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NCX-6560

产品编号 T28142 CAS 803728-45-2

别名: NCX6560

NCX-6560 is a novel NO-releasing derivative of atorvastatin, with those of atorvastatin. NCX-6560 inhibits cholesterol biosynthesis in rat smooth muscle cells with an IC50 of 1.9 μM.

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NCX-6560, CAS 803728-45-2

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 10,600	6-8周
50 mg	￥ 13,800	6-8周
100 mg	￥ 17,500	6-8周

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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。

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参考文献

产品描述	NCX-6560 is a novel NO-releasing derivative of atorvastatin, with those of atorvastatin. NCX-6560 inhibits cholesterol biosynthesis in rat smooth muscle cells with an IC50 of 1.9 μM.

别名	NCX6560
分子量	675.74
分子式	C37H42FN3O8
CAS No.	803728-45-2

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参考文献

1. Momi S, Impagnatiello F, Guzzetta M, Caracchini R, Guglielmini G, Olivieri R, Monopoli A, Gresele P. NCX 6560, a nitric oxide-releasing derivative of atorvastatin, inhibits cholesterol biosynthesis and shows anti-inflammatory and anti-thrombotic properties. Eur J Pharmacol. 2007 Sep 10;570(1-3):115-24. PubMed PMID: 17632098. 2. Rodríguez S, Raurell I, Torres-Arauz M, García-Lezana T, Genescà J, Martell M. A Nitric Oxide-Donating Statin Decreases Portal Pressure with a Better Toxicity Profile than Conventional Statins in Cirrhotic Rats. Sci Rep. 2017 Jan 13;7:40461. doi: 10.1038/srep40461. PubMed PMID: 28084470; PubMed Central PMCID: PMC5233977. 3. Baetta R, Granata A, Miglietta D, Oliva F, Arnaboldi L, Bonomo A, Ferri N, Ongini E, Bellosta S, Corsini A. Nitric oxide-donating atorvastatin attenuates neutrophil recruitment during vascular inflammation independent of changes in plasma cholesterol. Cardiovasc Drugs Ther. 2013 Jun;27(3):211-9. doi: 10.1007/s10557-013-6445-1. PubMed PMID: 23400638. 4. D'Antona G, Mascaro A, Monopoli A, Miglietta D, Ongini E, Bottinelli R. Nitric oxide prevents atorvastatin-induced skeletal muscle dysfunction and alterations in mice. Muscle Nerve. 2013 Jan;47(1):72-80. doi: 10.1002/mus.23465. PubMed PMID: 23042511.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +