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Lisinopril R,S,S-diketopiperazine

Lisinopril R,S,S-diketopiperazine

产品编号 T32790   CAS 219677-82-4
别名: Lisinopril specified impurity D

Lisinopril R,S,S-diketopiperazine is a bioactive chemical.

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Lisinopril R,S,S-diketopiperazine Chemical Structure
Lisinopril R,S,S-diketopiperazine, CAS 219677-82-4
规格 价格/CNY 货期 数量
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产品目录号及名称: Lisinopril R,S,S-diketopiperazine (T32790)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 Lisinopril R,S,S-diketopiperazine is a bioactive chemical.
别名 Lisinopril specified impurity D
分子量 387.47
分子式 C21H29N3O4
CAS No. 219677-82-4

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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参考文献

1. Qin F, Wang D, Yang S, Jing L, Xiong Z, Li F. Quantitative determination of lisinopril in human plasma by high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry and its application in a pharmacokinetic study. Biomed Chromatogr. 2012 Jun;26(6):691-6. doi: 10.1002/bmc.1715. Epub 2011 Sep 19. PubMed PMID: 21932385. 2. Schrier RW, Abebe KZ, Perrone RD, Torres VE, Braun WE, Steinman TI, Winklhofer FT, Brosnahan G, Czarnecki PG, Hogan MC, Miskulin DC, Rahbari-Oskoui FF, Grantham JJ, Harris PC, Flessner MF, Bae KT, Moore CG, Chapman AB; HALT-PKD Trial Investigators. Blood pressure in early autosomal dominant polycystic kidney disease. N Engl J Med. 2014 Dec 11;371(24):2255-66. doi: 10.1056/NEJMoa1402685. Epub 2014 Nov 15. PubMed PMID: 25399733; PubMed Central PMCID: PMC4343258. 3. Yirmibeşoğlu OA, Büyükgebiz O, Ars D, Unay O, Cevik D. Lisinopril inhibits endothelin-1 in the early period of hepatic reperfusion injury in a partial hepatectomy model. Transplant Proc. 2011 Sep;43(7):2524-30. doi: 10.1016/j.transproceed.2011.06.043. PubMed PMID: 21911117. 4. Kwakernaak AJ, Lambert G, Slagman MC, Waanders F, Laverman GD, Petrides F, Dikkeschei BD, Navis G, Dullaart RP. Proprotein convertase subtilisin-kexin type 9 is elevated in proteinuric subjects: relationship with lipoprotein response to antiproteinuric treatment. Atherosclerosis. 2013 Feb;226(2):459-65. doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2012.11.009. Epub 2012 Nov 29. PubMed PMID: 23261172.

剂量换算

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体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
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% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

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