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CV-159

CV-159

产品编号 T15021   CAS 86384-98-7

CV-159 is a unique dihydropyridine Ca2+ antagonist with antiinflammatory activities. It has an anti-calmodulin (CaM) action.

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CV-159 Chemical Structure
CV-159, CAS 86384-98-7
规格 价格/CNY 货期 数量
25 mg ¥ 10,600 6-8周
50 mg ¥ 13,800 6-8周
100 mg ¥ 17,500 6-8周
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产品目录号及名称: CV-159 (T15021)
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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解,如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 CV-159 is a unique dihydropyridine Ca2+ antagonist with antiinflammatory activities. It has an anti-calmodulin (CaM) action.
体外活性 CV-159 (0.1-10 μM) obviously inhibits TNF-α (10 ng/ml, 24 h)-induced VCAM-1 in SMCs in a concentrationdependent manner. CV-159 (10 μM) inhibits TNF (24 h)-induced expression of e-selectin but not vascular cell adhesion molecule-1 and intercellular adhesion molecule-1.CV-159 (10 μM, 30 min) obviously inhibits the TNF-induced ROS production [1]. CV-159 inhibits TNF (20 min)-induced phosphorylation of JNK, p38, and NF-κB p65 (Ser536) [2].
体内活性 CV-159 decreases the size of the brain infarct after permanent middle cerebral artery (MCA) occlusion. CV-159 (5 and 10 mg/kg, p.o.) gives obviously protection against delayed neuronal death in the hippocampal CA1 region of the rats after 15-min transient forebrain ischemia. CV-159 obviously reduces the increase in the water content of the infarcted cortex induced by MCA occlusion [3].
分子量 574.62
分子式 C31H34N4O7
CAS No. 86384-98-7

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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1. Usui T, et al. Mechanisms underlying the anti-inflammatory effects of the Ca2+/calmodulin antagonist CV-159 in cultured vascular smooth muscle cells. J Pharmacol Sci. 2010;113(3):214-23. Epub 2010 Jun 16. 2. Usui T, et al. CV-159, a unique dihydropyridine derivative, prevents TNF-induced inflammatory responses in human umbilical vein endothelial cells. J Pharmacol Sci. 2010;113(2):182-91. Epub 2010 May 19. 3. Miyazaki H, et al. Neuroprotective effects of a dihydropyridine derivative, 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarbox ylic acid methyl 6-(5-phenyl-3-pyrazolyloxy)hexyl ester (CV-159), on rat ischemic brain injury. Life Sci. 1999;64(10):869-78.

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
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每只动物体重
g
给药体积
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% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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