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Guadecitabine sodium

产品编号 T12790 CAS 929904-85-8

别名: SGI-110 sodium, S-110 sodium

Guadecitabine sodium is a inhibitor of second-generation DNA methyltransferases (DNMT) .

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Guadecitabine sodium, CAS 929904-85-8

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 11,700	6-8周
50 mg	￥ 15,300	6-8周
100 mg	￥ 19,500	6-8周

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其他形式的 Guadecitabine sodium:

Guadecitabine
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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

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产品描述	Guadecitabine sodium is a inhibitor of second-generation DNA methyltransferases (DNMT) .
体外活性	HCT116 colorectal carcinoma cells are treated After 6 days, in p16expression is observed with Guadecitabine sodium (SGI-110 sodium) show a dose-dependent increase . In addition, a dose-dependent increase in the level of p16 protein in T24 and HCT116 cells treated with Guadecitabine sodium or 5-aza-CdR for 3 days, showing the competence of Guadecitabine sodium to inhibit DNA methylation and induce p16 at both mRNA and protein levels as well as 5-aza-CdR. Thus, Guadecitabine sodium is able to inhibit DNA methylation at 5′-region and induce the expression of the p16 gene in T24 and HCT116 cells at concentrations comparable to 5-aza-CdR, and the induction of p16 expression by both agents correlates with the demethylation at the 5′-end region of the gene in both cell lines. Guadecitabine sodium is slightly less toxic than 5-aza-CdR at the doses tested up to 1 μM concentration but displaying similar toxicity at 10 μM concentration[1].
体内活性	Guadecitabine sodium(10mg/kg )is an effective dose at reducing DNA methylation and retarding tumor growth, and caused roughly the same level of toxicity as 5-Aza-CdR. Guadecitabine sodium is effective in vivo at reactivating the expression of the p16 gene, which is heavily methylated in the parent EJ6 cells. Guadecitabine sodium is effective in reducing the level of DNA methylation in vivo at the p16 promoter region. Guadecitabine sodium is better tolerated than 5-Aza-CdR in vivo[2].

别名	SGI-110 sodium, S-110 sodium
分子量	580.407
分子式	C18H24N9NaO10P
CAS No.	929904-85-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (86.30 mM), Sonication is recommended.

H2O: Soluble

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.7229 mL	8.6146 mL	17.2293 mL	43.0732 mL
	5 mM	0.3446 mL	1.7229 mL	3.4459 mL	8.6146 mL
	10 mM	0.1723 mL	0.8615 mL	1.7229 mL	4.3073 mL
	20 mM	0.0861 mL	0.4307 mL	0.8615 mL	2.1537 mL
	50 mM	0.0345 mL	0.1723 mL	0.3446 mL	0.8615 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Yoo CB, et al. Delivery of 5-aza-2'-deoxycytidine to cells using oligodeoxynucleotides. Cancer Res. 2007 Jul 1;67(13):6400-8. 2. Chuang JC, et al. S-110, a 5-Aza-2'-deoxycytidine-containing dinucleotide, is an effective DNA methylation inhibitor in vivo and can reduce tumor growth. Mol Cancer Ther. 2010 May;9(5):1443-50.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Guadecitabine sodium 929904-85-8 Chromatin/Epigenetic DNA Methyltransferase SGI-110 sodium S-110 sodium Inhibitor inhibitor inhibit

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