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Prostaglandin Receptor

Prostaglandin Receptor

Prostaglandin receptors or prostanoid receptors represent a sub-class of cell surface membrane receptors that are regarded as the primary receptors for one or more of the classical, naturally occurring prostanoids viz., prostaglandin D2, , PGE2, PGF2alpha, prostacyclin (PGI2), thromboxane A2 (TXA2), and PGH2.[1] They are named based on the prostanoid to which they preferentially bind and respond, e.g. the receptor responsive to PGI2 at lower concentrations than any other prostanoid is named the Prostacyclin receptor (IP). One exception to this rule is the receptor for thromboxane A2 (TP) which binds and responds to PGH2 and TXA2 equally well.
TargetMol
1 2 3 4 5 6 7 8 9
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
TN4959 Schizandriside
化合物 TN4959
71222-06-5 98%
TargetMol Chemical Structure Schizandriside
Schizandriside may have anti-inflammatory effects, it has inhibitory activities against nitric oxide and prostaglandin E(2) production in IFN-γ- and lipopolysacc...
TN2115 Pseudohypericin
伪金丝桃素
55954-61-5 98%
TargetMol Chemical Structure Pseudohypericin
Pseudohypericin has photocytotoxic, and antiretroviral activities, it has potential therapeutic value in diseases such as AIDS.
TN4635 Neoechinulin A
化合物 TN4635
51551-29-2 98%
TargetMol Chemical Structure Neoechinulin A
Neoechinulin A has anti-inflammatory effect against LPS-stimulated RAW264.7 macrophages through inhibition of the NF-κB and p38 MAPK pathways, it may block the ...
T8603 ETHYL 2-AMINO-4-METHYL-5-PHENYLTHIOPHENE-3-CARBOXYLATE
2-氨基-4-甲基-5-苯基噻吩-3-羧酸乙酯
4815-38-7 99.98%
TargetMol Chemical Structure ETHYL 2-AMINO-4-METHYL-5-PHENYLTHIOPHENE-3-CARBOXYLATE
ETHYL 2-AMINO-4-METHYL-5-PHENYLTHIOPHENE-3-CARBOXYLATE 靶向前列腺素 E2受体 EP2亚型(人)。
TN1006 Tirucallol
表大戟二烯醇
514-46-5 99.98%
TargetMol Chemical Structure Tirucallol
Tirucallol 是一种四环三萜,分离自Euphorbia lacteal 乳胶。它能够抑制小鼠模型中的耳部水肿,并阻碍脂多糖刺激的巨噬细胞中亚硝酸盐的产生,具有局部消炎作用。
T2396 Ramatroban
雷马曲班
116649-85-5 99.96%
TargetMol Chemical Structure Ramatroban
Ramatroban (BAY u3405) 是一种血栓素 A(2) (TxA(2)) 拮抗剂,IC50为 14 nM。它还通过抑制PGD2结合从而拮抗CRTH2,IC50为113 nM。它用于治疗过敏性鼻炎,可用于治疗哮喘的研究。
T7968 Dazoxiben
达唑氧苯
74226-22-5 99.94%
TargetMol Chemical Structure Dazoxiben
Dazoxiben (UK-37248) 是口服具有活性的血栓烷合酶抑制剂。
T5014 Prostaglandin E2
前列腺素 E2
363-24-6 99.92%
TargetMol Chemical Structure Prostaglandin E2
Prostaglandin E2 (PGE2) 是一种天然激素,参与人体内的各种生理过程,包括平滑肌收缩和放松、调节血管扩张和收缩、调节血压和炎症调节。
T2664 Timapiprant
化合物Timapiprant
851723-84-7 99.89%
TargetMol Chemical Structure Timapiprant
Timapiprant (OC000459) 是一种有效的选择性 D 前列腺素受体 2(DP2) 拮抗剂,IC50为 13 nM。它抑制肥大细胞激活 Th2 淋巴细胞和嗜酸性粒细胞,有效地置换来自人重组 DP2、大鼠重组 DP2 和人天然 DP2 的 [3H] PGD2。
T2868 Evodiamine
吴茱萸碱
518-17-2 99.88%
TargetMol Chemical Structure Evodiamine
Evodiamine (d-Evodiamine) 是一种生物碱,从萱草的果实中分离得到,具有多种生物活性,包括抗炎,抗肥胖和抗肿瘤。
T3770 Taraxasterol
蒲公英甾醇
1059-14-9 99.79%
TargetMol Chemical Structure Taraxasterol
Taraxasterol (Taraxasterin) 是一种五环三萜类化合物,从Taraxacum officinale 中分离得到,具有代谢物和抗炎的活性。
T2528 Latanoprost
拉坦前列素
130209-82-4 99.78%
TargetMol Chemical Structure Latanoprost
Latanoprost (Xalatan) 是前列腺素 F2α 类似物,是一种前列腺素受体激动剂,能够降低眼内压。
T6625 Ozagrel hydrochloride
盐酸奥扎格雷
78712-43-3 99.78%
TargetMol Chemical Structure Ozagrel hydrochloride
Ozagrel hydrochloride (OKY-046 HCl) 是一种选择性血栓素 A(2) 合成酶抑制剂,用于改善术后脑血管收缩和伴随的脑缺血。它是一种抗血小板剂,可选择性抑制人血小板聚集,IC50为 53.12 μM。
T10960 Darbufelone
达布非酮
139226-28-1 99.77%
TargetMol Chemical Structure Darbufelone
Darbufelone (CI-1004) 是 PGF2α 和 LTB4 的非竞争性双重抑制剂。 Dabfilon 有效抑制 PGHS-2,对 PGHS-2 和 PGHS-1 的 Ki 为 10 μM,IC50 为 0.19 μM 和 20 μM。
T4546 Dinoprost tromethamine salt
地诺前列素氨丁三醇
38562-01-5 99.73%
TargetMol Chemical Structure Dinoprost tromethamine salt
Dinoprost tromethamine salt (PGF2α THAM) 是一种口服有效的前列腺素 F 受体激动剂。它是在子宫内膜腔上皮和黄体中局部产生的溶酶激素,在分娩过程中起关键作用。
T5150 Treprostinil
曲前列尼尔
81846-19-7 99.71%
TargetMol Chemical Structure Treprostinil
Treprostinil (Orenitram) 是有效的 DP1、IP 和 EP2 激动剂,EC50分别为0.6、1.9 和 6.2 nM。
T3216 Selexipag
赛乐西帕
475086-01-2 99.69%
TargetMol Chemical Structure Selexipag
Selexipag (ACT-293987) 是前列环素受体激动剂,可引起肺血管舒张,用于治疗肺动脉高压。
T15259 Evatanepag
化合物Evatanepag
223488-57-1 99.68%
TargetMol Chemical Structure Evatanepag
Evatanepag (CP-533536 free acid) 是一种 EP2 受体选择性前列腺素 E2 (PGE2) 激动剂,可诱导局部骨形成,EC50 为 0.3 nM。它在大鼠骨折愈合模型中以单剂量局部给药时表现出愈合骨折的能力。
T10098 PGS-IN-1
化合物PGS-IN-1
102271-49-8 99.67%
TargetMol Chemical Structure PGS-IN-1
PGS-IN-1 (KME-4)是一种前列腺素合成酶抑制剂,IC50=0.28 μM。它也可抑制5-脂肪氧合酶的活性,IC50=1.05 μM。
T17039 Terbogrel
特波格雷
149979-74-8 99.65%
TargetMol Chemical Structure Terbogrel
Terbogrel 是一种可口服的 、具有选择性 thromboxane A2 受体拮抗剂(IC50 约为 10 nM),是一种 thromboxane A2 synthase 抑制剂(IC50 约为 10 nM)。Terbogrel 是一种抗血小板化合物,可抑制血小板聚集,是预防血栓的潜在化合物。
Schizandriside
TN4959
Schizandriside may have anti-inflammatory effects, it has inhibitory activities against nitric oxide and prostaglandin E(2) production in IFN-γ- and lipopolysacc...
Pseudohypericin
TN2115
Pseudohypericin has photocytotoxic, and antiretroviral activities, it has potential therapeutic value in diseases such as AIDS.
Neoechinulin A
TN4635
Neoechinulin A has anti-inflammatory effect against LPS-stimulated RAW264.7 macrophages through inhibition of the NF-κB and p38 MAPK pathways, it may block the ...
ETHYL 2-AMINO-4-METHYL-5-PHENYLTHIOPHENE-3-CARBOXYLATE
T8603
ETHYL 2-AMINO-4-METHYL-5-PHENYLTHIOPHENE-3-CARBOXYLATE 靶向前列腺素 E2受体 EP2亚型(人)。
Tirucallol
TN1006
Tirucallol 是一种四环三萜,分离自Euphorbia lacteal 乳胶。它能够抑制小鼠模型中的耳部水肿,并阻碍脂多糖刺激的巨噬细胞中亚硝酸盐的产生,具有局部消炎作用。
Ramatroban
T2396
Ramatroban (BAY u3405) 是一种血栓素 A(2) (TxA(2)) 拮抗剂,IC50为 14 nM。它还通过抑制PGD2结合从而拮抗CRTH2,IC50为113 nM。它用于治疗过敏性鼻炎,可用于治疗哮喘的研究。
Dazoxiben
T7968
Dazoxiben (UK-37248) 是口服具有活性的血栓烷合酶抑制剂。
Prostaglandin E2
T5014
Prostaglandin E2 (PGE2) 是一种天然激素,参与人体内的各种生理过程,包括平滑肌收缩和放松、调节血管扩张和收缩、调节血压和炎症调节。
Timapiprant
T2664
Timapiprant (OC000459) 是一种有效的选择性 D 前列腺素受体 2(DP2) 拮抗剂,IC50为 13 nM。它抑制肥大细胞激活 Th2 淋巴细胞和嗜酸性粒细胞,有效地置换来自人重组 DP2、大鼠重组 DP2 和人天然 DP2 的 [3H] PGD2。
Evodiamine
T2868
Evodiamine (d-Evodiamine) 是一种生物碱,从萱草的果实中分离得到,具有多种生物活性,包括抗炎,抗肥胖和抗肿瘤。
Taraxasterol
T3770
Taraxasterol (Taraxasterin) 是一种五环三萜类化合物,从Taraxacum officinale 中分离得到,具有代谢物和抗炎的活性。
Latanoprost
T2528
Latanoprost (Xalatan) 是前列腺素 F2α 类似物,是一种前列腺素受体激动剂,能够降低眼内压。
Ozagrel hydrochloride
T6625
Ozagrel hydrochloride (OKY-046 HCl) 是一种选择性血栓素 A(2) 合成酶抑制剂,用于改善术后脑血管收缩和伴随的脑缺血。它是一种抗血小板剂,可选择性抑制人血小板聚集,IC50为 53.12 μM。
Darbufelone
T10960
Darbufelone (CI-1004) 是 PGF2α 和 LTB4 的非竞争性双重抑制剂。 Dabfilon 有效抑制 PGHS-2,对 PGHS-2 和 PGHS-1 的 Ki 为 10 μM,IC50 为 0.19 μM 和 20 μM。
Dinoprost tromethamine salt
T4546
Dinoprost tromethamine salt (PGF2α THAM) 是一种口服有效的前列腺素 F 受体激动剂。它是在子宫内膜腔上皮和黄体中局部产生的溶酶激素,在分娩过程中起关键作用。
Treprostinil
T5150
Treprostinil (Orenitram) 是有效的 DP1、IP 和 EP2 激动剂,EC50分别为0.6、1.9 和 6.2 nM。
Selexipag
T3216
Selexipag (ACT-293987) 是前列环素受体激动剂,可引起肺血管舒张,用于治疗肺动脉高压。
Evatanepag
T15259
Evatanepag (CP-533536 free acid) 是一种 EP2 受体选择性前列腺素 E2 (PGE2) 激动剂,可诱导局部骨形成,EC50 为 0.3 nM。它在大鼠骨折愈合模型中以单剂量局部给药时表现出愈合骨折的能力。
PGS-IN-1
T10098
PGS-IN-1 (KME-4)是一种前列腺素合成酶抑制剂,IC50=0.28 μM。它也可抑制5-脂肪氧合酶的活性,IC50=1.05 μM。
Terbogrel
T17039
Terbogrel 是一种可口服的 、具有选择性 thromboxane A2 受体拮抗剂(IC50 约为 10 nM),是一种 thromboxane A2 synthase 抑制剂(IC50 约为 10 nM)。Terbogrel 是一种抗血小板化合物,可抑制血小板聚集,是预防血栓的潜在化合物。
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