Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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TQ0223 | Lusutrombopag
芦曲泊帕
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1110766-97-6 | 99.74% |
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Lusutrombopag (Mulpleta) 是一种口服生物可利用的小分子血小板生成素 (TPO) 受体激动剂,用于选择性侵入性手术前患有血小板减少症的慢性肝病的患者。 | ||||
T1184 | Rivaroxaban
利伐沙班
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366789-02-8 | 99.69% |
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Rivaroxaban (BAY 59-7939) 是高效选择性的凝血因子 Xa (FXa) 直接抑制剂,IC50=0.7 nM,Ki 为 0.4 nM。 | ||||
T2368L | Edoxaban
依杜沙班
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480449-70-5 | 99.6% |
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Edoxaban (Lixiana) (DU-176) 是一种选择性的,口服有效的 factor Xa (FXa)抑制剂。Edoxaban 对游离 FXa 和凝血酶原的 Ki 分别为 0.561 nM 和 2.98 nM。Edoxaban 是一种抗凝剂,可用于预防中风。Edoxaban 还是一种凝血酶和凝血因子 IXaβ... | ||||
T31806 | Flovagatran
夫洛加群
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871576-03-3 | 99.56% |
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Flovagatran (TGN 255) 是一种具有口服活性和有效性的凝血酶和肠外直接因子 II 抑制剂。Flovagatran 可用于研究静脉血栓栓塞。 | ||||
T7053 | P-Hydroxycinnamic acid
对羟基肉桂酸
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7400-08-0 | 99.55% |
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p-Hydroxycinnamic acid (NSC-59260) 是常见的食用酚,可抑制血小板活性,对血栓素 B2 和前列腺素 E2 的 IC50值分别为 371 和 126 μM。 | ||||
T0438 | Proflavine Hemisulfate
硫酸原黄素
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1811-28-5 | 99.55% |
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Proflavine Hemisulfate (3,6-Diaminoacridine hemisulfate) 是一种 DNA 嵌入剂,也是一种吖啶染料。它是抗菌剂,也可作为 Kir3.2孔阻滞剂,可研究与 Kir3.2 相关的神经系统疾病。 | ||||
T7417 | Avatrombopag
化合物Avatrombopag
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570406-98-3 | 99.41% |
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Avatrombopag (YM477) 是一种新型口服血小板生成素 (TPO) 受体激动剂,可激活 TPO 受体并增加巨核细胞增殖/分化和血小板生成。 | ||||
T67959 | Pirodomast
吡咯司特
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108310-20-9 | 99.34% |
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Pirodomast 是血栓素 A(TXA2)合成酶抑制剂。Pirodomast 能抑制白三烯(LT)D4、C4、E4 的形成和血栓素 B2(TXB2)的活性,但对组胺、甲氧胆碱、血清素、LTC4 或血小板活化因子诱导的豚鼠支气管痉挛的拮抗作用较弱或无效。Pirodomast 在体外对豚鼠气管只有微弱的松弛活性。Piro... | ||||
T12771 | RS-601
化合物RS-601
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207987-59-5 | 99.31% |
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RS-601 是一种有效的 leukotriene D4/thromboxane A2 双重抑制剂,对抗原诱导的气道高反应性 (AHR)有抑制作用且在豚鼠哮喘模型中显示出平喘作用。 | ||||
T0449 | Menadione
维生素K3
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58-27-5 | 99.08% |
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Menadione (Vitamin K3) 是合成的萘醌,能够在体内转化成活性维生素 K2。 | ||||
T11994 | Melagatran
美拉加群
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159776-70-2 | 98.86% |
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Melagatran 是一种直接作用且可口服的凝血酶抑制剂。Melagatran 专一性抑制凝血酶,但不影响凝血级联中的其他酶或纤溶酶。Melagatran不依赖内源性辅因子发挥其抗凝血酶效果,可缓解内毒素血症的有害影响。因此,Melagatran作为预防动脉闭塞的策略显示出前景。 | ||||
T68002 | Naroparcil
那罗帕西
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120819-70-7 | 98.81% |
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Naroparcil 是一种可口服的硫代苷类化合物,是一种 4-甲基伞形 β-D-木糖苷类似物,在静脉血栓形成(颈静脉)的Wessler淤滞模型中显示出抗血栓形成作用。Naroparcil 增强了凝血酶/肝素辅因子II复合物的形成,诱导了处理兔血浆中硫酸皮肤素样物质的出现,但减少了与(125I)-人α-凝血酶孵育的血浆中... | ||||
T5519 | Bivalirudin
比伐卢定
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128270-60-0 | 98.8% |
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Bivalirudin (BG-8967) 是一种直接凝血酶(thrombin)抑制剂,是一种肽类抗凝剂,可在侵入性心脏病,特别是在经皮冠状动脉介入中用于抗凝。 | ||||
T10951 | Dabigatran ethyl ester hydrochloride
化合物T10951
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211914-50-0 | 98.7% |
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Dabigatran ethyl ester hydrochloride 是一种核糖基二氢烟酰胺脱氢酶抑制剂,IC50=0.8 μM,也是一种凝血酶的抑制剂。 | ||||
T6295 | Dabigatran
达比加群
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211914-51-1 | 98.65% |
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Dabigatran (BIBR 953ZW) 是一种口服抗凝剂,是一种可逆的,竞争性的直接凝血酶 (thrombin) 抑制剂,Ki=4.5 nM。它也抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (IC50=10 nM)。 | ||||
T17265 | Ximelagatran
希美加群
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192939-46-1 | 98.09% |
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Ximelagatran (H 376-95) 是一种口服活性凝血酶抑制剂,可选择性的、竞争性的抑制游离和凝块结合的凝血酶。它是一种抗凝药物,具有快速起效的抗凝作用,可预测的,剂量依赖性的药代动力学和药效学。 | ||||
T68086 | Imitrodast
咪曲司特
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114686-12-3 | 98.04% |
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Imitrodast是一种小分子血栓素A2合成酶(TXA2 synthase)抑制剂,可用于治疗免疫系统疾病、呼吸系统疾病和心血管疾病,可用于研究动脉血栓形成、哮喘和冠状血管痉挛。 | ||||
T2562 | Eltrombopag
艾曲波帕
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496775-61-2 | 98% |
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Eltrombopag (SB-497115-GR) 是一种具有巨核细胞生成刺激活性的口服活性血小板生成素受体激动剂,可结合并刺激血小板血小板生成素受体,用于血小板减少的某些病症研究。 | ||||
T0448 | (S)-(+)-Ibuprofen
(S)-(+)-布洛芬
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51146-56-6 | 100% |
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(S)-(+)-Ibuprofen (Dexibuprofen) 是 Ibuprofen 的 S(+)-对映异构体,能够有效的抑制COX-1(IC50:2.1 μM)和COX-2(IC50:1.6 μM),。它具有抗癌、退热、止痛,抗炎的效果。 | ||||
T22246 | Argatroban Monohydrate
阿加曲班一水合物
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141396-28-3 | 100% |
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Argatroban Monohydrate 是一种 thrombin 选择性抑制剂。 |