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  1. 其他
  1. Platelet aggregation
SCH-37370

SCH-37370

产品编号 T19686   CAS 117796-52-8
别名: 乙酰地氯雷他定

SCH-37370 是一种有效且具有口服活性的血小板活化因子和组胺双重拮抗剂。 Sch 37370 阻断 [3H]pyrilamine 与大鼠脑膜中组胺-H1 受体的结合。 Sch 37370 选择性地抑制 PAF 诱导的人血小板聚集（IC50：0.6 mM），并且还与 PAF 竞争与人肺膜制剂中特定位点的结合（IC50：1.2 mM）。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。
SCH-37370 Chemical Structure
SCH-37370, CAS 117796-52-8
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ￥ 926 现货
5 mg ￥ 1,890 现货
10 mg ￥ 2,690 现货
25 mg ￥ 4,490 现货
50 mg ￥ 6,420 现货
100 mg ￥ 8,790 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ￥ 1,810 现货
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产品目录号及名称: SCH-37370 (T19686)
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产品描述 SCH-37370 is an effective and orally active dual antagonist of platelet-activating factor and histamine. Sch 37370 blocks the binding of [3H]pyrilamine to histamine-H1 receptors in rat brain membranes. Sch 37370 selectively inhibits PAF-induced aggregation of human platelets (IC50 : 0.6 mM) and also competes with PAF binding to specific sites in membrane preparations from human lungs (IC50 : 1.2 mM).
靶点活性 PAF:0.6 mM
别名 乙酰地氯雷他定
分子量 352.86
分子式 C21H21ClN2O
CAS No. 117796-52-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 30 mg/ml (85.02 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.834 mL 14.1699 mL 28.3399 mL 70.8496 mL
5 mM 0.5668 mL 2.834 mL 5.668 mL 14.1699 mL
10 mM 0.2834 mL 1.417 mL 2.834 mL 7.085 mL
20 mM 0.1417 mL 0.7085 mL 1.417 mL 3.5425 mL
50 mM 0.0567 mL 0.2834 mL 0.5668 mL 1.417 mL

TargetMol Calculator计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
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X
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g/mol

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TargetMol Library Books参考文献

1. Kaminski JJ, Carruthers NI, Wong SC, Chan TM, Billah MM, Tozzi S, McPhail AT. Conformational considerations in the design of dual antagonists of platelet-activating factor (PAF) and histamine. Bioorg Med Chem. 1999 Jul;7(7):1413-23. PubMed PMID: 10465415. 2. Centemeri C, Colli S, Tosarello D, Ciceri P, Nicosia S. Heterogeneous platelet-activating factor (PAF) receptors and calcium increase in platelets and macrophages. Biochem Pharmacol. 1999 Feb 1;57(3):263-71. PubMed PMID: 9890553. 3. Negro Alvarez JM, Miralles López JC, Ortiz Martínez JL, Abellán Alemán A, Rubio del Barrio R. Platelet-activating factor antagonists. Allergol Immunopathol (Madr). 1997 Sep-Oct;25(5):249-58. Review. PubMed PMID: 9395010. 4. Balsa D, Merlos M, Giral M, Ferrando R, García-Rafanell J, Forn J. Characterization of [3H]apafant binding to PAF receptor on rabbit platelet membranes: a comparison of a microplate filtration system and a standard method. J Pharmacol Toxicol Methods. 1996 Sep;36(1):53-62. PubMed PMID: 8872920.
Rocepafant 1-Cinnamoylpyrrolidine Benzcyclane Veratrosine Pseudojervine Protopine Suloctidil Carbasalate calcium

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中：
抑制剂库 NO PAINS 化合物库 ReFRAME 相关化合物库 已知活性化合物库 经典已知活性库 口服活性化合物库

TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法： 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)， 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300， 混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

SCH-37370 117796-52-8 Others Platelet aggregation SCH37370 SCH 37370 乙酰地氯雷他定 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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