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Serotonin Transporter

Serotonin Transporter

The serotonin transporter (SERT or 5-HTT) also known as the sodium-dependent serotonin transporter and solute carrier family 6 member 4 is a protein that in humans is encoded by the SLC6A4 gene. SERT is a type of monoamine transporter protein that transports serotonin from the synaptic cleft back to the presynaptic neuron.
TargetMol
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T9540 Phenelzine
苯乙肼
51-71-8 98%
TargetMol Chemical Structure Phenelzine
Phenelzine 是一种抗抑郁和躁狂症药物,是一种单胺氧化酶抑制剂。其抗抑郁作用与烟酰胺相似。可减少脑内儿茶酚胺(去甲肾上腺素、多巴胺、5-羟色胺)的降解,增加儿茶酚胺的含量。 ,并起到抗抑郁作用。对内源性抑郁症疗效较好,对外源性和反应性抑郁症疗效较差。
T1471 Duloxetine hydrochloride
盐酸度洛西汀
136434-34-9 99.97%
TargetMol Chemical Structure Duloxetine hydrochloride
Duloxetine hydrochloride ((S)-Duloxetine hydrochloride) 是一种 5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂 (SNRI),Ki=4.6 nM,可用于广泛性焦虑症的研究。
T1077 Fluvoxamine maleate
氟伏沙明马来酸盐
61718-82-9 99.97%
TargetMol Chemical Structure Fluvoxamine maleate
Fluvoxamine maleate (DU-23000 (maleate)) 是一种5-羟色胺再吸收抑制剂,有抗抑郁作用。
T6232 Vilazodone Hydrochloride
盐酸维拉佐酮
163521-08-2 99.92%
TargetMol Chemical Structure Vilazodone Hydrochloride
Vilazodone Hydrochloride (EMD 68843) 是 5-HT1A 受体和特异性 5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI) 的部分激动剂,用于治疗重度抑郁症。
T1636 Paroxetine hydrochloride
盐酸帕罗西汀
78246-49-8 99.91%
TargetMol Chemical Structure Paroxetine hydrochloride
Paroxetine hydrochloride (Paroxetine HCl) 是一种血清素摄取抑制剂,能抑制 GRK2 活性,IC50值为 14 μM。它可研究抑郁症。
T2594 Dextromilnacipran
左旋米那普仑
96847-55-1 99.9%
TargetMol Chemical Structure Dextromilnacipran
Dextromilnacipran (Levomilnacipran) 是米那普仑的对映体,是一种选择性 5- 羟色胺和去甲肾上腺素(5-HT/NE)再摄取抑制剂,也是一种人类 α 肾上腺素能受体拮抗剂,IC50=3.4 μM。
T6493 Escitalopram Oxalate
依他普仑草酸盐
219861-08-2 99.9%
TargetMol Chemical Structure Escitalopram Oxalate
Escitalopram Oxalate ((S)-(+)Citalopram oxalate) 是一种外消旋 Citalopram 的 S-对映体,是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂,Ki=0.89 nM,比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。它对多巴胺转运体和去甲肾上腺素转运体均有选择性,是一...
T60671 MAO-B-IN-9
化合物MAO-B-IN-9
2416910-88-6 99.88%
TargetMol Chemical Structure MAO-B-IN-9
MAO-B-IN-9是一种可穿过血脑屏障的单胺氧化酶B MAO-B 抑制剂(IC50:0.18μM),具有有效性、选择性和时间依赖性。MAO-B-IN-9具有神经保护作用,可以防止Aβ1-42诱导的神经元细胞死亡,这可能与Aβ1-42的抗聚集作用有关。
T1580 Desvenlafaxine
去甲文拉法辛
93413-62-8 99.86%
TargetMol Chemical Structure Desvenlafaxine
Desvenlafaxine (O-Desmethylvenlafaxine) 是 Venlafaxine 主要代谢物的丁二酸盐形式,在人多巴胺转运体上显示弱的结合亲和力。它是一种具有口服活性的、能透过血脑屏障的5-HT 和去甲肾上腺素再摄取的抑制剂,对 hSERT 和 hNET 的IC50值分别为 47.3 nM 和 ...
T0482 Sertraline hydrochloride
盐酸舍曲林
79559-97-0 99.86%
TargetMol Chemical Structure Sertraline hydrochloride
Sertraline hydrochloride (Sertraline HCl) 是选择性 5- 羟色胺再吸收抑制剂类的抗抑郁剂,可用于多种疾病的研究,如重度抑郁症和强迫症。
T1279 Vilazodone
维拉佐酮
163521-12-8 99.83%
TargetMol Chemical Structure Vilazodone
Vilazodone (SB659746A) 是一种可口服的选择性 5 -羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI) 和部分5-HT1A 受体激动剂。它有抗抑郁作用,可用于抑郁症和情绪性疾病的研究。
T64317 ZZL-7
化合物ZZL-7
99141-91-0 99.79%
TargetMol Chemical Structure ZZL-7
ZZL-7是一种起效快的抗抑郁药。ZZL-7破坏中缝背核(DRN)神经元一氧化氮合酶(nNOS)和血清素转运蛋白(SERT)之间的相互作用。ZZL-7可以很容易地穿过血脑屏障。ZZL-7在重度抑郁症(MDD)中具有研究价值。
T7941 Imipramine hydrochloride
盐酸丙咪嗪
113-52-0 99.78%
TargetMol Chemical Structure Imipramine hydrochloride
Imipramine hydrochloride (Imipramine HCl) 可抑制血清素转运蛋白,IC50=32 nM。它可阻止胰酶的易位,阻碍 MV 和外泌体的分泌。
T7061 Duloxetine
度洛西汀
116539-59-4 99.75%
TargetMol Chemical Structure Duloxetine
Duloxetine 是一种 5 羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂,Ki=4.6 nM,可作用于广泛性焦虑症的研究。
T0472 Venlafaxine hydrochloride
盐酸文拉法辛
99300-78-4 99.69%
TargetMol Chemical Structure Venlafaxine hydrochloride
Venlafaxine hydrochloride (Wy 45030 hydrochloride) 是一种口服有效的 5-羟色胺 (5-HT)/去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂,具有抗抑郁活性。
T0450L Fluoxetine hydrochloride
盐酸氟西汀
56296-78-7 99.66%
TargetMol Chemical Structure Fluoxetine hydrochloride
Fluoxetine hydrochloride (Lilly110140) 是一种高度特异性血清素摄取抑制剂。它被用作抗抑郁药,并且通常比传统的抗抑郁药具有更可接受的副作用特征。
T10758L Centanafadine hydrochloride
化合物Centanafadine hydrochloride
923981-14-0 99.66%
TargetMol Chemical Structure Centanafadine hydrochloride
Centanafadine hydrochloride (EB-1020 hydrochloride) 是一种去甲肾上腺素(NE)/多巴胺(DA)转运的双抑制剂,还能抑制5-羟色胺(serotonin)转运体。它对人 NE,DA 和5-羟色胺转运体的 IC50值分别为6 nM,38 nM 和 83 nM。
T0450 Fluoxetine
氟西汀
54910-89-3 99.65%
TargetMol Chemical Structure Fluoxetine
Fluoxetine (LY-110140) 是一种高度特异性的血清素摄取抑制剂,是选择性 5-羟色胺 (5-HT) 再吸收抑制剂。Fluoxetine 具有抗抑郁活性。
T22453 Venlafaxine
文拉法辛
93413-69-5 99.62%
TargetMol Chemical Structure Venlafaxine
Venlafaxine (Wy 45030) 是一种口服有效的 5-羟色胺 (5-HT)/去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂,具有抗抑郁活性。
T11078 Deschloroclozapine
氯氮平杂质
1977-07-7 99.61%
TargetMol Chemical Structure Deschloroclozapine
Deschloroclozapine 是氯氮平的代谢物,是一种高效毒蕈碱 DREADDs 激动剂。它可作为 PET 示踪剂,用于 DREADD 的影像学检查。它与 DREADD 受体亚型 hM3Dq 和 hM4Di 结合,Ki 分别为 6.3 和 4.2 nM。
Phenelzine
T9540
Phenelzine 是一种抗抑郁和躁狂症药物,是一种单胺氧化酶抑制剂。其抗抑郁作用与烟酰胺相似。可减少脑内儿茶酚胺(去甲肾上腺素、多巴胺、5-羟色胺)的降解,增加儿茶酚胺的含量。 ,并起到抗抑郁作用。对内源性抑郁症疗效较好,对外源性和反应性抑郁症疗效较差。
Duloxetine hydrochloride
T1471
Duloxetine hydrochloride ((S)-Duloxetine hydrochloride) 是一种 5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂 (SNRI),Ki=4.6 nM,可用于广泛性焦虑症的研究。
Fluvoxamine maleate
T1077
Fluvoxamine maleate (DU-23000 (maleate)) 是一种5-羟色胺再吸收抑制剂,有抗抑郁作用。
Vilazodone Hydrochloride
T6232
Vilazodone Hydrochloride (EMD 68843) 是 5-HT1A 受体和特异性 5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI) 的部分激动剂,用于治疗重度抑郁症。
Paroxetine hydrochloride
T1636
Paroxetine hydrochloride (Paroxetine HCl) 是一种血清素摄取抑制剂,能抑制 GRK2 活性,IC50值为 14 μM。它可研究抑郁症。
Dextromilnacipran
T2594
Dextromilnacipran (Levomilnacipran) 是米那普仑的对映体,是一种选择性 5- 羟色胺和去甲肾上腺素(5-HT/NE)再摄取抑制剂,也是一种人类 α 肾上腺素能受体拮抗剂,IC50=3.4 μM。
Escitalopram Oxalate
T6493
Escitalopram Oxalate ((S)-(+)Citalopram oxalate) 是一种外消旋 Citalopram 的 S-对映体,是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂,Ki=0.89 nM,比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。它对多巴胺转运体和去甲肾上腺素转运体均有选择性,是一...
MAO-B-IN-9
T60671
MAO-B-IN-9是一种可穿过血脑屏障的单胺氧化酶B MAO-B 抑制剂(IC50:0.18μM),具有有效性、选择性和时间依赖性。MAO-B-IN-9具有神经保护作用,可以防止Aβ1-42诱导的神经元细胞死亡,这可能与Aβ1-42的抗聚集作用有关。
Desvenlafaxine
T1580
Desvenlafaxine (O-Desmethylvenlafaxine) 是 Venlafaxine 主要代谢物的丁二酸盐形式,在人多巴胺转运体上显示弱的结合亲和力。它是一种具有口服活性的、能透过血脑屏障的5-HT 和去甲肾上腺素再摄取的抑制剂,对 hSERT 和 hNET 的IC50值分别为 47.3 nM 和 ...
Sertraline hydrochloride
T0482
Sertraline hydrochloride (Sertraline HCl) 是选择性 5- 羟色胺再吸收抑制剂类的抗抑郁剂,可用于多种疾病的研究,如重度抑郁症和强迫症。
Vilazodone
T1279
Vilazodone (SB659746A) 是一种可口服的选择性 5 -羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI) 和部分5-HT1A 受体激动剂。它有抗抑郁作用,可用于抑郁症和情绪性疾病的研究。
ZZL-7
T64317
ZZL-7是一种起效快的抗抑郁药。ZZL-7破坏中缝背核(DRN)神经元一氧化氮合酶(nNOS)和血清素转运蛋白(SERT)之间的相互作用。ZZL-7可以很容易地穿过血脑屏障。ZZL-7在重度抑郁症(MDD)中具有研究价值。
Imipramine hydrochloride
T7941
Imipramine hydrochloride (Imipramine HCl) 可抑制血清素转运蛋白,IC50=32 nM。它可阻止胰酶的易位,阻碍 MV 和外泌体的分泌。
Duloxetine
T7061
Duloxetine 是一种 5 羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂,Ki=4.6 nM,可作用于广泛性焦虑症的研究。
Venlafaxine hydrochloride
T0472
Venlafaxine hydrochloride (Wy 45030 hydrochloride) 是一种口服有效的 5-羟色胺 (5-HT)/去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂,具有抗抑郁活性。
Fluoxetine hydrochloride
T0450L
Fluoxetine hydrochloride (Lilly110140) 是一种高度特异性血清素摄取抑制剂。它被用作抗抑郁药,并且通常比传统的抗抑郁药具有更可接受的副作用特征。
Centanafadine hydrochloride
T10758L
Centanafadine hydrochloride (EB-1020 hydrochloride) 是一种去甲肾上腺素(NE)/多巴胺(DA)转运的双抑制剂,还能抑制5-羟色胺(serotonin)转运体。它对人 NE,DA 和5-羟色胺转运体的 IC50值分别为6 nM,38 nM 和 83 nM。
Fluoxetine
T0450
Fluoxetine (LY-110140) 是一种高度特异性的血清素摄取抑制剂,是选择性 5-羟色胺 (5-HT) 再吸收抑制剂。Fluoxetine 具有抗抑郁活性。
Venlafaxine
T22453
Venlafaxine (Wy 45030) 是一种口服有效的 5-羟色胺 (5-HT)/去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂,具有抗抑郁活性。
Deschloroclozapine
T11078
Deschloroclozapine 是氯氮平的代谢物,是一种高效毒蕈碱 DREADDs 激动剂。它可作为 PET 示踪剂,用于 DREADD 的影像学检查。它与 DREADD 受体亚型 hM3Dq 和 hM4Di 结合,Ki 分别为 6.3 和 4.2 nM。
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