Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Prosaikogenin F ((2R,3R,4S,5R,6R)-2-{[(1S,2R,4S,5R,8R,9S,10R,13S,14R,17S,18R)-2-hydroxy-9-(hydroxymethyl)-4,5,9,13,20,20-hexamethyl-24-oxahexacyclo[15.5.2.01,1?.0?,1?.0?,1?.0?,13]tetracos-15-en-10-yl]oxy}-6-methyloxane-3,4,5-triol) 是一种单糖苷,具有溶血和抗癌特性。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
---|---|---|---|---|
1 mg | ¥ 772 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 1,900 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 2,820 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,950 | 现货 |
产品描述 | Prosaikogenin F ((2R,3R,4S,5R,6R)-2-{[(1S,2R,4S,5R,8R,9S,10R,13S,14R,17S,18R)-2-hydroxy-9-(hydroxymethyl)-4,5,9,13,20,20-hexamethyl-24-oxahexacyclo[15.5.2.01,1?.0?,1?.0?,1?.0?,13]tetracos-15-en-10-yl]oxy}-6-methyloxane-3,4,5-triol) is a natural product with anticancer and hemolytic properties [1]. |
体外活性 | Prosaikogenin F 在不同浓度下对A549细胞增殖的抑制作用显着,当浓度分别为20、40及60 μg/mL时,抑制率分别达到了40.53%、92.62%及93.07% [1]。同时,prosaikogenin F 对HCT 116癌细胞的IC50值为14.21 μM [2]。 |
体内活性 | 经腹腔给药Saikosaponin A及其肠道代谢产物Prosaikogenin F,在0.1 mmol/kg的剂量下可诱导皮质酮分泌,并在0.4 mmol/kg的剂量下可使皮质酮分泌达到最大增幅[3]。 |
别名 | (2R,3R,4S,5R,6R)-2-{[(1S,2R,4S,5R,8R,9S,10R,13S,14R,17S,18R)-2-hydroxy-9-(hydroxymethyl)-4,5,9,13,20,20-hexamethyl-24-oxahexacyclo[15.5.2.01,1?.0?,1?.0?,1?.0?,13]tetracos-15-en-10-yl]oxy}-6-methyloxane-3,4,5-triol, 前柴胡皂苷F |
分子量 | 618.84 |
分子式 | C36H58O8 |
CAS No. | 99365-20-5 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Prosaikogenin F 99365-20-5 Others inhibit (2R,3R,4S,5R,6R)-2-{[(1S,2R,4S,5R,8R,9S,10R,13S,14R,17S,18R)-2-hydroxy-9-(hydroxymethyl)-4,5,9,13,20,20-hexamethyl-24-oxahexacyclo[15.5.2.01,1?.0?,1?.0?,1?.0?,13]tetracos-15-en-10-yl]oxy}-6-methyloxane-3,4,5-triol monoglycoside 前柴胡皂苷F Inhibitor hemolytic corticosterone anticancer inhibitor