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有效的激酶抑制剂的开发一直是药物研发中的长期挑战。通过对激酶抑制剂进行结构和机制的表征,可以提供通过靶向与ATP 结合口袋相邻或不相邻的结合口袋来开发特异性激酶抑制剂的新策略。变构激酶库包含4800个化合物,通过分子对接和可视化评估精心选择的分子。
https://enamine.net/compound-libraries/targeted-libraries/kinase-library/allosteric-kinase-library
有效的激酶抑制剂的开发一直是药物研发中的长期挑战。通过对激酶抑制剂进行结构和机制的表征,可以提供通过靶向与ATP 结合口袋相邻或不相邻的结合口袋来开发特异性激酶抑制剂的新策略。变构激酶库包含4800个化合物,通过分子对接和可视化评估精心选择的分子。
https://enamine.net/compound-libraries/targeted-libraries/kinase-library/allosteric-kinase-library
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | 待询 | 期货 | |
100 μL x 10 mM (in DMSO) | 待询 | 期货 | |
250 μL x 10 mM (in DMSO) | 待询 | 期货 |
别名 | Allosteric Kinase Library From Enamine |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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