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Bay 55-9837

产品编号 TP2071 CAS 463930-25-8

Selective VPAC2 receptor agonist (EC50 values are 0.4, 100 and <1000 nM for VPAC2, VPAC1 and PAC1, respectively in a cAMP accumulation assay; IC50 values are 60, 8700 and <10000 nM for VPAC2, VPAC1 and PAC1, respectively in a competition binding assay). Stimulates glucose-dependent insulin secretion in isolated human pancreatic islets. Reduces HIV-1 viral replication and shows cooperative effects when given in conjunction with VPAC1 agonists. 在相同实验条件下，摩尔浓度相同的化合物盐形式与游离态具有相同的生物活性，但盐形式 Bay 55-9837 acetate 的水溶性和稳定性通常比游离态更好。

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Bay 55-9837, CAS 463930-25-8

规格	价格/CNY		货期	数量
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参考文献

产品描述

Selective VPAC2 receptor agonist (EC50 values are 0.4, 100 and >1000 nM for VPAC2, VPAC1 and PAC1, respectively in a cAMP accumulation assay; IC50 values are 60, 8700 and >10000 nM for VPAC2, VPAC1 and PAC1, respectively in a competition binding assay). Stimulates glucose-dependent insulin secretion in isolated human pancreatic islets. Reduces HIV-1 viral replication and shows cooperative effects when given in conjunction with VPAC1 agonists.

分子量	3742.29
分子式	C167H270N52O46
CAS No.	463930-25-8

存储

keep away from moisture　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 2 mg/mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Tsutsumi et al (2002) A potent and highly selective VPAC2 agonist enhances glucose-induced Ins release and glucose disposal: a potential therapy for type 2 diabetes. Diabetes 51 1453 PMID: 2. Clairmont et al (2006) Engineering of a VPAC2 receptor peptide agonist to impart dipeptidyl peptidase IV stability and enhance in vivo glucose disposal. J.Med.Chem. 49 7545 PMID: 3. Pan et al (2007) Engineering novel VPAC2-selective agonists with improved stability and glucose-lowering activity in vivo. J.Pharmacol.Exp.Ther. 320 900 PMID: 4. Temerozo et al (2013) Macrophage resistance to HIV-1 infection is enhanced by the neuropeptides VIP and PACAP. PLoS ONE 8 67701 PMID:

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +