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Tepotinib hydrochloride(1 : x)

Tepotinib hydrochloride(1 : x)

产品编号 T9601   CAS 1103508-80-0

Tepotinib hydrochloride(1 : x) 是一种口服生物可利用的间充质-上皮转化 (MET) TKI,主要针对具有 METex14 跳跃突变的特定 NSCLC 患者开发。

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Tepotinib hydrochloride(1 : x) Chemical Structure
Tepotinib hydrochloride(1 : x), CAS 1103508-80-0
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 1,300 现货
5 mg ¥ 2,920 现货
10 mg ¥ 4,320 现货
25 mg ¥ 6,880 现货
50 mg ¥ 9,330 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 3,550 现货
其他形式的 Tepotinib hydrochloride(1 : x):
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BCA蛋白浓度测定试剂盒限时半价
Venetoclax限时半价
产品目录号及名称: Tepotinib hydrochloride(1 : x) (T9601)
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纯度: 99.81%
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Tepotinib hydrochloride(1 : x) is an orally bioavailable, mesenchymal-epithelial transition (MET) TKI developed mainly for selected NSCLC patients with METex14 skipping mutations.
体外活性 Tepotinib hydrochloride(1 : x) potently inhibits ABCB1 and ABCG2 efflux transporters, which was confirmed by molecular docking. In addition, Tepotinib hydrochloride(1 : x) inhibited several recombinant cytochrome P450 (CYP) isoforms with varying potency. Tepotinib hydrochloride(1 : x) synergistically reversed daunorubicin and mitoxantrone resistance in cells with ABCB1 and ABCG2 overexpression, respectively[2].
分子量 529.04
分子式 C29H29ClN6O2
CAS No. 1103508-80-0

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (94.51 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.8902 mL 9.4511 mL 18.9022 mL 47.2554 mL
5 mM 0.378 mL 1.8902 mL 3.7804 mL 9.4511 mL
10 mM 0.189 mL 0.9451 mL 1.8902 mL 4.7255 mL
20 mM 0.0945 mL 0.4726 mL 0.9451 mL 2.3628 mL
50 mM 0.0378 mL 0.189 mL 0.378 mL 0.9451 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Wu ZX, et al. Tepotinib hydrochloride for the treatment of non-small cell lung cancer. Drugs Today (Barc). 2021 Apr;57(4):265-275. 2. Vagiannis D, et al. Tepotinib Inhibits Several Drug Efflux Transporters and Biotransformation Enzymes: The Role in Drug-Drug Interactions and Targeting Cytostatic Resistance In Vitro and Ex Vivo. Int J Mol Sci. 2021 Nov 3;22(21):11936.
CSF1R-IN-2 c-Met-IN-2 SAR125844 URMC-099 Emibetuzumab MET/PDGFRA-IN-2 NVP-TAE 226 c-Met-IN-19

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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Tepotinib hydrochloride(1 : x) 1103508-80-0 Membrane transporter/Ion channel Neuroscience Tyrosine Kinase/Adaptors c-Met/HGFR P-gp ABC Inhibitor inhibitor inhibit

 

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