肿瘤免疫治疗靶点DGK抑制剂库

还可以

ChemDiv 的DGK抑制剂库包含12,000种化学结构多样的化合物。
二酰基甘油激酶（DGK或DAGK）是一类酶家族，通过利用ATP催化二酰基甘油（DAG）转化为磷脂酸（PA）。在未受刺激的细胞中，DGK活性保持较低水平，使DAG能够参与甘油磷脂的生物合成。然而，在磷酸肌醇途径中受体激活后，DGK活性增加，推动DAG向PA的转化。由于DAG和PA都被认为是具有不同细胞靶标的生物活性脂质信号分子，DGK通过作为调节开关，控制二酰基甘油和磷脂酸之间的平衡，在细胞信号传导中发挥关键作用，这两种脂质均具有独特的信号传导功能。
DGK在癌细胞中的表达显著增高，尤其是在肝细胞癌和黑色素瘤细胞中。在肝细胞癌中，DGK参与癌症进展，并通过Ras/Raf/MEK/ERK通路作为细胞增殖的正向调节因子。在黑色素瘤细胞中，DGK通过蛋白激酶介导的p65在Ser311位点的磷酸化，正向影响肿瘤坏死因子-α依赖的核因子-κB（p65）的激活。因此，抑制DGK活性有望阻止这些癌症的进展。
在癌细胞中，DGK过度表达或过度活跃，导致信号传导失调，从而促进肿瘤生长和抗凋亡。因此，针对DGK进行抑制是一种有前景的治疗方法。通过阻碍DGK的作用，可以破坏这些异常的信号传导途径，可能抑制肿瘤进展，减少癌细胞增殖，并增强现有癌症治疗的效果。这一方法强调了DGK作为新肿瘤治疗靶点的重要性，为更有效的抗癌治疗策略提供了希望。
具有DGK抑制特性的小分子化合物库为药物发现，特别是在肿瘤学领域，提供了显著的优势。通过提供多样化的DGK抑制剂，我们的库成为识别和开发潜在治疗剂的重要资源，这些治疗剂能够靶向并破坏癌细胞中的异常信号通路。这些化合物的可用性加速了研究和开发过程，使科学家能够高效地筛选和评估多个候选药物在抑制DGK活性方面的有效性和安全性。此外，库中的多样性增加了发现具有最佳药代动力学和药效学特性的化合物的可能性，以及可能克服耐药机制的分子。因此，我们的库不仅是推进我们对DGK在癌症中作用理解的工具，也是开发新的靶向癌症治疗的跳板。