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PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat acetate

产品编号 TP1618L

别名: PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat acetate(138764-85-9 Free base)

PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat acetate 是 PAC1 受体的激活剂。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat acetate 对交感神经元 NPY 和儿茶酚胺的产生具有强效、有效和持续的刺激作用，可用于神经营养和神经保护研究。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat acetate Chemical Structure

PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat acetate, CAS N/A

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,310	现货
5 mg	￥ 3,980	现货
10 mg	￥ 5,690	现货
25 mg	￥ 8,730	现货
50 mg	￥ 11,700	现货
100 mg	￥ 15,800	现货
500 mg	￥ 31,800	现货

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产品描述

PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat acetate is an activator of PAC1 receptor. PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat acetate demonstrates potent, efficacious, and sustained stimulatory effects on sympathetic neuronal NPY and catecholamine production and can

体外活性

PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat acetate 在不同条件下展示了其对细胞活性的影响。在(0.01-10 nM; HEK 293 cells)条件下，通过cAMP积累和胞质游离钙增加促进神经细胞表达内源性PAC1受体，并以剂量依赖的方式增加细胞内Ca2+浓度，EC50值为0.81 nM。在(300 nM; 4 h)条件下，促进神经细胞生成APPsα[1]。在(0.01 nM; 48 h)条件下，强效且有效地刺激SCG神经文化中NPY的分泌[2]。在(100 nM; 14 d)条件下，产生持续的NPY和儿茶酚胺分泌[2]。在(100 nM; 2 min; NCI-H838 cells)和(100 nM; 30 min; NCI-H838 cells)条件下，分别诱导了EGFR、HER2和ERK酪氨酸磷酸化和EGFR酪氨酸磷酸化，后者还增加了ROS水平51%[3]。在(10 nM; 48 h)条件下，刺激NCI-H838细胞增长。这些结果展示了PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat acetate 在多种细胞活性调节中的作用。

别名	PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat acetate(138764-85-9 Free base)
分子量	1122.32
分子式	C49H87N17O13

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计算器

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容积 (起始)

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容积 (终)

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质量

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参考文献

1. Kojro E, et, al. The neuropeptide PACAP promotes the alpha-secretase pathway for processing the Alzheimer amyloid precursor protein. FASEB J. 2006 Mar;20(3):512-4. 2. Braas KM, et, al. Pituitary adenylate cyclase-activating polypeptides, PACAP-38 and PACAP-27, regulation of sympathetic neuron catecholamine, and neuropeptide Y expression through activation of type I PACAP/VIP receptor isoforms. Ann N Y Acad Sci. 1996 Dec 26;805:204-16; discussion 217-8. 3. Moody TW, et, al. PAC1 regulates receptor tyrosine kinase transactivation in a reactive oxygen species-dependent manner. Peptides. 2019 Oct;120:170017.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

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