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Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride

Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride

产品编号 T39264L   CAS 392287-03-5
别名: Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride (182316-44-5 Free base)

Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride 是 CD4 靶向 HIV 进入的选择性抑制剂,并以信号肽依赖性方式抑制人 CD4 共翻译易位进入 ER 腔。

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Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride Chemical Structure
Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride, CAS 392287-03-5
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 1,300 待询
5 mg ¥ 2,925 待询
10 mg ¥ 4,387 待询
25 mg ¥ 7,897 待询
50 mg ¥ 11,847 待询
100 mg ¥ 17,769 待询
200 mg ¥ 26,654 待询
其他形式的 Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride:
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产品目录号及名称: Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride (T39264L)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride is a selective inhibitor of CD4-targeted HIV entry and inhibits the co-translational translocation of human CD4 into the ER lumen in a signal peptide-dependent way.
体外活性 Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride exhibits an EC50 of 0.4 μg/mL for CD4 in MO-DC cells. Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride (10 μg/mL) results in 83% downregulation of cell surface CD4. Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride prevents MT-4 cells from HIV-1 and SIV infection with EC50s of 0.7 and 1.2 g/ml, respectively. Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride significantly decreases the amount of cell surface CD4 -the main receptor for HIV -without altering the expression of any other cellular receptor examined so far[1].
别名 Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride (182316-44-5 Free base)
分子量 618.25
分子式 C31H40ClN3O4S2
CAS No. 392287-03-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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1. Victor Van Puyenbroeck, et al. Preprotein signature for full susceptibility to the co-translational translocation inhibitor cyclotriazadisulfonamide. Traffic. 2020 Feb;21(2):250-264. 2. Kurt Vermeire, et al. CADA, a potential anti-HIV microbicide that specifically targets the cellular CD4 receptor. Curr HIV Res. 2008 May;6(3):246-56.
Vicriviroc maleate 3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine Coronalolide methyl ester Aplaviroc Plerixafor Azt-pmap Didanosine Trovirdine

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
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第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride 392287-03-5 Microbiology/Virology Proteases/Proteasome HIV Protease Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride (182316-44-5 Free base) 182316-44-5 182316-44-5 Free base Cyclotriazadisulfonamide Hydrochloride Inhibitor inhibitor inhibit

 

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