c-RET

RET is the receptor for GDNF-family ligands (GFLs).

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T10624	BT-13 化合物BT-13	924537-98-4	98.41%
T10624	BT-13 是一种胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF) 受体 RET 的选择性激动剂，独立于 GDNF 配体发挥作用，能够促进体外感觉神经元神经突生长，减少大鼠神经病变的发生。
T2620	G-749 化合物G-749	1457983-28-6	98.32%
T2620	G-749 是一种新型 FLT3 抑制剂，对 FLT3 野生型和突变体有持续的抑制作用，IC50值分别为 0.4 nM 和 0.6 nM。它可用于急性髓系白血病的耐药研究。
T16923	SPP-86 化合物SPP-86	1357349-91-7	98.19%
T16923	SPP-86 是有效的、选择性的RET 酪氨酸激酶抑制剂，其IC50=8 nM。它能够抑制 MCF7 细胞中 RET 诱导激活的 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路，也能抑制 RET 诱导的 ERα 磷酸化。
T4053	AST 487 化合物AST 487	630124-46-8	98.17%
T4053	AST 487 (NVP-AST 487) 是 RET 激酶抑制剂 (IC50:880 nM)，能够抑制 RET 自磷酸化，及下游效应器激活，也抑制 Flt-3 (IC50:520 nM)。
TQ0277	Pralsetinib 普拉替尼	2097132-94-8	98.1%
TQ0277	Pralsetinib (Blu667) 是高效的、选择性的RET 抑制剂。它能够抑制 WT RET (IC50:0.4 nM)，RET 突变体 V804L (IC50:0.3 nM)，V804M (IC50:0.4 nM)，M918T (IC50:0.4 nM) 和 CCDC6-RET (IC50:0.4 nM) 的融...
T22349	JNJ-38158471 化合物CS-2660 (JNJ-38158471)	951151-97-6	98.04%
T22349	JNJ-38158471 (CS-2660) 是一种耐受性好的，有口服活性的、高效的、选择性的 VEGFR-2抑制剂 (IC50:40 nM)，还能抑制 Ret (IC50:180 nM) 和 Kit (IC50:500 nM)。
TQ0059	Ilorasertib 化合物Ilorasertib	1227939-82-3	98.03%
TQ0059	Ilorasertib (ABT-348) 是一种 ATP 竞争性多靶点激酶抑制剂，可抑制 Aurora A、Aurora B 和Aurora C，IC50值为120 nM、7 nM 和1 nM。它还抑制 RET 酪氨酸激酶、PDGFRβ 和 Flt1，IC50为7 nM、3 nM 和 32 nM。
T10157	Regorafénib N-oxyde (M2) 瑞戈非尼杂质 13	835621-11-9	98.03%
T10157	Regorafénib N-oxyde M2 是 Regorafenib 的活性代谢物。Regorafenib 是多靶点抑制剂，包括VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，RET 和 Raf-1 ， IC50分别是 13/4.2/46，22，7，1.5 和 2.5 nM。
T2358	ENMD-2076 化合物ENMD-2076	934353-76-1	98%
T2358	ENMD2076是一种多靶点激酶抑制剂，抑制Aurora A、Flt3、KDR/VEGFR2、Flt4/VEGFR3、FGFR1、FGFR2、Src、PDGFRα的IC50值分别为1.86、14、58.2、15.9、92.7、70.8、20.2 and 56.4 nM。
T2282	RPI-1 化合物RPI-1	269730-03-2	98%
T2282	RPI1 是特异性的、口服具有活力的 2-吲哚啉酮Ret 酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤作用。它能够抑制人甲状腺髓样癌 TT 细胞增殖、Ret 酪氨酸磷酸化、Ret 蛋白表达及 PLCgamma、ERKs 和 AKT 的活化。
T2032	WHI-P180 化合物WHI-P180	211555-08-7	97.74%
T2032	WHI-P180 (Janex 3) 是 EGFR 和 Cdk2 抑制剂，IC50 分别为 4.0 和 1.0 μM。
T8467	RET V804M-IN-1 化合物RET V804M-IN-1	2414909-94-5	96.97%
T8467	RET V804M-IN-1 (RETV804M kinase inhibitor) 是一种 wt-RET 选择性的RETV804M 激酶抑制剂，其IC50=20 nM。
T7418	BBT594 化合物BBT594	882405-89-2	96.56%
T7418	BBT594 (NVP-BBT594) 是受体酪氨酸激酶 RET 抑制剂，常用于研究癌症。
T8402	Regorafenib Hydrochloride 瑞戈非尼盐酸盐	835621-07-3	100%
T8402	Regorafenib Hydrochloride (BAY73-4506 hydrochloride) 是一种新型口服多激酶抑制剂，可抑制血管生成、基质和致癌受体酪氨酸激酶，具有强大的临床前抗肿瘤活性。它靶向作用于 VEGFR1/2/3、PDGFRβ、Kit、RET 和 Raf-1，IC50值分别为 13/4.2/46...
T8222	Selpercatinib 化合物Selpercatinib	2152628-33-4	100%
T8222	Selpercatinib (LOXO-292) 是 RET 激酶抑制剂，抑制 RET (WT)、RET (V804M) 、RET (G810R)的 IC50分别为 14.0 nM、24.1 nM、530.7 nM，具有抗肿瘤活性。
T5491	GSK3179106 化合物GSK3179106	1627856-64-7	98%
T5491	GSK3179106 是选择性的、具有口服活性的RET 激酶抑制剂，对人和大鼠 RET 的 IC50 分别为 0.4 nM 和 0.2 nM。它能够减轻炎症后和应激引起的内脏超敏反应，对肠易激综合征具有潜在的应用价值。
T9673	RET-IN-3 RET抑制剂3	2414374-53-9	98%
T9673	RET-IN-3 是一种具有选择性和高效性的 RETV804M 激酶抑制剂，具有潜在抗癌活性,可用于研究非小细胞肺癌。
T6982	SGI-7079 化合物SGI7079	1239875-86-5	98%
T6982	SGI7079 是 ATP-竞争性 Axl 抑制剂，能够显著抑制 SUM149 (IC50:0.43 μM)和 KPL-4 (IC50:0.16 μM)细胞增殖。
T69644	DUN73423 化合物DUN73423	2414373-42-3	98%
T69644	DUN73423 (RET-IN-21) 是一种有效的酪氨酸激酶 (RET) 抑制剂，具有抗肿瘤活性，可用于研究癌症。
T5171	Treprostinil Sodium 曲前列尼尔钠	289480-64-4	98%
T5171	Treprostinil Sodium (UT-15) 是有效的 DP1、IP 和 EP2 激动剂，EC50分别为0.6、1.9 和 6.2 nM。