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Balixafortide TFA (1051366-32-5 free base)

产品编号 TP2141 CAS TP2141

别名: Balixafortide TFA, POL6326 TFA

Balixafortide TFA (POL6326 TFA) is a selective, well-tolerated peptidic CXCR4 antagonist (IC50 < 10 nM). It shows 1000-fold selective for CXCR4 than a large panel of receptors including CXCR7. Balixafortide TFA blocks β-arrestin recruitment and calcium flux (IC50s < 10 nM).

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

TP2141

Balixafortide TFA (1051366-32-5 free base), CAS TP2141

规格	价格/CNY	货期
5 mg	￥ 1,480	待询
25 mg	￥ 5,305	待询
50 mg	￥ 8,960	待询
100 mg	待询	待询
200 mg	待询	待询

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配液浓度

参考文献

1. Zimmermann J, et al. Anti-tumor cell activity and in vitro profile of the next generation CXCR4 antagonist Balixafortide. Ann Oncol. 2018 Oct;29 Suppl 8:viii103. 2. Karpova D, et al. Mobilization of hematopoietic stem cells with the novel CXCR4 antagonist POL6326 (balixafortide) in healthy volunteers-results of a dose escalation trial. J Transl Med. 2017 Jan 3;15(1):2.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Balixafortide TFA (1051366-32-5 free base) TP2141 Autophagy GPCR/G Protein Immunology/Inflammation CXCR Balixafortide TFA 1051366-32-5 free base POL6326 TFA Balixafortide TFA (1051366 32 5 free base) 1051366-32-5 Balixafortide TFA (1051366325 free base) Inhibitor inhibitor inhibit

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产品描述	Balixafortide TFA (POL6326 TFA) is a selective, well-tolerated peptidic CXCR4 antagonist (IC50 < 10 nM). It shows 1000-fold selective for CXCR4 than a large panel of receptors including CXCR7. Balixafortide TFA blocks β-arrestin recruitment and calcium flux (IC50s < 10 nM).
靶点活性	CXCR4:10 nM
体外活性	Balixafortide efficiently blocks SDF-1 dependent chemotaxis of MDA MB 231 breast cancer cells (IC50 < 20 nM), Namalwa and Jurkat cells (IC50 < 10 nM). Balixafortide potently inhibits pERK / pAKT signaling in the lymphoma lines Jurkat (IC50 < 400 nM) and Namalwa (IC50< 200 nM) [1].
体内活性	Balixafortide is optimized for favorable mouse absorption, distribution, metabolism, and excretion (ADME) properties with balanced plasma protein binding, microsomal stability, and greater plasma.

Balixafortide TFA (1051366-32-5 free base)

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技术支持

Keywords

别名	Balixafortide TFA, POL6326 TFA
分子量	1896.05
分子式	C82H113N22F3O23S2
CAS No.	TP2141