Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Taletrectinib (AB-106) 是具有口服活力的、选择性的 ROS1/NTRK 抑制剂。它对重组 ROS1、NTRK1、NTRK2 和 NTRK3 有较强的抑制作用,IC50值分别为 0.207、0.622、2.28 和 0.98 nM。它还抑制 ROS1 G2032R 和其他抗 Crizotinib 的 ROS1 突变体。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
---|---|---|---|---|
1 mg | ¥ 667 | 现货 | ||
2 mg | ¥ 975 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 1,630 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 2,590 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 4,360 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 6,190 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 8,370 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,590 | 现货 |
产品描述 | Taletrectinib (AB-106) is a new-generation selective inhibitor of ROS1/NTRK including ROS1,NTRK1,NTRK2 and NTRK3 with IC50 of 0.207 nM,0.622 nM,2.28 nM and 0.980 nM, respectively. |
靶点活性 | TrkA:0.622 nM, TrkB:2.28 nM, ROS1:0.207 nM, TrkC:0.980 nM |
别名 | DS-6051b, AB-106 |
分子量 | 551.61 |
分子式 | C29H34FN5O5 |
CAS No. | 1505515-69-4 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 45 mg/mL (81.58 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 1.8129 mL | 9.0644 mL | 18.1288 mL | 45.3219 mL |
5 mM | 0.3626 mL | 1.8129 mL | 3.6258 mL | 9.0644 mL | |
10 mM | 0.1813 mL | 0.9064 mL | 1.8129 mL | 4.5322 mL | |
20 mM | 0.0906 mL | 0.4532 mL | 0.9064 mL | 2.2661 mL | |
50 mM | 0.0363 mL | 0.1813 mL | 0.3626 mL | 0.9064 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Taletrectinib 1505515-69-4 Immunology/Inflammation Tyrosine Kinase/Adaptors Trk receptor ROS ROS Kinase mutations DS-6051b AB 106 inhibit antitumor AB106 glioblastoma Inhibitor colorectal AB-106 cancer NSCLC rearrangement inhibitor