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MDK5466

MDK5466

产品编号 T24438   CAS 852045-46-6
别名: MDK-5466, MDK 5466, E21, Flt3-IN-III, Flt3 Inhibitor III

MDK5466 is an Flt3 inhibitor that acts by preventing glutamate-induced cell death.

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MDK5466 Chemical Structure
MDK5466, CAS 852045-46-6
规格 价格/CNY 货期 数量
25 mg ¥ 10,600 6-8周
50 mg ¥ 13,800 6-8周
100 mg ¥ 17,500 6-8周
千万补贴 助力科研
BCA蛋白浓度测定试剂盒限时半价
重组蛋白限时优惠
产品目录号及名称: MDK5466 (T24438)
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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解,如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。
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参考文献
产品描述 MDK5466 is an Flt3 inhibitor that acts by preventing glutamate-induced cell death.
别名 MDK-5466, MDK 5466, E21, Flt3-IN-III, Flt3 Inhibitor III
分子量 365.49
分子式 C21H23N3OS
CAS No. 852045-46-6

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1. Cortes J, Perl AE, Döhner H, Kantarjian H, Martinelli G, Kovacsovics T, Rousselot P, Steffen B, Dombret H, Estey E, Strickland S, Altman JK, Baldus CD, Burnett A, Krämer A, Russell N, Shah NP, Smith CC, Wang ES, Ifrah N, Gammon G, Trone D, Lazzaretto D, Levis M. Quizartinib, an FLT3 inhibitor, as monotherapy in patients with relapsed or refractory acute myeloid leukaemia: an open-label, multicentre, single-arm, phase 2 trial. Lancet Oncol. 2018 May 30. pii: S1470-2045(18)30240-7. doi: 10.1016/S1470-2045(18)30240-7. [Epub ahead of print] PubMed PMID: 29859851. 2. Al-Fayoumi S, Hashiguchi T, Shirakata Y, Mascarenhas J, Singer JW. Pilot study of the antifibrotic effects of the multikinase inhibitor pacritinib in a mouse model of liver fibrosis. J Exp Pharmacol. 2018 May 9;10:9-17. doi: 10.2147/JEP.S150729. eCollection 2018. PubMed PMID: 29785143; PubMed Central PMCID: PMC5953271. 3. Osanto S, van der Hulle T. Cabozantinib in the treatment of advanced renal cell carcinoma in adults following prior vascular endothelial growth factor targeted therapy: clinical trial evidence and experience. Ther Adv Urol. 2018 Jan 9;10(3):109-123. doi: 10.1177/1756287217748867. eCollection 2018 Mar. Review. PubMed PMID: 29662541; PubMed Central PMCID: PMC5896860. 4. Gorcea CM, Burthem J, Tholouli E. ASP2215 in the treatment of relapsed/refractory acute myeloid leukemia with FLT3 mutation: background and design of the ADMIRAL trial. Future Oncol. 2018 Mar 2. doi: 10.2217/fon-2017-0582. [Epub ahead of print] PubMed PMID: 29498296.

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

MDK5466 852045-46-6 E 21 MDK-5466 E-21 MDK 5466 E21 Flt3-IN-III Flt3 Inhibitor III Inhibitor inhibitor inhibit

 

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