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HDAC筛选化合物库

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HDAC筛选化合物库
产品编号 DD5000
别名 Histone Deacetylases (HDAC) Targeted Library

ChemDiv 的组蛋白去乙酰化酶(HDAC)靶向库包含9,500种化合物。
基因表达的调控是一个由多种机制控制的复杂过程,包括DNA甲基化、ATP依赖的染色质重塑以及组蛋白的各种翻译后修饰(PTMs)。其中,核心组蛋白尾部区域赖氨酸残基的ε-氨基基团的动态乙酰化和去乙酰化尤为突出,成为关键的调控机制。组蛋白作为染色质的主要蛋白质成分,在稳定核小体核心方面发挥着基础性作用,并受到多种特定PTMs的广泛影响。
核小体组蛋白的可逆乙酰化和去乙酰化对于染色质结构和功能的调节尤为关键,最终影响基因表达的调控。这些修饰影响组蛋白与DNA之间的相互作用,使染色质对转录因子和其他调控蛋白的接触程度发生变化,从而影响基因活性。负责向组蛋白添加乙酰基的酶称为组蛋白乙酰转移酶(HATs),而去除这些乙酰基的酶则称为组蛋白去乙酰酶(HDACs)。这一可逆过程不仅在控制基因表达中起关键作用,还参与多种细胞过程,包括DNA修复、复制和细胞周期进展。鉴于其重要性,组蛋白乙酰化和去乙酰化的调控已成为研究的重要焦点,特别是在理解和治疗这些过程失调的人类疾病(如癌症、神经系统疾病和炎症性疾病)的背景下。
HDACs在药物发现中扮演着核心角色,因为它们通过从组蛋白中移除乙酰基团来调节基因表达,影响染色质结构和可及性。HDAC活性的失调与多种疾病相关,包括癌症、神经退行性疾病和炎症性疾病,这使得它们成为治疗干预的有吸引力的靶点。HDAC抑制剂在调节与这些疾病相关的异常基因表达模式方面显示出潜力,导致了几种HDAC抑制剂作为癌症治疗药物的开发和批准。HDAC在药物发现中的探索不仅限于肿瘤学,正在进行的研究还探讨了它们在治疗神经退行性疾病(如亨廷顿病和阿尔茨海默病)以及炎症性疾病中的潜力,通过恢复正常的乙酰化模式,从而纠正失调的基因表达和细胞功能障碍。HDAC在表观遗传调控中的关键作用使其成为开发旨在调节基因表达以治疗广泛疾病的新型治疗药物的关键靶点。
我们精心筛选的小分子化合物库,专门针对组蛋白去乙酰化酶(HDACs),为药物发现提供了强有力的工具,为探索调节表观遗传机制的治疗潜力提供了聚焦方法。通过选择性抑制HDACs,这些化合物能够纠正与多种疾病相关的异常基因表达模式,包括各种癌症、神经退行性疾病和炎症性疾病。该化合物库促进了快速筛选和鉴定具有优化效力和特异性的HDAC抑制剂,加速了新型治疗药物的开发。它使研究人员能够剖析不同HDAC亚型在疾病病理学中的复杂作用,有助于设计亚型特异性抑制剂,从而减少脱靶效应并改善治疗效果。这一靶向化合物库不仅提高了药物发现过程的效率,还通过提供可根据个体患者病情表观遗传特征定制的化合物,为个性化医疗开辟了新途径。

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产品编号 DD5000 别名 Histone Deacetylases (HDAC) Targeted Library

ChemDiv 的组蛋白去乙酰化酶(HDAC)靶向库包含9,500种化合物。
基因表达的调控是一个由多种机制控制的复杂过程,包括DNA甲基化、ATP依赖的染色质重塑以及组蛋白的各种翻译后修饰(PTMs)。其中,核心组蛋白尾部区域赖氨酸残基的ε-氨基基团的动态乙酰化和去乙酰化尤为突出,成为关键的调控机制。组蛋白作为染色质的主要蛋白质成分,在稳定核小体核心方面发挥着基础性作用,并受到多种特定PTMs的广泛影响。
核小体组蛋白的可逆乙酰化和去乙酰化对于染色质结构和功能的调节尤为关键,最终影响基因表达的调控。这些修饰影响组蛋白与DNA之间的相互作用,使染色质对转录因子和其他调控蛋白的接触程度发生变化,从而影响基因活性。负责向组蛋白添加乙酰基的酶称为组蛋白乙酰转移酶(HATs),而去除这些乙酰基的酶则称为组蛋白去乙酰酶(HDACs)。这一可逆过程不仅在控制基因表达中起关键作用,还参与多种细胞过程,包括DNA修复、复制和细胞周期进展。鉴于其重要性,组蛋白乙酰化和去乙酰化的调控已成为研究的重要焦点,特别是在理解和治疗这些过程失调的人类疾病(如癌症、神经系统疾病和炎症性疾病)的背景下。
HDACs在药物发现中扮演着核心角色,因为它们通过从组蛋白中移除乙酰基团来调节基因表达,影响染色质结构和可及性。HDAC活性的失调与多种疾病相关,包括癌症、神经退行性疾病和炎症性疾病,这使得它们成为治疗干预的有吸引力的靶点。HDAC抑制剂在调节与这些疾病相关的异常基因表达模式方面显示出潜力,导致了几种HDAC抑制剂作为癌症治疗药物的开发和批准。HDAC在药物发现中的探索不仅限于肿瘤学,正在进行的研究还探讨了它们在治疗神经退行性疾病(如亨廷顿病和阿尔茨海默病)以及炎症性疾病中的潜力,通过恢复正常的乙酰化模式,从而纠正失调的基因表达和细胞功能障碍。HDAC在表观遗传调控中的关键作用使其成为开发旨在调节基因表达以治疗广泛疾病的新型治疗药物的关键靶点。
我们精心筛选的小分子化合物库,专门针对组蛋白去乙酰化酶(HDACs),为药物发现提供了强有力的工具,为探索调节表观遗传机制的治疗潜力提供了聚焦方法。通过选择性抑制HDACs,这些化合物能够纠正与多种疾病相关的异常基因表达模式,包括各种癌症、神经退行性疾病和炎症性疾病。该化合物库促进了快速筛选和鉴定具有优化效力和特异性的HDAC抑制剂,加速了新型治疗药物的开发。它使研究人员能够剖析不同HDAC亚型在疾病病理学中的复杂作用,有助于设计亚型特异性抑制剂,从而减少脱靶效应并改善治疗效果。这一靶向化合物库不仅提高了药物发现过程的效率,还通过提供可根据个体患者病情表观遗传特征定制的化合物,为个性化医疗开辟了新途径。

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待询
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100 μL x 10 mM (in DMSO)
待询
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250 μL x 10 mM (in DMSO)
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产品介绍

生物活性
别名Histone Deacetylases (HDAC) Targeted Library
储存&溶解度

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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