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  1. 免疫与炎症
  1. Complement System
PMX 205 acetate(514814-49-4 free base)

PMX 205 acetate(514814-49-4 free base)

产品编号 T12506L1   CAS T12506L1

PMX 205 acetate(514814-49-4 free base) 是补体 C5a 受体 (C5aR; CD88) 的拮抗剂。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。
PMX 205 acetate(514814-49-4 free base) Chemical Structure
PMX 205 acetate(514814-49-4 free base), CAS T12506L1
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ￥ 700 现货
5 mg ￥ 1,750 现货
10 mg ￥ 2,800 现货
25 mg ￥ 5,300 现货
50 mg ￥ 8,500 现货
100 mg ￥ 13,600 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ￥ 3,350 现货
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其他形式的 PMX 205 acetate(514814-49-4 free base):
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产品目录号及名称: PMX 205 acetate(514814-49-4 free base) (T12506L1)
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存储 & 溶解度
参考文献
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产品描述 PMX 205 acetate is an antagonist of complement C5a receptor (C5aR; CD88).
体外活性 PMX 205（PMX205）组的活性范围在0.09893至0.2465之间，EP54组在0.02724至0.1748之间，Tamoxifen组的值在0.09880至0.2464之间。在48小时孵化时间的培养板中，仅PMX 205和Tamoxifen两组显示出显著的结果，其值分别在0.04987至0.3273和0.5777至0.8551之间。至于72小时培养板，仅PMX 205（拮抗剂组）展现显著效果，活性值记录在0.02136至0.5322[1]之间。
体内活性 Tg2576小鼠在12至15个月龄期间以20 μg/mL的PMX 205 (PMX205)含药饮水（n=17）进行治疗，在此时段，这些动物的淀粉样蛋白沉积迅速累积。未经治疗的Tg2576动物作为对照组（n=11）。治疗3个月后，使用PMX 205的动物显示出明显较少的纤维斑块负荷（硫黄素反应性）与未治疗动物相比。在3×Tg小鼠中，PMX 205也显著降低超磷酸化tau蛋白（降低69%）[2]。
分子量 899.09
分子式 C47H66N10O8
CAS No. T12506L1

存储

keep away from moisture　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 60 mg/ml (66.73 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.1122 mL 5.5612 mL 11.1224 mL 27.8059 mL
5 mM 0.2224 mL 1.1122 mL 2.2245 mL 5.5612 mL
10 mM 0.1112 mL 0.5561 mL 1.1122 mL 2.7806 mL
20 mM 0.0556 mL 0.2781 mL 0.5561 mL 1.3903 mL
50 mM 0.0222 mL 0.1112 mL 0.2224 mL 0.5561 mL

TargetMol Calculator计算器

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g/mol

输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

TargetMol Library Books参考文献

1. Kosni NN, et al. Expression of complement C5a receptor and the viability of 4T1 tumor cells following agonist-antagonist treatment. J Cancer Res Ther. 2016 Apr-Jun;12(2):590-6. 2. Fonseca MI, et al. Treatment with a C5aR antagonist decreases pathology and enhances behavioral performance in murine models of Alzheimer's disease. J Immunol. 2009 Jul 15;183(2):1375-83.
LEP(116-130)(mouse)TFA(258276-95-8 free base) NDT 9513727 Lipoteichoic acid BCX 1470 hydrochloride Iptacopan hydrochloride PMX 53 acetate(219639-75-5 free base) ADH-503 JR14a

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中：
抑制剂库 免疫/炎症分子化合物库 已知活性化合物库 NO PAINS 化合物库 经典已知活性库

TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法： 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)， 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300， 混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

PMX 205 acetate(514814-49-4 free base) T12506L1 Immunology/Inflammation Complement System PMX 205 acetate(514814494 free base) PMX 205 acetate(514814 49 4 free base) Inhibitor inhibitor inhibit

 

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