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Wnt/beta-catenin

Wnt/beta-catenin

The Wnt signaling pathways are a group of signal transduction pathways which begin with proteins that pass signals into a cell through cell surface receptors. The name Wnt is a portmanteau created from the name Wingless and the name Int-1. Wnt signaling pathways use either nearby cell-cell communication (paracrine) or same-cell communication (autocrine). They are highly evolutionarily conserved in animals, which means they are similar across animal species from fruit flies to humans.
TargetMol
1 2 3 4 5 6 7
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T60803 Wnt/β-catenin agonist 4
Wnt/β-catenin拮抗剂4
912784-79-3 99.61%
TargetMol Chemical Structure Wnt/β-catenin agonist 4
Wnt/β-catenin agonist 4 是一种Wnt的激动剂,可激活Wnt/β-catenin信号,引导信号传输。
T63730 NRX-103095
化合物NRX-103095
2763260-38-2 99.60%
TargetMol Chemical Structure NRX-103095
NRX-103095 是一种有效的 β-catenin 与 同源 E3 ligase SCFβ-TrCP 的相互作用增强剂,增强 pSer33/Ser37 β-catenin 与 β-TrCP 的亲和力,EC50 为 163 nM。
T4S1943 Kirenol
奇任醇
52659-56-0 99.6%
TargetMol Chemical Structure Kirenol
Kirenol (Kirel) 是分离自 Siegesbeckia orientalis 中的,具有抗氧化、抗炎、抗过敏、抗关节炎活性,可用于缓解疼痛的研究。
T3062 WIKI4
化合物WIKI4
838818-26-1 99.6%
TargetMol Chemical Structure WIKI4
WIKI4 是tankyrase 有效抑制剂,其对TNKS2的IC50值为 26 nM。它有效抑制Wnt/β-catenin 信号传导,其EC50值为 75 nM。它通过抑制TNKS2的酶活性来介导其对Wnt/β-catenin 信号传导的影响。它对 SCLC 细胞具有细胞毒性,其IC50值为 0.02 μM。
T11571 HLY78
化合物HLY78
854847-61-3 99.58%
TargetMol Chemical Structure HLY78
HLY78 (4-Ethyl-5-methyl-5,6-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridine) 是 Wnt/β-catenin 信号通路的激活剂,通过靶向通道中 Axin 的 DIX 域,增强 Axin-LRP6 交联,诱导 Wnt 信号转导。
T41094 Wnt/β-catenin agonist 2
Wnt/β-连环蛋白激动剂2
943820-93-7 99.58%
TargetMol Chemical Structure Wnt/β-catenin agonist 2
Wnt/β-catenin agonist 2激活 Wnt/β-catenin 信号传导,是一种有效的 Wnt 激动剂。 Wnt/β-catenin agonist 2可用于与信号转导相关的疾病研究,与癌症侵袭转移密切相关。
T73415 Miclxin
化合物Miclxin
2494198-61-5 99.57%
TargetMol Chemical Structure Miclxin
Miclxin (DS37262926) 是一种新型MIC60抑制剂,通过β-连环蛋白突变肿瘤细胞中的线粒体应激诱导细胞凋亡。Miclxin 是突变体 β-catenin 的有效抑制剂,参与 Wnt 信号通路。Miclxin 可诱导 β-catenin 依赖性凋亡,导致线粒体损伤,线粒体膜丢失。Miclxin 具有抗肿瘤...
T9556 TNIK-IN-3
化合物TNIK-IN-3
2754265-25-1 99.56%
TargetMol Chemical Structure TNIK-IN-3
TNIK-IN-3 is a highly potent and orally active inhibitor of Traf2- and Nck-interacting protein kinase (TNIK). It exhibits a strong selectivity for TNIK with an I...
T2242 Wnt-C59
化合物Wnt-C59
1243243-89-1 99.56%
TargetMol Chemical Structure Wnt-C59
Wnt-C59 (C59) 是一种高效的、口服具有活力的PORCN 抑制剂(IC50:74 pM)。
T6113 ICG-001
化合物ICG-001
780757-88-2 99.55%
TargetMol Chemical Structure ICG-001
ICG001 是β-catenin/TCF 介导的一种转录抑制剂,选择性地阻断 β-catenin/CBP 相互作用而不干扰 β-catenin/p300 相互作用。它可特异性结合 CREB 蛋白,IC50为3 μM。
T3261 NVP-TNKS656
化合物NVP-TNKS656
1419949-20-4 99.55%
TargetMol Chemical Structure NVP-TNKS656
NVP-TNKS656 (TNKS656) 是一种可口服的选择性TNKS2抑制剂,IC50值为 6 nM。
T9642 ZW4864 free base
化合物ZW4864 free base
2632259-92-6 99.54%
TargetMol Chemical Structure ZW4864 free base
ZW4864 free base 是口服有效的,选择性的 β catenin/ B-Cell lymphoma 9 蛋白-蛋白相互作用 (β catenin/BCL9 PPI) 抑制剂 (Ki= 0.76 μM, IC50= 0.87 μM)。
T67884 β-catenin modulator IIa-661
化合物 β-catenin modulator IIa-661
1015859-04-7 99.53%
TargetMol Chemical Structure β-catenin modulator IIa-661
β-catenin modulator IIa-661是 Wnt 途径小分子抑制剂,具有抗肿瘤活性。
T63427 NRX-103094
化合物NRX-103094
2763260-36-0 99.50%
TargetMol Chemical Structure NRX-103094
NRX-103094 是一种有效的 β-catenin 与 同源 E3 ligase SCFβ-TrCP 的相互作用增强剂,可增强 pSer33/Ser37 β-catenin 与 β-TrCP 的亲和力,EC50 为 62 nM,Kd 为 0.6 nM。
T6989 SKL2001
化合物SKL2001
909089-13-0 99.5%
TargetMol Chemical Structure SKL2001
SKL2001 是一种Wnt/β-catenin 信号通路的激动剂,具有抗肿瘤作用。它能够破坏 Axin/β-catenin 相互作用,稳定细胞内 β-catenin。
T2413 FH535
化合物FH535
108409-83-2 99.5%
TargetMol Chemical Structure FH535
FH535 是一种具有抗肿瘤活性的Wnt/β-catenin 和PPAR 抑制剂。
TL0008 Gigantol
石斛酚
67884-30-4 99.48%
TargetMol Chemical Structure Gigantol
Gigantol 是一种联苄基化合物,从几种药用兰花中获得,是一种Wnt/β-catenin 通路抑制剂,具有抗肿瘤活性。
T4011 NCB-0846
化合物NCB0846
1792999-26-8 99.46%
TargetMol Chemical Structure NCB-0846
NCB-0846 是一种具有口服活性的TNIK 抑制剂(IC50:21 nM)。
T77733 TNKS-2-IN-2
TNKS-2 抑制剂 2
2719726-91-5 99.45%
TargetMol Chemical Structure TNKS-2-IN-2
TNKS-2-IN-2 是一种新型高效的 TNKS2 选择性抑制剂(IC50: 22 nM),具有潜在的抗肿瘤活性,可用于研究结肠癌肺癌和乳腺癌。
T77660 TINK-IN-1
TINK抑制剂1
1417795-25-5 99.4%
TargetMol Chemical Structure TINK-IN-1
TINK-IN-1 是一种具有选择性和高效性的 TNIK 抑制剂(IC50:8 nM)。TINK-IN-1 抑制结直肠癌细胞活力,可用于研究智力发育障碍。
Wnt/β-catenin agonist 4
T60803
Wnt/β-catenin agonist 4 是一种Wnt的激动剂,可激活Wnt/β-catenin信号,引导信号传输。
NRX-103095
T63730
NRX-103095 是一种有效的 β-catenin 与 同源 E3 ligase SCFβ-TrCP 的相互作用增强剂,增强 pSer33/Ser37 β-catenin 与 β-TrCP 的亲和力,EC50 为 163 nM。
Kirenol
T4S1943
Kirenol (Kirel) 是分离自 Siegesbeckia orientalis 中的,具有抗氧化、抗炎、抗过敏、抗关节炎活性,可用于缓解疼痛的研究。
WIKI4
T3062
WIKI4 是tankyrase 有效抑制剂,其对TNKS2的IC50值为 26 nM。它有效抑制Wnt/β-catenin 信号传导,其EC50值为 75 nM。它通过抑制TNKS2的酶活性来介导其对Wnt/β-catenin 信号传导的影响。它对 SCLC 细胞具有细胞毒性,其IC50值为 0.02 μM。
HLY78
T11571
HLY78 (4-Ethyl-5-methyl-5,6-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridine) 是 Wnt/β-catenin 信号通路的激活剂,通过靶向通道中 Axin 的 DIX 域,增强 Axin-LRP6 交联,诱导 Wnt 信号转导。
Wnt/β-catenin agonist 2
T41094
Wnt/β-catenin agonist 2激活 Wnt/β-catenin 信号传导,是一种有效的 Wnt 激动剂。 Wnt/β-catenin agonist 2可用于与信号转导相关的疾病研究,与癌症侵袭转移密切相关。
Miclxin
T73415
Miclxin (DS37262926) 是一种新型MIC60抑制剂,通过β-连环蛋白突变肿瘤细胞中的线粒体应激诱导细胞凋亡。Miclxin 是突变体 β-catenin 的有效抑制剂,参与 Wnt 信号通路。Miclxin 可诱导 β-catenin 依赖性凋亡,导致线粒体损伤,线粒体膜丢失。Miclxin 具有抗肿瘤...
TNIK-IN-3
T9556
TNIK-IN-3 is a highly potent and orally active inhibitor of Traf2- and Nck-interacting protein kinase (TNIK). It exhibits a strong selectivity for TNIK with an I...
Wnt-C59
T2242
Wnt-C59 (C59) 是一种高效的、口服具有活力的PORCN 抑制剂(IC50:74 pM)。
ICG-001
T6113
ICG001 是β-catenin/TCF 介导的一种转录抑制剂,选择性地阻断 β-catenin/CBP 相互作用而不干扰 β-catenin/p300 相互作用。它可特异性结合 CREB 蛋白,IC50为3 μM。
NVP-TNKS656
T3261
NVP-TNKS656 (TNKS656) 是一种可口服的选择性TNKS2抑制剂,IC50值为 6 nM。
ZW4864 free base
T9642
ZW4864 free base 是口服有效的,选择性的 β catenin/ B-Cell lymphoma 9 蛋白-蛋白相互作用 (β catenin/BCL9 PPI) 抑制剂 (Ki= 0.76 μM, IC50= 0.87 μM)。
β-catenin modulator IIa-661
T67884
β-catenin modulator IIa-661是 Wnt 途径小分子抑制剂,具有抗肿瘤活性。
NRX-103094
T63427
NRX-103094 是一种有效的 β-catenin 与 同源 E3 ligase SCFβ-TrCP 的相互作用增强剂,可增强 pSer33/Ser37 β-catenin 与 β-TrCP 的亲和力,EC50 为 62 nM,Kd 为 0.6 nM。
SKL2001
T6989
SKL2001 是一种Wnt/β-catenin 信号通路的激动剂,具有抗肿瘤作用。它能够破坏 Axin/β-catenin 相互作用,稳定细胞内 β-catenin。
FH535
T2413
FH535 是一种具有抗肿瘤活性的Wnt/β-catenin 和PPAR 抑制剂。
Gigantol
TL0008
Gigantol 是一种联苄基化合物,从几种药用兰花中获得,是一种Wnt/β-catenin 通路抑制剂,具有抗肿瘤活性。
NCB-0846
T4011
NCB-0846 是一种具有口服活性的TNIK 抑制剂(IC50:21 nM)。
TNKS-2-IN-2
T77733
TNKS-2-IN-2 是一种新型高效的 TNKS2 选择性抑制剂(IC50: 22 nM),具有潜在的抗肿瘤活性,可用于研究结肠癌肺癌和乳腺癌。
TINK-IN-1
T77660
TINK-IN-1 是一种具有选择性和高效性的 TNIK 抑制剂(IC50:8 nM)。TINK-IN-1 抑制结直肠癌细胞活力,可用于研究智力发育障碍。
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