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Semaglutide TFA (910463-68-2 free base)

产品编号 T12878 CAS T12878

别名: Semaglutide TFA

Semaglutide TFA is a agonist of glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor,with a potential for type 2 diabetes treatment. 在相同实验条件下，摩尔浓度相同的化合物盐形式与游离态具有相同的生物活性，但盐形式 Semaglutide Acetate 的水溶性和稳定性通常比游离态更好。

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Semaglutide TFA (910463-68-2 free base) Chemical Structure

Semaglutide TFA (910463-68-2 free base), CAS T12878

规格	价格/CNY		货期	数量
1 mg	￥ 2,245		待询
5 mg	￥ 7,770		待询

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生物活性

化学信息

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参考文献

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产品描述	Semaglutide TFA is a agonist of glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor,with a potential for type 2 diabetes treatment.
体外活性	Semaglutide has two amino acid substitutions compared to human GLP-1 (Aib8, Arg34) and is derivatized at lysine 26. Semaglutide`s GLP-1R affinity is 0.38±0.06 nM[1]. Semaglutide is an analogue of GLP-1 with 94% sequence omology to human GLP-1[3.
体内活性	The plasma half-life of Semaglutide is 46h in mini-pigs following i.v. administration and semaglutide has an MRT of 63.6h after s.c. dosing to mini-pigs[1]. 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6- tetrahydropyridine (MPTP)-induced motor impairmentsimproved by Semaglutide. In addition, Semaglutide rescues the decrease of tyrosine hydroxylase (TH) levels, reduces lipid peroxidation, alleviates the inflammation response, inhibits the apoptosis pathway and increases autophagy- related protein expression, to protect dopaminergic neurons in the substantia nigra and striatum. Moreover, the long-acting GLP-1 analogue semaglutide is superior to liraglutide in most parameters[2]. Semaglutide lowers blood glucose by stimulating the release of insulin and also lowers body weight[3].

别名	Semaglutide TFA
分子量	4210.63
分子式	NA
CAS No.	T12878

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 100 mg/mL (23.75 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	0.2375 mL	1.1875 mL	2.3749 mL	5.9374 mL
	5 mM	0.0475 mL	0.2375 mL	0.475 mL	1.1875 mL
	10 mM	0.0237 mL	0.1187 mL	0.2375 mL	0.5937 mL
	20 mM	0.0119 mL	0.0594 mL	0.1187 mL	0.2969 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Marso SP, et al. Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in Patients with Type 2 Diabetes. N Engl J Med. 2016 Nov 10;375(19):1834-1844. 2. Zhang L, et al. Neuroprotective effects of the novel GLP-1 long acting analogue semaglutide in the MPTP Parkinson's disease mouse model. Neuropeptides. 2018 Oct;71:70-80. 3. Dhillon S, et al. Semaglutide: First Global Approval. Drugs. 2018 Feb;78(2):275-284.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

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