store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Cerulenin 是广泛使用的天然脂肪酸合成酶抑制剂。它是由真菌Cephalosporium caeruleus 产生的。它抑制拓扑异构酶I 催化活性并增强 SN-38 诱导的细胞凋亡。它具有抗真菌和抗肿瘤活性。
产品描述 | Cerulenin is a natural inhibitor of fatty acid synthase (FAS). It is produced by the fungus Cephalosporium caeruleus. |
体外活性 | Cerulenin与StAR过表达具有相似效应。StAR通过减少主动脉内皮细胞中的脂质合成和摄取,以及减轻PA引起的炎症和一氧化氮(NO)生物可用性降低,从而缓解了由PA引发的内皮细胞功能障碍[1]。 |
体内活性 | 接受了cerulenin治疗的ob/ob肝脏的组织学剖析展现了脂质含量的显著降低,这种降低既与剂量相关又与时间相关。60 mg/kg cerulenin进行七天治疗,无论是每天还是隔天给药,均展示了最大幅度的脂肪染色减少,在肝脏的某些区域,ORO染色甚至完全消失(图3D-F)。60 mg/kg cerulenin的两天治疗结果显示脂肪含量有适度减少。相比之下,30 mg/kg的cerulenin的效果不如60 mg/kg剂量那样显著,但对于脂肪含量的影响仍然明显,除了两天治疗的情况(数据未示)[2]。 |
分子量 | 223.27 |
分子式 | C12H17NO3 |
CAS No. | 17397-89-6 |
store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 90 mg/mL (403.10 mM), Sonication is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 4.4789 mL | 22.3944 mL | 44.7888 mL | 111.9721 mL |
5 mM | 0.8958 mL | 4.4789 mL | 8.9578 mL | 22.3944 mL | |
10 mM | 0.4479 mL | 2.2394 mL | 4.4789 mL | 11.1972 mL | |
20 mM | 0.2239 mL | 1.1197 mL | 2.2394 mL | 5.5986 mL | |
50 mM | 0.0896 mL | 0.4479 mL | 0.8958 mL | 2.2394 mL | |
100 mM | 0.0448 mL | 0.2239 mL | 0.4479 mL | 1.1197 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Cerulenin 17397-89-6 Metabolism Microbiology/Virology Antibiotic Antifungal Fatty Acid Synthase Inhibitor Fatty Acid Synthase (FASN) Fungal inhibit inhibitor