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BI 99179

产品编号 T14570 CAS 1291779-76-4

别名: BI99179

BI99179 is a potent and selective type I fatty acid synthase (FAS) inhibitor with an IC50 of 79 nM and it exhibits significant exposure (both peripheral and central) upon oral administration in rats[1].

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

BI 99179, CAS 1291779-76-4

规格	价格/CNY	货期
2 mg	￥ 495	5日内发货
5 mg	￥ 828	6-8周
10 mg	￥ 1,580	6-8周
100 mg	￥ 6,990	6-8周
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 913	6-8周

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生物活性

化学信息

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

计算器

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分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Kley JT, et al. Discovery of BI 99179, a potent and selective inhibitor of type I fatty acid synthase with central exposure.Bioorg Med Chem Lett. 2011 Oct 1;21(19):5924-7.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

BI 99179 1291779-76-4 Metabolism Fatty Acid Synthase BI-99179 BI99179 Inhibitor inhibitor inhibit

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产品描述	BI99179 is a potent and selective type I fatty acid synthase (FAS) inhibitor with an IC50 of 79 nM and it exhibits significant exposure (both peripheral and central) upon oral administration in rats[1].
靶点活性	Fas:79 nM
体外活性	BI 99179 is potent in the mouse hypothalamic N-42 cell with an IC50 of 0.6 μM and it shows no significant LDH release in the cytotoxicity assay up to 30 μM[1].
体内活性	BI 99179 has a super pharmacokinetic profile in male Han/Wistar rats (oral application of 4 mg/kg)with half life (t1/2) of 3.0 h[1].

BI 99179

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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技术支持

Keywords

别名	BI99179
分子量	391.46
分子式	C23H25N3O3
CAS No.	1291779-76-4