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L 870810

L 870810

产品编号 T24366   CAS 410544-95-5
别名: L-870,810, L870810, L 870,810, L870,810, L-870810

L 870810 is a small-molecule inhibitor of HIV-1 integrase with potent antiviral activity in cell culture and good pharmacokinetic properties.

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L 870810 Chemical Structure
L 870810, CAS 410544-95-5
规格 价格/CNY 货期 数量
25 mg ¥ 11,700 6-8周
50 mg ¥ 15,300 6-8周
100 mg ¥ 19,500 6-8周
产品目录号及名称: L 870810 (T24366)
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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解,如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。
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参考文献
产品描述 L 870810 is a small-molecule inhibitor of HIV-1 integrase with potent antiviral activity in cell culture and good pharmacokinetic properties.
别名 L-870,810, L870810, L 870,810, L870,810, L-870810
分子量 430.45
分子式 C20H19FN4O4S
CAS No. 410544-95-5

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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参考文献

1. Markopoulos C, Vertzoni M, Symillides M, Kesisoglou F, Reppas C. Two-Stage Single-Compartment Models to Evaluate Dissolution in the Lower Intestine. J Pharm Sci. 2015 Sep;104(9):2986-97. doi: 10.1002/jps.24485. Epub 2015 May 18. PubMed PMID: 25989323. 2. Petrakis O, Vertzoni M, Angelou A, Kesisoglou F, Bentz K, Goumas K, Reppas C. Identification of key factors affecting the oral absorption of salts of lipophilic weak acids: a case example. J Pharm Pharmacol. 2015 Jan;67(1):56-67. doi: 10.1111/jphp.12320. Epub 2014 Sep 23. PubMed PMID: 25252222. 3. Zeng LF, Wang Y, Kazemi R, Xu S, Xu ZL, Sanchez TW, Yang LM, Debnath B, Odde S, Xie H, Zheng YT, Ding J, Neamati N, Long YQ. Repositioning HIV-1 integrase inhibitors for cancer therapeutics: 1,6-naphthyridine-7-carboxamide as a promising scaffold with drug-like properties. J Med Chem. 2012 Nov 26;55(22):9492-509. doi: 10.1021/jm300667v. Epub 2012 Nov 7. PubMed PMID: 23098137. 4. Low A, Prada N, Topper M, Vaida F, Castor D, Mohri H, Hazuda D, Muesing M, Markowitz M. Natural polymorphisms of human immunodeficiency virus type 1 integrase and inherent susceptibilities to a panel of integrase inhibitors. Antimicrob Agents Chemother. 2009 Oct;53(10):4275-82. doi: 10.1128/AAC.00397-09. Epub 2009 Aug 3. PubMed PMID: 19651917; PubMed Central PMCID: PMC2764199.

剂量换算

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体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
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每只动物体重
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μL
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% Tween 80
% ddH2O
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