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d[Leu4,Lys8]-VP

d[Leu4,Lys8]-VP

产品编号 TP1927   CAS 42061-33-6

Selective vasopressin V1B receptor agonist (Ki values are 0.16, 64, 100 and 3800 nM for V1B, oxytocin, V2 and V1A receptors respectively). Displays weak antidiuretic, vasopressor and in vitro oxytocic activities. 在相同实验条件下,摩尔浓度相同的化合物盐形式与游离态具有相同的生物活性,但盐形式 d[Leu4,Lys8]-VP acetate 的水溶性和稳定性通常比游离态更好。

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d[Leu4,Lys8]-VP Chemical Structure
d[Leu4,Lys8]-VP, CAS 42061-33-6
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产品目录号及名称: d[Leu4,Lys8]-VP (TP1927)
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生物活性
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参考文献
产品描述 Selective vasopressin V1B receptor agonist (Ki values are 0.16, 64, 100 and 3800 nM for V1B, oxytocin, V2 and V1A receptors respectively). Displays weak antidiuretic, vasopressor and in vitro oxytocic activities.
分子量 1026.2
分子式 C47H67N11O11S2
CAS No. 42061-33-6

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溶解度

H2O: 2 mg/mL

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1. Pena et al (2007) Design and synthesis of the frist selective agonists for the rat vasopressin V1b receptor: based on modifications of deamino-[cys1]arginine vasopressin at positions 4 and 8. J.Med.Chem. 50 835 PMID: 2. Pena et al (2007) Pharmacological and physiological characterization of d[Leu4,Lys8]vasopressin, the first V1b-selective agonist for rat vasopressin/oxytocin receptors. Endocrinology 148 4136 PMID:

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

d[Leu4,Lys8]-VP 42061-33-6 d[Leu4,Lys8]VP d[Leu4,Lys8] VP d[Leu-4,Lys8]-VP Inhibitor inhibitor inhibit

 

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