Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T60803 | Wnt/β-catenin agonist 4
Wnt/β-catenin拮抗剂4
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912784-79-3 | 99.61% |
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Wnt/β-catenin agonist 4 是一种Wnt的激动剂,可激活Wnt/β-catenin信号,引导信号传输。 | ||||
T63730 | NRX-103095
化合物NRX-103095
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2763260-38-2 | 99.60% |
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NRX-103095 是一种有效的 β-catenin 与 同源 E3 ligase SCFβ-TrCP 的相互作用增强剂,增强 pSer33/Ser37 β-catenin 与 β-TrCP 的亲和力,EC50 为 163 nM。 | ||||
T4S1943 | Kirenol
奇任醇
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52659-56-0 | 99.6% |
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Kirenol (Kirel) 是分离自 Siegesbeckia orientalis 中的,具有抗氧化、抗炎、抗过敏、抗关节炎活性,可用于缓解疼痛的研究。 | ||||
T3062 | WIKI4
化合物WIKI4
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838818-26-1 | 99.6% |
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WIKI4 是tankyrase 有效抑制剂,其对TNKS2的IC50值为 26 nM。它有效抑制Wnt/β-catenin 信号传导,其EC50值为 75 nM。它通过抑制TNKS2的酶活性来介导其对Wnt/β-catenin 信号传导的影响。它对 SCLC 细胞具有细胞毒性,其IC50值为 0.02 μM。 | ||||
T11571 | HLY78
化合物HLY78
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854847-61-3 | 99.58% |
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HLY78 (4-Ethyl-5-methyl-5,6-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridine) 是 Wnt/β-catenin 信号通路的激活剂,通过靶向通道中 Axin 的 DIX 域,增强 Axin-LRP6 交联,诱导 Wnt 信号转导。 | ||||
T41094 | Wnt/β-catenin agonist 2
Wnt/β-连环蛋白激动剂2
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943820-93-7 | 99.58% |
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Wnt/β-catenin agonist 2激活 Wnt/β-catenin 信号传导,是一种有效的 Wnt 激动剂。 Wnt/β-catenin agonist 2可用于与信号转导相关的疾病研究,与癌症侵袭转移密切相关。 | ||||
T73415 | Miclxin
化合物Miclxin
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2494198-61-5 | 99.57% |
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Miclxin (DS37262926) 是一种新型MIC60抑制剂,通过β-连环蛋白突变肿瘤细胞中的线粒体应激诱导细胞凋亡。Miclxin 是突变体 β-catenin 的有效抑制剂,参与 Wnt 信号通路。Miclxin 可诱导 β-catenin 依赖性凋亡,导致线粒体损伤,线粒体膜丢失。Miclxin 具有抗肿瘤... | ||||
T9556 | TNIK-IN-3
化合物TNIK-IN-3
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2754265-25-1 | 99.56% |
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TNIK-IN-3 is a highly potent and orally active inhibitor of Traf2- and Nck-interacting protein kinase (TNIK). It exhibits a strong selectivity for TNIK with an I... | ||||
T2242 | Wnt-C59
化合物Wnt-C59
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1243243-89-1 | 99.56% |
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Wnt-C59 (C59) 是一种高效的、口服具有活力的PORCN 抑制剂(IC50:74 pM)。 | ||||
T6113 | ICG-001
化合物ICG-001
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780757-88-2 | 99.55% |
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ICG001 是β-catenin/TCF 介导的一种转录抑制剂,选择性地阻断 β-catenin/CBP 相互作用而不干扰 β-catenin/p300 相互作用。它可特异性结合 CREB 蛋白,IC50为3 μM。 | ||||
T3261 | NVP-TNKS656
化合物NVP-TNKS656
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1419949-20-4 | 99.55% |
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NVP-TNKS656 (TNKS656) 是一种可口服的选择性TNKS2抑制剂,IC50值为 6 nM。 | ||||
T9642 | ZW4864 free base
化合物ZW4864 free base
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2632259-92-6 | 99.54% |
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ZW4864 free base 是口服有效的,选择性的 β catenin/ B-Cell lymphoma 9 蛋白-蛋白相互作用 (β catenin/BCL9 PPI) 抑制剂 (Ki= 0.76 μM, IC50= 0.87 μM)。 | ||||
T67884 | β-catenin modulator IIa-661
化合物 β-catenin modulator IIa-661
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1015859-04-7 | 99.53% |
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β-catenin modulator IIa-661是 Wnt 途径小分子抑制剂,具有抗肿瘤活性。 | ||||
T63427 | NRX-103094
化合物NRX-103094
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2763260-36-0 | 99.50% |
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NRX-103094 是一种有效的 β-catenin 与 同源 E3 ligase SCFβ-TrCP 的相互作用增强剂,可增强 pSer33/Ser37 β-catenin 与 β-TrCP 的亲和力,EC50 为 62 nM,Kd 为 0.6 nM。 | ||||
T6989 | SKL2001
化合物SKL2001
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909089-13-0 | 99.5% |
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SKL2001 是一种Wnt/β-catenin 信号通路的激动剂,具有抗肿瘤作用。它能够破坏 Axin/β-catenin 相互作用,稳定细胞内 β-catenin。 | ||||
T2413 | FH535
化合物FH535
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108409-83-2 | 99.5% |
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FH535 是一种具有抗肿瘤活性的Wnt/β-catenin 和PPAR 抑制剂。 | ||||
TL0008 | Gigantol
石斛酚
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67884-30-4 | 99.48% |
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Gigantol 是一种联苄基化合物,从几种药用兰花中获得,是一种Wnt/β-catenin 通路抑制剂,具有抗肿瘤活性。 | ||||
T4011 | NCB-0846
化合物NCB0846
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1792999-26-8 | 99.46% |
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NCB-0846 是一种具有口服活性的TNIK 抑制剂(IC50:21 nM)。 | ||||
T77733 | TNKS-2-IN-2
TNKS-2 抑制剂 2
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2719726-91-5 | 99.45% |
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TNKS-2-IN-2 是一种新型高效的 TNKS2 选择性抑制剂(IC50: 22 nM),具有潜在的抗肿瘤活性,可用于研究结肠癌肺癌和乳腺癌。 | ||||
T77660 | TINK-IN-1
TINK抑制剂1
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1417795-25-5 | 99.4% |
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TINK-IN-1 是一种具有选择性和高效性的 TNIK 抑制剂(IC50:8 nM)。TINK-IN-1 抑制结直肠癌细胞活力,可用于研究智力发育障碍。 |