6872 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Etofibrate 31637-97-5 Others Inhibitor inhibit inhibitor