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HZ166

产品编号 T27566 CAS 612527-56-7

别名: HZ 166, HZ-166

HZ-166 is a positive GABAA receptor modulator and a GABAA receptor subtype-selective benzodiazepine site ligand.

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HZ166, CAS 612527-56-7

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 10,600	6-8周
50 mg	￥ 13,800	6-8周
100 mg	￥ 17,500	6-8周

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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。

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参考文献

产品描述	HZ-166 is a positive GABAA receptor modulator and a GABAA receptor subtype-selective benzodiazepine site ligand.

别名	HZ 166, HZ-166
分子量	356.38
分子式	C21H16N4O2
CAS No.	612527-56-7

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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参考文献

1. Yuan NY, Poe MM, Witzigmann C, Cook JM, Stafford D, Arnold LA. Characterization of GABA(A) receptor ligands with automated patch-clamp using human neurons derived from pluripotent stem cells. J Pharmacol Toxicol Methods. 2016 Nov - Dec;82:109-114. doi: 10.1016/j.vascn.2016.08.006. PubMed PMID: 27544543; PubMed Central PMCID: PMC5116268. 2. Paul J, Yévenes GE, Benke D, Di Lio A, Ralvenius WT, Witschi R, Scheurer L, Cook JM, Rudolph U, Fritschy JM, Zeilhofer HU. Antihyperalgesia by α2-GABAA receptors occurs via a genuine spinal action and does not involve supraspinal sites. Neuropsychopharmacology. 2014 Jan;39(2):477-87. doi: 10.1038/npp.2013.221. PubMed PMID: 24045508; PubMed Central PMCID: PMC3870792. 3. Fischer BD, Teixeira LP, van Linn ML, Namjoshi OA, Cook JM, Rowlett JK. Role of gamma-aminobutyric acid type A (GABAA) receptor subtypes in acute benzodiazepine physical dependence-like effects: evidence from squirrel monkeys responding under a schedule of food presentation. Psychopharmacology (Berl). 2013 May;227(2):347-54. doi: 10.1007/s00213-013-2975-2. PubMed PMID: 23354533; PubMed Central PMCID: PMC3637862. 4. Chen Q, Yim PD, Yuan N, Johnson J, Cook JM, Smith S, Ionescu-Zanetti C, Wang ZJ, Arnold LA, Emala CW. Comparison of cell expression formats for the characterization of GABA(A) channels using a microfluidic patch clamp system. Assay Drug Dev Technol. 2012 Aug;10(4):325-35. doi: 10.1089/adt.2011.415. PubMed PMID: 22574655; PubMed Central PMCID: PMC3419985.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +