Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
ARN19702 是一种选择性,具有口服活性的,可逆的,可透过血脑屏障的 N-乙酰乙醇胺酸酰胺酶 (NAAA) 抑制剂,对人 NAAA 的 IC50为 230 nM。ARN19702 具有广泛的镇痛作用。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 563 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 1,230 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 1,990 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 3,890 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 6,230 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 8,390 | 现货 | ||
200 mg | ¥ 11,300 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 16,800 | 5日内发货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,360 | 现货 |
产品描述 | ARN19702 is a selective, orally active, reversible, and brain-penetrant N-acylethanolamine acid amidase (NAAA) inhibitor with an IC 50 of 230 nM for human NAAA. ARN19702 exhibits a broad analgesic profile [1] [2]. |
靶点活性 | NAAA:230 nM |
体内活性 | ARN19702 (3-10 mg/kg; po; daily; for 7 consecutive days) reduces nociception associated with Paclitaxel-induced neuropathy without development of subacute antinociceptive tolerance in male rats [1]. In male mice, ARN19702 (0.1-30 mg/kg; po) dose-dependently reduces the spontaneous nocifensive response elicited by intraplantar formalin injection and the hypersensitivity caused by intraplantar carrageenan injection, paw incision, or sciatic nerve ligation [1].. ARN19702 (3-10 mg/kg; po) produces remarkable protective effects against multiple sclerosis in mice [2]. Pharmacokinetic properties of ARN19702 in mice 3 mg/kg,i.v 3 mg/kg, p.o. C max (ng/mL) 1660±166 613±68 T max (min) (5.0) 30 CL (mL/min/Kg) 33.2±1.6 49±8 t 1/2 (min) 73.9±3.7 104±16 AUC plasma (h×ng/mL) 1366.8±68.3 988±157 AUC brain (h×ng/mL) 404.3±109.1 181±28 F (%) - 72±11 |
分子量 | 447.55 |
分子式 | C21H22FN3O3S2 |
CAS No. | 1971937-18-4 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 50 mg/mL (111.72 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.2344 mL | 11.1719 mL | 22.3439 mL | 55.8597 mL |
5 mM | 0.4469 mL | 2.2344 mL | 4.4688 mL | 11.1719 mL | |
10 mM | 0.2234 mL | 1.1172 mL | 2.2344 mL | 5.586 mL | |
20 mM | 0.1117 mL | 0.5586 mL | 1.1172 mL | 2.793 mL | |
50 mM | 0.0447 mL | 0.2234 mL | 0.4469 mL | 1.1172 mL | |
100 mM | 0.0223 mL | 0.1117 mL | 0.2234 mL | 0.5586 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
ARN19702 1971937-18-4 Others ARN 19702 ARN-19702 Inhibitor inhibitor inhibit