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Ciraparantag

Ciraparantag

产品编号 T10820   CAS 1438492-26-2
别名: PER977

Ciraparantag is an inhibitor of thrombin and factor Xa. Ciraparantag is a broad-spectrum reversal agent for anticoagulants, including unfractionated heparin, low-molecular-weight heparin, and certain direct oral anticoagulants. 在相同实验条件下,摩尔浓度相同的化合物盐形式与游离态具有相同的生物活性,但盐形式 Ciraparantag acetate 的水溶性和稳定性通常比游离态更好。

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
Ciraparantag Chemical Structure
Ciraparantag, CAS 1438492-26-2
规格 价格/CNY 货期 数量
5 mg ¥ 7,000 5日内发货
50 mg ¥ 13,800 5日内发货
100 mg ¥ 17,500 5日内发货

Ciraparantag 的其他形式现货产品:

Ciraparantag acetate
其他形式的 Ciraparantag:
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产品目录号及名称: Ciraparantag (T10820)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Ciraparantag is an inhibitor of thrombin and factor Xa. Ciraparantag is a broad-spectrum reversal agent for anticoagulants, including unfractionated heparin, low-molecular-weight heparin, and certain direct oral anticoagulants.
体外活性 Ciraparantag is a small synthetic and cationic molecule that binds direct Xa inhibitors, direct thrombin inhibitors, and unfractionated and low molecular weight heparin (LMWH) through non-covalent hydrogen bonds and charge-charge interactions [3].
别名 PER977
分子量 512.7
分子式 C22H48N12O2
CAS No. 1438492-26-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 31 mg/mL (60.46 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O 1 mM 1.9505 mL 9.7523 mL 19.5046 mL 48.7615 mL
5 mM 0.3901 mL 1.9505 mL 3.9009 mL 9.7523 mL
10 mM 0.195 mL 0.9752 mL 1.9505 mL 4.8761 mL
20 mM 0.0975 mL 0.4876 mL 0.9752 mL 2.4381 mL
50 mM 0.039 mL 0.195 mL 0.3901 mL 0.9752 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Das A, et al. Novel antidotes for target specific oral anticoagulants. Exp Hematol Oncol. 2015 Sep 15;4:25. 2. Gomez-Outes A, et al. Specific antidotes in development for reversal of novel anticoagulants: a review. Recent Pat Cardiovasc Drug Discov. 2014;9(1):2-10. 3. Hu TY, et al. Reversing anticoagulant effects of novel oral anticoagulants: role of ciraparantag, andexanet alfa, and idarucizumab. Vasc Health Risk Manag. 2016 Feb 17;12:35-44. 4. Honickel M, et al. The Reversal of Direct Oral Anticoagulants in Animal Models. Shock. 2017 Aug;48(2):144-158.

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
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每只动物体重
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% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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Ciraparantag 1438492-26-2 Others PER977 PER-977 PER 977 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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