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EGA

产品编号 T25365 CAS 415687-81-9

EGA 抑制致命毒素的中毒，并阻止多种其他酸依赖性细菌毒素和病毒进入哺乳动物细胞。EGA 是研究膜运输的有力工具，可用于治疗传染病。

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

EGA Chemical Structure

EGA, CAS 415687-81-9

规格	价格/CNY		货期	数量
1 mg	￥ 560		现货
5 mg	￥ 1,900		现货
10 mg	￥ 2,670		现货
25 mg	￥ 5,880		35日内发货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

产品描述	EGA inhibits the intoxication of lethal toxins and prevents the entry of a variety of other acid-dependent bacterial toxins and viruses into mammalian cells.EGA is a powerful tool for the study of membrane trafficking and can be used to treat infectious diseases.

分子量	346.22
分子式	C16H16BrN3O
CAS No.	415687-81-9

存储

store at low temperature　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 5 mg/mL(11.22 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.8883 mL	14.4417 mL	28.8834 mL	72.2084 mL
	5 mM	0.5777 mL	2.8883 mL	5.7767 mL	14.4417 mL
	10 mM	0.2888 mL	1.4442 mL	2.8883 mL	7.2208 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

=

浓度

X

容积

X

分子量

浓度 (起始)

X

容积 (起始)

=

浓度 (终)

X

容积 (终)

溶液体积

=

质量

/

配液浓度

参考文献

1. Gillespie EJ, et al. Selective inhibitor of endosomal trafficking pathways exploited by multiple toxins and viruses. Proc Natl Acad Sci U S A. 2013 Dec 10;110(50):E4904-12. 2. Bergin RJ, Emery J, Bollard RC, Falborg AZ, Jensen H, Weller D, Menon U, Vedsted P, Thomas RJ, Whitfield K, White V. Rural-urban disparities in time to diagnosis and treatment for colorectal and breast cancer. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2018 Jul 9. pii: cebp.0210.2018. doi: 10.1158/1055-9965.EPI-18-0210. [Epub ahead of print] PubMed PMID: 29987098. 3. Simpong DL, Awuku YA, Kye-Amoah KK, Morna MT, Adoba P, Anin SK, Adu P. High Iodine Deficiency among Pregnant Women in Periurban Ghana: A Hospital-Based Longitudinal Study. J Nutr Metab. 2018 Jun 3;2018:9706805. doi: 10.1155/2018/9706805. eCollection 2018. PubMed PMID: 29967696; PubMed Central PMCID: PMC6008623. 4. Lusito E, Felice B, D'Ario G, Ogier A, Montani F, Di Fiore PP, Bianchi F. Unraveling the role of low-frequency mutated genes in breast cancer. Bioinformatics. 2018 Jun 29. doi: 10.1093/bioinformatics/bty520. [Epub ahead of print] PubMed PMID: 29961866.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

g

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

%

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

EGA 415687-81-9 Others Inhibitor inhibitor inhibit

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