keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
RFRP3(human) acetate(311309-27-0 free base) 是一种人类 GnIH 肽同源物,是一种有效的促性腺激素分泌抑制剂,可抑制 Ca2+ 动员。它是一种 NPFF1 受体激动剂,它抑制毛喉素诱导的 cAMP 产生,IC50 为 0.7 nM。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 1,300 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 2,920 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 4,320 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 6,890 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 9,330 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 12,500 | 现货 |
产品描述 | RFRP-3(human) acetate, a human GnIH peptide homolog, is a potent inhibitor of gonadotropin secretion by inhibiting Ca2+ mobilization. RFRP-3(human) acetate is a NPFF1 receptor agonist, it inhibits forskolin-induced production of cAMP with an IC50 of 0.7 nM. |
体外活性 | RFRP-3(human) acetate 有效抑制了forskolin诱导的cAMP产生,其IC50为0.7 nM。Scatchard图分析显示,标记了125I的hRFRP-3在表达大鼠OT7T022的CHO细胞膜分数中,具有一个高亲和力的单一类绑定位点,其Kd值为0.19 nM,Bmax值为1.3 pM。RFRP-3(human) acetate 特异性激活了转染了新型孤儿7TMR,OT7T022的细胞,它作为具有高亲和力的特异性配体与OT7T022结合(Kd= 0.19 nM)[1]。 |
分子量 | 1029.19 |
分子式 | C47H76N14O12 |
CAS No. | TP1936L1 |
keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
RFRP3(human) acetate(311309-27-0 free base) TP1936L1 GPCR/G Protein Neuroscience Neuropeptide Y Receptor RFRP-3(human) acetate(311309-27-0 free base) RFRP3(human) acetate(311309 27 0 free base) RFRP3(human) acetate(311309270 free base) RFRP3 acetate(311309-27-0 free base) Inhibitor inhibitor inhibit