Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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TN4959 | Schizandriside
化合物 TN4959
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71222-06-5 | 98% |
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Schizandriside may have anti-inflammatory effects, it has inhibitory activities against nitric oxide and prostaglandin E(2) production in IFN-γ- and lipopolysacc... | ||||
TN2115 | Pseudohypericin
伪金丝桃素
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55954-61-5 | 98% |
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Pseudohypericin has photocytotoxic, and antiretroviral activities, it has potential therapeutic value in diseases such as AIDS. | ||||
TN4635 | Neoechinulin A
化合物 TN4635
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51551-29-2 | 98% |
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Neoechinulin A has anti-inflammatory effect against LPS-stimulated RAW264.7 macrophages through inhibition of the NF-κB and p38 MAPK pathways, it may block the ... | ||||
T8603 | ETHYL 2-AMINO-4-METHYL-5-PHENYLTHIOPHENE-3-CARBOXYLATE
2-氨基-4-甲基-5-苯基噻吩-3-羧酸乙酯
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4815-38-7 | 99.98% |
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ETHYL 2-AMINO-4-METHYL-5-PHENYLTHIOPHENE-3-CARBOXYLATE 靶向前列腺素 E2受体 EP2亚型(人)。 | ||||
TN1006 | Tirucallol
表大戟二烯醇
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514-46-5 | 99.98% |
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Tirucallol 是一种四环三萜,分离自Euphorbia lacteal 乳胶。它能够抑制小鼠模型中的耳部水肿,并阻碍脂多糖刺激的巨噬细胞中亚硝酸盐的产生,具有局部消炎作用。 | ||||
T2396 | Ramatroban
雷马曲班
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116649-85-5 | 99.96% |
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Ramatroban (BAY u3405) 是一种血栓素 A(2) (TxA(2)) 拮抗剂,IC50为 14 nM。它还通过抑制PGD2结合从而拮抗CRTH2,IC50为113 nM。它用于治疗过敏性鼻炎,可用于治疗哮喘的研究。 | ||||
T7968 | Dazoxiben
达唑氧苯
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74226-22-5 | 99.94% |
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Dazoxiben (UK-37248) 是口服具有活性的血栓烷合酶抑制剂。 | ||||
T5014 | Prostaglandin E2
前列腺素 E2
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363-24-6 | 99.92% |
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Prostaglandin E2 (PGE2) 是一种天然激素,参与人体内的各种生理过程,包括平滑肌收缩和放松、调节血管扩张和收缩、调节血压和炎症调节。 | ||||
T2664 | Timapiprant
化合物Timapiprant
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851723-84-7 | 99.89% |
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Timapiprant (OC000459) 是一种有效的选择性 D 前列腺素受体 2(DP2) 拮抗剂,IC50为 13 nM。它抑制肥大细胞激活 Th2 淋巴细胞和嗜酸性粒细胞,有效地置换来自人重组 DP2、大鼠重组 DP2 和人天然 DP2 的 [3H] PGD2。 | ||||
T2868 | Evodiamine
吴茱萸碱
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518-17-2 | 99.88% |
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Evodiamine (d-Evodiamine) 是一种生物碱,从萱草的果实中分离得到,具有多种生物活性,包括抗炎,抗肥胖和抗肿瘤。 | ||||
T3770 | Taraxasterol
蒲公英甾醇
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1059-14-9 | 99.79% |
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Taraxasterol (Taraxasterin) 是一种五环三萜类化合物,从Taraxacum officinale 中分离得到,具有代谢物和抗炎的活性。 | ||||
T2528 | Latanoprost
拉坦前列素
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130209-82-4 | 99.78% |
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Latanoprost (Xalatan) 是前列腺素 F2α 类似物,是一种前列腺素受体激动剂,能够降低眼内压。 | ||||
T6625 | Ozagrel hydrochloride
盐酸奥扎格雷
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78712-43-3 | 99.78% |
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Ozagrel hydrochloride (OKY-046 HCl) 是一种选择性血栓素 A(2) 合成酶抑制剂,用于改善术后脑血管收缩和伴随的脑缺血。它是一种抗血小板剂,可选择性抑制人血小板聚集,IC50为 53.12 μM。 | ||||
T10960 | Darbufelone
达布非酮
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139226-28-1 | 99.77% |
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Darbufelone (CI-1004) 是 PGF2α 和 LTB4 的非竞争性双重抑制剂。 Dabfilon 有效抑制 PGHS-2,对 PGHS-2 和 PGHS-1 的 Ki 为 10 μM,IC50 为 0.19 μM 和 20 μM。 | ||||
T4546 | Dinoprost tromethamine salt
地诺前列素氨丁三醇
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38562-01-5 | 99.73% |
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Dinoprost tromethamine salt (PGF2α THAM) 是一种口服有效的前列腺素 F 受体激动剂。它是在子宫内膜腔上皮和黄体中局部产生的溶酶激素,在分娩过程中起关键作用。 | ||||
T5150 | Treprostinil
曲前列尼尔
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81846-19-7 | 99.71% |
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Treprostinil (Orenitram) 是有效的 DP1、IP 和 EP2 激动剂,EC50分别为0.6、1.9 和 6.2 nM。 | ||||
T3216 | Selexipag
赛乐西帕
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475086-01-2 | 99.69% |
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Selexipag (ACT-293987) 是前列环素受体激动剂,可引起肺血管舒张,用于治疗肺动脉高压。 | ||||
T15259 | Evatanepag
化合物Evatanepag
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223488-57-1 | 99.68% |
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Evatanepag (CP-533536 free acid) 是一种 EP2 受体选择性前列腺素 E2 (PGE2) 激动剂,可诱导局部骨形成,EC50 为 0.3 nM。它在大鼠骨折愈合模型中以单剂量局部给药时表现出愈合骨折的能力。 | ||||
T10098 | PGS-IN-1
化合物PGS-IN-1
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102271-49-8 | 99.67% |
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PGS-IN-1 (KME-4)是一种前列腺素合成酶抑制剂,IC50=0.28 μM。它也可抑制5-脂肪氧合酶的活性,IC50=1.05 μM。 | ||||
T17039 | Terbogrel
特波格雷
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149979-74-8 | 99.65% |
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Terbogrel 是一种可口服的 、具有选择性 thromboxane A2 受体拮抗剂(IC50 约为 10 nM),是一种 thromboxane A2 synthase 抑制剂(IC50 约为 10 nM)。Terbogrel 是一种抗血小板化合物,可抑制血小板聚集,是预防血栓的潜在化合物。 |