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JTV-519 hemifumarate

JTV-519 hemifumarate

产品编号 T11732   CAS 1435938-25-2
别名: K201 hemifumarate

JTV-519 hemifumarate,Antiarrhythmic and cardioprotective properties. is a Ca2+-dependent blocker of sarcoplasmic reticulum Ca2+-stimulated ATPase (SERCA) and a partial agonist of ryanodine receptors in striated muscle.

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JTV-519 hemifumarate Chemical Structure
JTV-519 hemifumarate, CAS 1435938-25-2
规格 价格/CNY 货期 数量
50 mg ¥ 3,490 6-8周
100 mg ¥ 5,990 6-8周

JTV-519 hemifumarate 的其他形式现货产品:

K201
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产品目录号及名称: JTV-519 hemifumarate (T11732)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 JTV-519 hemifumarate,Antiarrhythmic and cardioprotective properties. is a Ca2+-dependent blocker of sarcoplasmic reticulum Ca2+-stimulated ATPase (SERCA) and a partial agonist of ryanodine receptors in striated muscle.
体外活性 JTV-519 inhibits inward Ca2+ movement into large unilamellar vesicles (LUV) caused by annexin V in a dose-dependent manner. In the presence of 50 nM annexin V and 400 μM Ca2+, 3 μM JTV-519 shows significant inhibition of Ca2+ movement due to annexin V, and 50% inhibition is achieved at 25 μM K201.
体内活性 JTV-519 improves cardiac function in CLP mice, where the fractional shortening (FS) and ejection fraction (EF) are significantly increased as compared with CLP mice without JTV-519 treatment.
别名 K201 hemifumarate
分子量 965.28
分子式 C54H68N4O8S2
CAS No. 1435938-25-2

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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参考文献

1. Darcy YL, et al. K201 (JTV519) is a Ca 2. Kaneko N, et al. Inhibition of annexin V-dependent Ca2+ movement in large unilamellar vesicles by K201, a new 1,4-benzothiazepine derivative. Biochim Biophys Acta. 1997 Nov 13;1330(1):1-7. 3. Yang J, et al. Toll-like receptor 4-induced ryanodine receptor 2 oxidation and sarcoplasmic reticulum Ca
HTH-01-091 OTSSP167 MELK-IN-1 NMS-P715 MELK-8a hydrochloride MELK-8a Dihydrochloride Antitumor agent-116 OTSSP167 hydrochloride

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体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
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% Tween 80
% ddH2O
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