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UK-122 TFA salt

产品编号 T29051 CAS 1186653-73-5

别名: UK122, uPA Inhibitor II, UK122 TFA salt, UK 122, UK-122, K122 trifloroacetic acid

UK-122 is a potent and selective uPA inhibitor (Ki = 20 nM). The IC(50) of UK122 in a cell-free indirect uPA assay is 0.2 micromol/L. UK122 showed little cytotoxicity against CFPAC-1 cells (IC(50) < 100 micromol/L) but significantly inhibited the migration and invasion of this pancreatic cancer cell line.

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UK-122 TFA salt, CAS 1186653-73-5

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,310	35日内发货
5 mg	￥ 5,910	35日内发货
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产品描述

UK-122 is a potent and selective uPA inhibitor (Ki = 20 nM). The IC(50) of UK122 in a cell-free indirect uPA assay is 0.2 micromol/L. UK122 showed little cytotoxicity against CFPAC-1 cells (IC(50) > 100 micromol/L) but significantly inhibited the migration and invasion of this pancreatic cancer cell line.

别名	UK122, uPA Inhibitor II, UK122 TFA salt, UK 122, UK-122, K122 trifloroacetic acid
分子量	405.33
分子式	C19H14F3N3O4
CAS No.	1186653-73-5

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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参考文献

1. Banyard J, Chung I, Migliozzi M, Phan DT, Wilson AM, Zetter BR, Bielenberg DR. Identification of genes regulating migration and invasion using a new model of metastatic prostate cancer. BMC Cancer. 2014 May 30;14:387. doi: 10.1186/1471-2407-14-387. PubMed PMID: 24885350; PubMed Central PMCID: PMC4046438. 2. Stewart AG, Xia YC, Harris T, Royce S, Hamilton JA, Schuliga M. Plasminogen-stimulated airway smooth muscle cell proliferation is mediated by urokinase and annexin A2, involving plasmin-activated cell signalling. Br J Pharmacol. 2013 Dec;170(7):1421-35. doi: 10.1111/bph.12422. PubMed PMID: 24111848; PubMed Central PMCID: PMC3838688. 3. Cho E, Lee KJ, Seo JW, Byun CJ, Chung SJ, Suh DC, Carmeliet P, Koh JY, Kim JS, Lee JY. Neuroprotection by urokinase plasminogen activator in the hippocampus. Neurobiol Dis. 2012 Apr;46(1):215-24. doi: 10.1016/j.nbd.2012.01.010. Epub 2012 Jan 24. PubMed PMID: 22293605. 4. Zhu M, Gokhale VM, Szabo L, Munoz RM, Baek H, Bashyam S, Hurley LH, Von Hoff DD, Han H. Identification of a novel inhibitor of urokinase-type plasminogen activator. Mol Cancer Ther. 2007 Apr;6(4):1348-56. PubMed PMID: 17431113.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +