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NF023 hexasodium

产品编号 TP2272 CAS 104869-31-0

别名: NF 023, NF 023 hexasodium

NF023 hexasodium 是具有选择性的、竞争性的 P2X1 受体拮抗剂，其对人 P2X1、P2X3、P2X2 和 P2X4 的 IC50 值分别为 0.21 μM、28.9 μM、< 50 μM 和< 100 μM。

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NF023 hexasodium, CAS 104869-31-0

规格	价格/CNY		货期	数量
10 mg	￥ 3,130		35日内发货
25 mg	￥ 6,890		35日内发货

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store at low temperature,keep away from moisture　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 105.3mg/mL (90.1mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
H2O	1 mM	0.8555 mL	4.2775 mL	8.5549 mL	21.3873 mL
	5 mM	0.1711 mL	0.8555 mL	1.711 mL	4.2775 mL
	10 mM	0.0855 mL	0.4277 mL	0.8555 mL	2.1387 mL
	20 mM	0.0428 mL	0.2139 mL	0.4277 mL	1.0694 mL
	50 mM	0.0171 mL	0.0855 mL	0.1711 mL	0.4277 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. F Soto, et al. Antagonistic Properties of the Suramin Analogue NF023 at Heterologously Expressed P2X Receptors. Neuropharmacology. 1999 Jan;38(1):141-9. 2. M Freissmuth, et al. Suramin Analogues as Subtype-Selective G Protein Inhibitors. Mol Pharmacol. 1996 Apr;49(4):602-11. 3. G Lambrecht, et al. Agonists and Antagonists Acting at P2X Receptors: Selectivity Profiles and Functional Implications. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2000 Nov;362(4-5):340-50. 4. M Silva-Ramos, et al. Activation of Prejunctional P2x2/3 Heterotrimers by ATP Enhances the Cholinergic Tone in Obstructed Human Urinary Bladders. J Pharmacol Exp Ther. 2020 Jan;372(1):63-72.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

NF023 hexasodium 104869-31-0 Membrane transporter/Ion channel Neuroscience P2X Receptor NF 023 NF023 NF-023 NF 023 hexasodium NF 023 hexasodium Inhibitor inhibitor inhibit

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经销：

终端：

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产品描述	NF023 hexasodium is a selective and competitive P2X1 receptor antagonist, with IC50 values of 0.21 μM, 28.9 μM, > 50 μM and > 100 μM for human P2X1, P2X3, P2X2, and P2X4-mediated responses respectively.
体外活性	NF023对重组Gi alpha-1和重组Go alpha具有选择性（EC50约为300 nM）[2]。它以电压不敏感的方式抑制P2X1受体。NF023（5和30 μM）会使浓度-反应曲线向右移动，但不影响ATP的最大反应（KB=1.190.2 μM）[4]。
体内活性	NF023（100 µmol/kg i.v.）在去髓鼠中对抗α,β-mATP引起的血管加压反应，但对去甲肾上腺素的反应无影响[3]。

NF023 hexasodium

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参考文献

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技术支持

Keywords

别名	NF 023, NF 023 hexasodium
分子量	1168.92
分子式	C35H26N4Na6O21S6
CAS No.	104869-31-0