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U-46619

产品编号 T17189 CAS 56985-40-1

别名: 9,11-Methanoepoxy PGH2

U-46619是一种有效的TXA2激动剂，是一种血栓素A2类似物（内过氧化物），有诱导肌球蛋白轻链9 (Myl9)基因缺失小鼠主动脉平滑肌(SM)收缩的功能。

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U-46619, CAS 56985-40-1

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,690	35日内发货
5 mg	￥ 7,640	35日内发货
10 mg	￥ 12,700	35日内发货

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产品描述	U-46619 is an effective thromboxane A2 (TXA2) agonist and a thromboxane A2 analog (endoperoxide), capable of inducing contraction in the aortic smooth muscle (SM) of mice with a myosin light chain 9 (Myl9) gene deletion.
体外活性	U-46619 improves the differentiation efficiency of human induced pluripotent stem cells into endothelial cells by activating both p38MAPK and ERK1/2 signaling pathways. U-46619 (1 nM-10 μM) causes platelets to shape change and aggregation in a concentration-dependent manner (EC50s: 0.58 μM and 0.013 μM for aggregation and shape change, respectively). U-46619 (3 nM-10 μM) also activates GTPase concentration-dependently in the membranes derived from platelets. U-46619 (10 nM-10 μM) increases internal Ca2+ concentration and activates phosphoinositide (PI) hydrolysis in a concentration-dependent manner with a similar concentration-dependency [1][2].
体内活性	U-46619 (5 μg/kg; i.v.) significantly elevates blood pressure in male spontaneously hypertensive rats.[3]

别名	9,11-Methanoepoxy PGH2
分子量	350.49
分子式	C21H34O4
CAS No.	56985-40-1

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参考文献

1. Ohkubo S,et al. Thromboxane A2-mediated shape change: independent of Gq-phospholipase C--Ca2+ pathway in rabbit platelets. Br J Pharmacol. 1996;117(6):1095-1104. 2. Su L, et al. The prostaglandin H2 analog U-46619 improves the differentiation efficiency of human induced pluripotent stem cells into endothelial cells by activating both p38MAPK and ERK1/2 signaling pathways. Stem Cell Res Ther. 2018;9(1):313. 3. Schirner M, et al. U 46619 induces different blood pressure effects in male and female spontaneously hypertensive rats (SHR). Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 1993;48(6):469-473.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

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第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

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% +