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DMP 696

产品编号 T15145 CAS 202578-52-7

DMP 696 is a selective antagonist of corticotropin-releasing hormone receptor 1. It is used for the treatment of anxiety and depression.

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DMP 696, CAS 202578-52-7

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 10,600	6-8周
50 mg	￥ 13,800	6-8周
100 mg	￥ 17,500	6-8周

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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

产品描述

DMP 696 is a selective antagonist of corticotropin-releasing hormone receptor 1. It is used for the treatment of anxiety and depression.

体内活性

DMP696 treatment decreases levels of LA and BLA pCREB across all time intervals that do not differ obviously from homecage pCREB levels. DMP696 (3?mg/kg, p.o.) attenuates the consolidation of remote fear memories of mice, without affecting their expression and retention. Rats treated with different doses of DMP696 (1, 3, 10, 30 mg/kg) show very little freezing during the 2-minute preshock interval. WT mice treated with DMP696 for 1 week starting 24?h after foot shock also display reduced synaptosomal GluR1 levels than do shocked vehicle-treated controls [1]. Rats treated with DMP696 show a significant overall reduction in CREB phosphorylation, in both the LA, and BLA, but not in the CeA. In the CeA, both vehicle- and DMP696-treated rats display obviously higher pCREB expression at each post-conditioning time interval than homecage pCREB levels. Rats in the 30 ng DMP696 group exhibit significantly less freezing in comparison to vehicle-treated animals [2].

分子量	410.3
分子式	C18H21Cl2N5O2
CAS No.	202578-52-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Thoeringer CK, et al. Consolidation of remote fear memories involves Corticotropin-Releasing Hormone (CRH) receptor type 1-mediated enhancement of AMPA receptor GluR1 signaling in the dentate gyrus. Neuropsychopharmacology. 2012 Feb;37(3):787-96. 2. Hubbard DT, et al. Activation of basolateral amygdala corticotropin-releasing factor 1 receptors modulates the consolidation of contextual fear. Neuroscience. 2007 Dec 19;150(4):818-28. Epub 2007 Oct 5.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +