Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T0991 | Desipramine hydrochloride
盐酸去甲咪嗪
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58-28-6 | 99.58% |
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Desipramine hydrochloride (Norimipramine) 是一种二苯并氮杂类衍生物三环类抗抑郁药,可作为选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂。 它还显示出较弱的 5-羟色胺再摄取抑制、α1 阻断、抗组胺和抗胆碱能作用。 | ||||
T8708 | Paroxetine
帕罗西汀
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61869-08-7 | 99.45% |
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Paroxetine 是选择性血清素再摄取抑制剂,是苯基哌啶的衍生物。 它对于甲肾上腺素摄取抑制功能较弱,但比该位点其他SSRIs 更有效。 | ||||
T6188 | Desvenlafaxine succinate hydrate
琥珀酸去甲文拉法辛
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386750-22-7 | 99.39% |
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Desvenlafaxine succinate hydrate (WY 45233 Succinate) 是 Venlafaxine 主要代谢物的丁二酸盐形式,在人多巴胺转运体上显示弱的结合亲和力。它是具有口服活性的、能透过血脑屏障的5-HT 和 去甲肾上腺素再摄取的抑制剂,对 hSERT 和 hNET 的IC50值分... | ||||
T1483 | Citalopram hydrobromide
氢溴酸西酞普兰
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59729-32-7 | 99.35% |
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Citalopram hydrobromide (XU-62-320) 是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂,可选择性地抑制 CNS 神经元对 5-羟色胺的再摄取,从而增强中枢神经系统中的 5-羟色胺能活性,也具有抗抑郁活性。它抑制兔血小板中 5-HT 的摄取,IC50为 14 nM。 | ||||
T2395 | Vortioxetine
沃替西汀
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508233-74-7 | 99.34% |
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Vortioxetine (Lu AA 21004) 是5-HT1A、5-HT1B、5-HT3A、5-HT7受体和 5-羟色胺转运体抑制剂,Ki 值分别为 15、33、3.7、19 和 1.6 nM。它作为抗抑郁药,用于治疗重度抑郁症。 | ||||
TN2285 | DL-Tryptophan
DL-色氨酸
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54-12-6 | 98.95% |
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DL-Tryptophan ((±)-Tryptophan) 是内源性代谢产物的一种。 | ||||
T3526 | Dasotraline hydrochloride
达索曲林盐酸盐
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675126-08-6 | 98.92% |
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Dasotraline hydrochloride (SEP-225289 hydrochloride) 是具有阻断多巴胺 (IC50=4 nM),去甲肾上腺素 (IC50=6 nM) 和三羟色胺转运蛋白 (IC50=11 nM)的三重再摄取抑制剂。 | ||||
T12232 | Nitroxazepine
化合物Nitroxazepine
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47439-36-1 | 98.46% |
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Nitroxazepine (CIBA 2330Go) 是三环抗抑郁化合物,是一种 5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂,可用于抗抑郁的研究。 | ||||
T24613 | PF-00217830
化合物PF-00217830
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846032-02-8 | 98.30% |
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PF-00217830 是一种血清素 1A 受体激动剂、多巴胺 D2 受体激动剂和血清素 2A 受体拮抗剂。PF-00217830 可用于研究精神分裂症。 | ||||
T1317 | Cinchonidine
辛可尼丁
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485-71-2 | 98.25% |
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Cinchonidine (L-Cinchonidine) 是在金鸡纳和角蒿中发现的一种生物碱,有抗疟活性。 它是用于有机化学中不对称合成的砌块,是血清素转运蛋白的弱抑制剂。 | ||||
T13458 | (Z)-Thiothixene
替沃噻吨
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3313-26-6 | 97.58% |
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(Z)-Thiothixene (Thiothixene) 是一种血清素受体拮抗剂。 | ||||
T7521 | Azaphen
阿扎吩
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24853-80-3 | 97.12% |
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Azaphen (Pipofezin hydrochloride) 是一种 5-羟色胺重吸收抑制剂。 | ||||
T0185 | Escitalopram
艾司西酞普兰
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128196-01-0 | 94.62% |
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Escitalopram (Seroplex) 是一种外消旋 Citalopram 的 S-对映体,是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂,Ki=0.89 nM,比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。它对多巴胺转运体和去甲肾上腺素转运体均有选择性,是一种研究抑郁症的抗抑郁药。 | ||||
T2395L | Vortioxetine hydrobromide
盐酸沃替西汀
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960203-27-4 | 100% |
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Vortioxetine hydrobromide (Lu AA21004 hydrobromide) 是5-HT1A、5-HT1B、5-HT3A、5-HT7受体和5-羟色胺转运体(SERT)的抑制剂,Ki 值分别为 15、33、3.7、19 和 1.6 nM。 | ||||
T1189 | Milnacipran hydrochloride
盐酸米那普仑
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101152-94-7 | 100% |
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Milnacipran hydrochloride (Savella) 是一种5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收抑制剂(SNRI),可用于纤维肌痛的研究。 | ||||
T6461 | Dapoxetine hydrochloride
盐酸达泊西汀
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129938-20-1 | 100% |
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Dapoxetine hydrochloride (LY-210448 hydrochloride) 是一种具有口服活性的、选择性的血清素再摄取 (serotonin reuptake) 抑制剂 (SSRI),可用于研究早泄 (PE) 。 | ||||
T2092 | Amitifadine hydrochloride
化合物Amitifadine hydrochloride
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410074-74-7 | 98% |
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Amitifadine hydrochloride (EB-1010 hydrochloride) 是一种 5-羟色胺-去甲肾上腺素-多巴胺的再摄取抑制剂(SNDRI),其在 HEK 293 细胞中测得的 IC50值分别为 12, 23, 96 nM。 | ||||
T0678 | Amitriptyline hydrochloride
盐酸阿米替林
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549-18-8 | 98% |
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Amitriptyline hydrochloride (Annoyltin) 是血清素再摄取转运体和去甲肾上腺素再摄取转运体抑制剂,还与多巴胺再摄取转运体结合,其Ki 为 2.58 μM。它也抑制肾上腺素能受体、毒蕈碱受体、组胺受体、5-羟色胺受体。它是TrkA 和TrkA 受体的激动剂,具有强神经营养活性和有抗抑郁作... | ||||
T1066L | Ketanserin tartrate
酒石酸酮色林
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83846-83-7 | 98% |
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Ketanserin tartrate (KJK-945 tartrate) 是 5-HT2A 受体和α1-肾上腺素能受体拮抗剂,具有抗高血压活性,抑制血清素诱导的血管收缩和血小板活化,可用于研究系统性硬化症。 | ||||
T0255 | Clomipramine hydrochloride
盐酸氯米帕明
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17321-77-6 | 98% |
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Clomipramine hydrochloride (Anafranil) 是一种5-羟色胺转运体(Ki:0.14 nM)、去甲肾上腺素转运体(Ki:54 nM)和多巴胺转运体(Ki:3 nM)阻断剂。 |