CD3

Teclistamab (JNJ-64007957) 是一种人源化双特异性单克隆抗体，可同时靶向 T 细胞表面的 CD3 受体和恶性多发性骨髓瘤 B 系细胞表面的 B 细胞成熟抗原（BCMA）。Teclistamab 可用于复发性和难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的相关研究。

Muromonab（OKT3）是一种靶向 T 细胞表面 CD3 受体的小鼠源单克隆抗体。Muromonab 可阻断 T 细胞受体信号传导并抑制细胞毒性 T 细胞功能。Muromonab 可用于急性糖皮质激素耐药性同种异体肾脏、心脏和肝脏移植排斥反应相关研究。

Mosunetuzumab (BTCT-4465A) 是一种基于免疫球蛋白 G1 且靶向 CD20 (B 细胞) 和 CD3 (T 细胞) 的人源化抗体。Mosunetuzumab 重定向 T 细胞以接合和消除恶性 B 细胞，可用于研究复发或难治性 (R/R) B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL)和难治性滤泡性淋巴瘤。

Cibisatamab 是一种 T 细胞双特异性抗体，可被当作 T 细胞接合器。Cibisatamab 靶向癌细胞上的癌胚抗原 (CEA) 和 T 细胞上的 CD3，当癌细胞表面的 CEA从中等水平到高水平会触发 T 细胞杀伤。Cibisatamab 可用于研究结直肠癌类的实体癌。

Teplizumab (MGA-031) 是一种针对 CD3 的人源化单克隆抗体，可减缓 β 细胞的功能丧失。Teplizumab 可用于治疗 1 型糖尿病。

Epcoritamab (GEN3013) 是一种新型皮下 CD3xCD20 双特异性 T 细胞结合抗体，可激活 T 细胞，指导它们杀死恶性 CD20（+） B 细胞，可用于研究复发或难治性大 B 细胞淋巴瘤。

Blinatumomab（贝林妥欧单抗）是一种CD19/CD3双特异性 B 细胞和 T 细胞结合抗体，通过同时结合T细胞的CD3和癌细胞上的CD19，引导T细胞攻击癌细胞，可用于急性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤。

Catumaxomab（卡妥索单抗）是一种大鼠-小鼠杂交lgG2单克隆抗体和双特异性抗体，与抗原CD3和EpCAM（上皮细胞粘附分子）结合，用于治疗癌症患者的恶性腹水。

Tidutamab (XmAb-18087) 是一种人源化靶向生长抑素受体2 （SSTR2）和 T 细胞结合域 (CD3)的双特异性抗体，具有抗肿瘤活性，可用于研究胃神经分泌肿瘤。

Otelixizumab (ChAglyCD3) 是一种靶向 CD3 的嵌合抗体，可用于研究 1 型糖尿病和自身免疫疾病。

Anti-Mouse CD3ε Antibody (145-2C11) 是一种靶向Armenian Hamster的CD3ε的抗体抑制剂，其来源为小鼠，同型对照为Armenian hamster IgG, Isotype Control。CD3ε参与形成TCR并且在T淋巴细胞活化和抗原识别中发挥作用。Anti-Mouse CD3ε Antibody (145-2C11) 可用于研究糖尿病和狼疮等代谢和免疫系统疾病。

Visilizumab 是一种人源化IgG2单克隆抗体，靶向T细胞上的CD3抗原，同时表现出低Fc受体结合活性以最小化激活诱导的细胞毒性。这种独特的设计通过调节T细胞功能潜在地抑制机体免疫反应，可用于溃疡性结肠炎和克罗恩病的相关研究。

Foralumab (NI-0401) 是一种可口服的人源抗 CD3 单克隆抗体，可下调 COVID-19 受试者 T 细胞中的 NKG7 并增加 TGFB1 和 GIMAP7 的表达,可用于研究 COVID-19 感染。

Anti-Mouse CD3 Antibody (17A2) 是一种鼠源靶向 CD3 的IgG2b 类抗体，可用于研究 TCR 信号转导、T 细胞活化和抗原识别。

Tarlatamab（AMG-757）是一种双特异性T细胞衔接器（BiTE），靶向肿瘤细胞表面的 Delta 样配体3（DLL3）以及 T 细胞表面的 CD3。通过连接表达 DLL3 的肿瘤细胞与 CD3 阳性 T 细胞，Tarlatamab可促进 T 细胞介导的肿瘤细胞杀伤作用。Tarlatamab 可用于成人广泛期小细胞肺癌（SCLC）相关研究。

Anti-Human CD3 Antibody (UCHT1) 是一种靶向人 CD3 的单克隆抗体，可用于免疫学研究。

ABP-102（CT P72）是一种四价IgG1-[L]-scFv的双特异性t细胞接合剂（BiTE），作为CD3调节剂和选择性的HER2调节剂, 用于选择性靶向HER2过表达的肿瘤。ABP-102在HER2过表达的乳腺癌和胃癌模型中显示了细胞毒性，同时显著降低了对HER2低水平细胞的活性，效果是rununmotamab的两倍。

Ertumaxomab (Anti-Human CD22 Recombinant Antibody) 为一种针对 HER2/neu 及 CD3 的双特异性抗体。该抗体通过激活 Fcγ I/III 型受体，促使肿瘤细胞、T 细胞与辅助细胞形成三细胞复合体结构。Ertumaxomab 主要用于乳腺癌的研究应用。

Vixtimotamab (AMV-564; TandAb T564)为一种双特异性四价串联抗体 (TandAb)，专一性靶向CD33和CD3抗原，主要用于急性髓系白血病 (AML) 的相关研究。

Cevostamab(BFCR4350A;RG6160;RO7187797)是一种靶向FcRH5/CD3的人源化双特异性抗体，结合多发性骨髓瘤（MM）细胞表达的FcRH5和T细胞的CD3，促进T细胞突触的形成，抑制B细胞恶性肿瘤。

Acapatamab (AMG-160)为一种具有延长半衰期的双特异性T细胞接合剂(HLE BiTE)，其结构包括抗PSMA结合域及抗CD3结合域。其对hPSMA和hCD3的亲和力（Kd值）分别达到14.8 nM和22.4 nM,主要应用于癌症相关的研究领域。

Solitomab(AMG 110)是一种靶向CD3与EpCAM/CD326(上皮细胞粘附分子)的双特异性单链抗体，对原发性子宫癌和卵巢癌肉瘤细胞系具有体外活性。

Anti-DLL3 Antibody (anti-DLL3 arm derived from AMG-757)是一种衍生自半衰期延长型双特异性T细胞衔接器(BiTE)AMG-757 的人源化抗体臂，特异性靶向Delta样配体 3(DLL3)，这是一种在小细胞肺癌 (SCLC) 和其他神经内分泌肿瘤中高度表达而在正常组织中几乎不表达的 Notch 通路配体，能以皮摩尔(pM)级别的亲和力结合DLL3胞外域。在双特异性结构中，通过将T细胞重定向至DLL3阳性肿瘤细胞，诱导T细胞活化并释放细胞毒性颗粒，从而发挥强效的抗肿瘤作用。

Ubamatamab 是一种针对粘蛋白16(MUC16)和T细胞表面CD3抗原的双特异性衔接抗体，通过同时识别肿瘤细胞表面的MUC16与细胞毒性T淋巴细胞表面的CD3受体形成免疫突触，从而在实验研究中作为介导T细胞定向杀伤、诱导细胞因子释放及研究晚期卵巢癌免疫治疗策略的药理学工具。