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II-B08

产品编号 T27591 CAS 1143579-78-5

别名: II-B 08, FAP1 Inhibitor, II-B-08, LMWPTP Inhibitor, Lyp Inhibitor III, CD45 Inhibitor V

II-B08 is a cell-permeable SHP2 inhibitor (IC50 = 5.5 µM). II-B08 blocks growth factor stimulated ERK1/2 activation and hematopoietic progenitor proliferation.

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II-B08, CAS 1143579-78-5

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 15,000	8-10周
50 mg	￥ 19,800	8-10周
100 mg	￥ 25,500	8-10周

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参考文献

产品描述	II-B08 is a cell-permeable SHP2 inhibitor (IC50 = 5.5 µM). II-B08 blocks growth factor stimulated ERK1/2 activation and hematopoietic progenitor proliferation.

别名	II-B 08, FAP1 Inhibitor, II-B-08, LMWPTP Inhibitor, Lyp Inhibitor III, CD45 Inhibitor V
分子量	557.6
分子式	C33H27N5O4
CAS No.	1143579-78-5

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参考文献

1. Sharma N, Everingham S, Zeng LF, Zhang ZY, Kapur R, Craig AW. Oncogenic KIT-induced aggressive systemic mastocytosis requires SHP2/PTPN11 phosphatase for disease progression in mice. Oncotarget. 2014 Aug 15;5(15):6130-41. PubMed PMID: 25026279; PubMed Central PMCID: PMC4171618. 2. Duan YQ, Ma Y, Wang XJ, Jin YY, Wang RL, Dong WL, Xu WR, Kong DX, Wang SQ. Design potential selective inhibitors for treating cancer by targeting the Src homology 2 (SH2) domain-containing phosphatase 2 (Shp2) with core hopping approach. Protein Pept Lett. 2014 Jun;21(6):556-63. PubMed PMID: 24364859. 3. Xu J, Zeng LF, Shen W, Turchi JJ, Zhang ZY. Targeting SHP2 for EGFR inhibitor resistant non-small cell lung carcinoma. Biochem Biophys Res Commun. 2013 Oct 4;439(4):586-90. doi: 10.1016/j.bbrc.2013.09.028. Epub 2013 Sep 13. PubMed PMID: 24041688; PubMed Central PMCID: PMC3822432. 4. Zhang X, He Y, Liu S, Yu Z, Jiang ZX, Yang Z, Dong Y, Nabinger SC, Wu L, Gunawan AM, Wang L, Chan RJ, Zhang ZY. Salicylic acid based small molecule inhibitor for the oncogenic Src homology-2 domain containing protein tyrosine phosphatase-2 (SHP2). J Med Chem. 2010 Mar 25;53(6):2482-93. doi: 10.1021/jm901645u. PubMed PMID: 20170098; PubMed Central PMCID: PMC2842125.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +