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Dihydroethidium

产品编号 T2021 CAS 104821-25-2

别名: 二氢乙锭, PD-MY 003, Hydroethidine

Dihydroethidium (PD-MY 003) 是一种过氧化物指示剂，在细胞质中具有蓝色荧光，被氧化后荧光消失，λex=518 nm，λem=616 nm。

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Dihydroethidium, CAS 104821-25-2

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 288	现货
5 mg	￥ 628	现货
10 mg	￥ 967	现货
25 mg	￥ 1,730	现货
50 mg	￥ 2,580	现货
100 mg	￥ 3,790	现货
200 mg	￥ 5,430	现货
500 mg	￥ 8,170	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 646	现货

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纯度: 99.52%

纯度: 95.65%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

产品描述	Dihydroethidium (PD-MY 003) is a superoxide indicator.

别名	二氢乙锭, PD-MY 003, Hydroethidine
分子量	315.41
分子式	C21H21N3
CAS No.	104821-25-2

存储

keep away from direct sunlight　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 5 mg/mL (15.85 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.1705 mL	15.8524 mL	31.7048 mL	79.2619 mL
	5 mM	0.6341 mL	3.1705 mL	6.341 mL	15.8524 mL
	10 mM	0.317 mL	1.5852 mL	3.1705 mL	7.9262 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Zielonka J, et al. J Biol Chem. 2012 Jan 27;287(5):2984-95. 2. Liu H W, Luo Y, Zhou Y F, et al. Probucol Prevents Diabetes-Induced Retinal Neuronal Degeneration through Upregulating Nrf2[J]. BioMed Research International. 2020, 2020.

文献引用

1. Li J, Gao Y, Cui L, et al. Combination of monoammonium glycyrrhizinate and cysteine hydrochloride protects mice against acetaminophen-induced liver injury via Keap1/Nrf2/ARE pathway. Journal of Pharmacy and Pharmacology. 2022 2. Liu H W, Luo Y, Zhou Y F, et al. Probucol Prevents Diabetes-Induced Retinal Neuronal Degeneration through Upregulating Nrf2. BioMed Research International. 2020 3. Liu T, Zhang T, Guo C, et al.Murine double minute 2-mediated estrogen receptor 1 degradation activates macrophage migration inhibitory factor to promote vascular smooth muscle cell dedifferentiation and oxidative stress during thoracic aortic aneurysm progression.Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Molecular Cell Research.2024, 1871(3): 119661.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Dihydroethidium 104821-25-2 Others Inhibitor 二氢乙锭 PD-MY 003 PD-MY003 inhibit Hydroethidine PD-MY-003 inhibitor

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