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Phospholipase

Phospholipase

A phospholipase is an enzyme that hydrolyzes phospholipids[1] into fatty acids and other lipophilic substances. There are four major classes, termed A, B, C and D, which are distinguished by the type of reaction which they catalyze.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T11149 Ecopladib
化合物Ecopladib
381683-92-7 99.02%
Ecopladib (PLA 725) 是一种胞浆磷脂酶 A2α (phospholipase A2α) 抑制剂,在 GLU micelle 和大鼠全血细胞中,IC50 值分别为 0.15 μM 和 0.11 μM。
T21606L Anti-Inflammatory Peptide 1 Acetate
化合物T21606L
T21606L 98.95%
Anti-Inflammatory Peptide 1 Acetate 在体内具有有效的抗炎活性,是磷脂酶 A2 (PLA2) 的强抑制剂,其存在和活性增加会导致某些身体部位的炎症和疼痛。
T4192 Hnps-PLA Inhibitor
化合物hnps-PLA Inhibitor
185298-58-2 98.95%
hnps-PLA Inhibitor 是人类非胰腺分泌型磷脂酶 A (hnps-PLA) 的抑制剂。
T4511 ST271
化合物ST 271
106392-48-7 98.94%
ST271 是蛋白质酪氨酸激酶 (PTK) 抑制剂,抑制 fMet-Leu-Phe 和 PAF 引起的 phospholipase D 活化的IC50值分别为 6.7 和 9 μM。
T60043 DPTIP
化合物DPTIP
351353-48-5 98.80%
DPTIP 是一种有效的中性鞘磷脂酶 2 抑制剂,IC50 值为 30 nM。
T2907 Tanshinone I
丹参酮I
568-73-0 98.58%
Tanshinone I (Tanshinone A) 是IIA 型人重组sPLA2(IC50=11 μM)和兔重组cPLA2(IC50=82 μM)抑制剂。
T4019 Cambinol
化合物Cambinol
14513-15-6 98.47%
Cambinol (SIRT1/2 Inhibitor IV) 是一种SIRT1和SIRT2的抑制剂,IC50值分别为 56 μM 和 59 μM。它是中性鞘磷脂酶的外泌体抑制剂。
T21651 Lansoprazole sodium
兰索拉唑钠
226904-00-3 98.35%
Lansoprazole sodium (Lansoprazole (sodium)) 是一种质子泵抑制剂,是中性鞘磷脂酶的外泌体抑制剂,能抑制胃酸生成。
T17239 VU0155069
化合物VU0155069
1130067-06-9 98.32%
VU0155069 在 transwell 试验中强烈抑制几种癌细胞系的侵袭性迁移。 VU0155069 是一种选择性磷脂酶 D1 抑制剂(体外 IC50:46 nM)。
T13632 D-Erythro-dihydrosphingosine
D-赤式-C 18 - 二氢-D-神经鞘氨醇
764-22-7 98.03%
D-Erythro-dihydrosphingosine (C18-Dihydrosphingosine) 可抑制花生四烯酸的释放和cPLA2α活性。
T8236 RHC 80267
化合物RHC 80267
83654-05-1 98%
RHC 80267 (U-57908) 是一种选择性二酰基甘油脂酶(DAGL)抑制剂,对犬血小板的IC50为 4 μM。它抑制COX 活性和磷脂酰胆碱的水解,还抑制胆碱酯酶活性,IC50为 4 μM,增强乙酰胆碱引起的松弛。
T7280 CAY10594
化合物CAY10594
1130067-34-3 98%
CAY10594 是磷脂酶 D2 抑制剂 (体外IC50=140 nM,细胞IC50=110 nM)。它在体外显著阻碍乳腺癌细胞的侵袭性迁移,并调节磷酸化 GSK-3β/JNK 轴改善扑热息痛诱导的急性肝损伤。
T2282 RPI-1
化合物RPI-1
269730-03-2 98%
RPI1 是特异性的、口服具有活力的 2-吲哚啉酮Ret 酪氨酸激酶抑制剂,具有抗肿瘤作用。它能够抑制人甲状腺髓样癌 TT 细胞增殖、Ret 酪氨酸磷酸化、Ret 蛋白表达及 PLCgamma、ERKs 和 AKT 的活化。
T70955 Vinaxanthone
紫黄褐酮
133293-89-7 97.65%
Vinaxanthone (SM-345431) 是一种从青霉菌中提取的小分子化合物,是一种具有选择性和有效性的 semaphorin3A、phospholipase C (PLC) 和 FabI 抑制剂,抑制semaphorin3A 和 FabI。Vinaxanthone 具有抗菌活性,阻止细胞内脂肪酸合成,抑制金黄色...
T0757 Omeprazole
奥美拉挫
73590-58-6 97.61%
Omeprazole (Losec) 是一种质子泵抑制剂,有研究胃肠道疾病的潜力。它竞争性抑制 CYP2C19活性,Ki 为 2 到 6 μM。它还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。它是中性鞘磷脂酶的外泌体抑制剂。
TN1419 Rhamnetin
鼠李素
90-19-7 97.6%
Rhamnetin (beta-Rhamnocitrin) 是一种槲皮素衍生物,在芫荽中被发现,具有抗氧化和抗炎活性。Rhamnetin 可抑制分泌型磷脂酶 A2。
T5580 1-Naphthaleneacetic acid potassium salt
α-萘醋酸钾
15165-79-4 97.52%
1-Naphthaleneacetic acid potassium salt (1-NAA Potassium Salt) 是一种合成的植物生长素,能够促进植物生长,也是一种PLA2抑制剂,IC50=13.16 μM。
T16751 Rilapladib
瑞拉帕地
412950-08-4 97.29%
Rilapladib (SB 659032) 是 Lipoprotein-Associated Phospholipase A2 (Lp-PLA2) 的选择性抑制剂 (IC50 = 230 pM) 和血小板活化因子受体的拮抗剂。
T10115 3-Nitrocoumarin
3-硝基香豆素
28448-04-6 97.28%
3-Nitrocoumarin (3-nitrochromen-2-one) (3-NC) 是一个有效的、磷脂酶 C-γ (PLC-γ) 的选择性抑制剂。
T6243 U-73122
化合物U73122
112648-68-7 96.73%
U-73122 (U73122) 是一种磷脂酶 C 和 5-脂氧合酶抑制剂,对磷脂酶 C 的 IC50值约为 1-2.1 µM。它是一种 PLC 抑制剂,可减少激动剂诱导的血小板和 PMN 中的 Ca2+ 增加。
Ecopladib
T11149
Ecopladib (PLA 725) 是一种胞浆磷脂酶 A2α (phospholipase A2α) 抑制剂,在 GLU micelle 和大鼠全血细胞中,IC50 值分别为 0.15 μM 和 0.11 μM。
Anti-Inflammatory Peptide 1 Acetate
T21606L
Anti-Inflammatory Peptide 1 Acetate 在体内具有有效的抗炎活性,是磷脂酶 A2 (PLA2) 的强抑制剂,其存在和活性增加会导致某些身体部位的炎症和疼痛。
hnps-PLA Inhibitor
T4192
hnps-PLA Inhibitor 是人类非胰腺分泌型磷脂酶 A (hnps-PLA) 的抑制剂。
ST271
T4511
ST271 是蛋白质酪氨酸激酶 (PTK) 抑制剂,抑制 fMet-Leu-Phe 和 PAF 引起的 phospholipase D 活化的IC50值分别为 6.7 和 9 μM。
DPTIP
T60043
DPTIP 是一种有效的中性鞘磷脂酶 2 抑制剂,IC50 值为 30 nM。
Tanshinone I
T2907
Tanshinone I (Tanshinone A) 是IIA 型人重组sPLA2(IC50=11 μM)和兔重组cPLA2(IC50=82 μM)抑制剂。
Cambinol
T4019
Cambinol (SIRT1/2 Inhibitor IV) 是一种SIRT1和SIRT2的抑制剂,IC50值分别为 56 μM 和 59 μM。它是中性鞘磷脂酶的外泌体抑制剂。
Lansoprazole sodium
T21651
Lansoprazole sodium (Lansoprazole (sodium)) 是一种质子泵抑制剂,是中性鞘磷脂酶的外泌体抑制剂,能抑制胃酸生成。
VU0155069
T17239
VU0155069 在 transwell 试验中强烈抑制几种癌细胞系的侵袭性迁移。 VU0155069 是一种选择性磷脂酶 D1 抑制剂(体外 IC50:46 nM)。
D-Erythro-dihydrosphingosine
T13632
D-Erythro-dihydrosphingosine (C18-Dihydrosphingosine) 可抑制花生四烯酸的释放和cPLA2α活性。
RHC 80267
T8236
RHC 80267 (U-57908) 是一种选择性二酰基甘油脂酶(DAGL)抑制剂,对犬血小板的IC50为 4 μM。它抑制COX 活性和磷脂酰胆碱的水解,还抑制胆碱酯酶活性,IC50为 4 μM,增强乙酰胆碱引起的松弛。
CAY10594
T7280
CAY10594 是磷脂酶 D2 抑制剂 (体外IC50=140 nM,细胞IC50=110 nM)。它在体外显著阻碍乳腺癌细胞的侵袭性迁移,并调节磷酸化 GSK-3β/JNK 轴改善扑热息痛诱导的急性肝损伤。
RPI-1
T2282
RPI1 是特异性的、口服具有活力的 2-吲哚啉酮Ret 酪氨酸激酶抑制剂,具有抗肿瘤作用。它能够抑制人甲状腺髓样癌 TT 细胞增殖、Ret 酪氨酸磷酸化、Ret 蛋白表达及 PLCgamma、ERKs 和 AKT 的活化。
Vinaxanthone
T70955
Vinaxanthone (SM-345431) 是一种从青霉菌中提取的小分子化合物,是一种具有选择性和有效性的 semaphorin3A、phospholipase C (PLC) 和 FabI 抑制剂,抑制semaphorin3A 和 FabI。Vinaxanthone 具有抗菌活性,阻止细胞内脂肪酸合成,抑制金黄色...
Omeprazole
T0757
Omeprazole (Losec) 是一种质子泵抑制剂,有研究胃肠道疾病的潜力。它竞争性抑制 CYP2C19活性,Ki 为 2 到 6 μM。它还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。它是中性鞘磷脂酶的外泌体抑制剂。
Rhamnetin
TN1419
Rhamnetin (beta-Rhamnocitrin) 是一种槲皮素衍生物,在芫荽中被发现,具有抗氧化和抗炎活性。Rhamnetin 可抑制分泌型磷脂酶 A2。
1-Naphthaleneacetic acid potassium salt
T5580
1-Naphthaleneacetic acid potassium salt (1-NAA Potassium Salt) 是一种合成的植物生长素,能够促进植物生长,也是一种PLA2抑制剂,IC50=13.16 μM。
Rilapladib
T16751
Rilapladib (SB 659032) 是 Lipoprotein-Associated Phospholipase A2 (Lp-PLA2) 的选择性抑制剂 (IC50 = 230 pM) 和血小板活化因子受体的拮抗剂。
3-Nitrocoumarin
T10115
3-Nitrocoumarin (3-nitrochromen-2-one) (3-NC) 是一个有效的、磷脂酶 C-γ (PLC-γ) 的选择性抑制剂。
U-73122
T6243
U-73122 (U73122) 是一种磷脂酶 C 和 5-脂氧合酶抑制剂,对磷脂酶 C 的 IC50值约为 1-2.1 µM。它是一种 PLC 抑制剂,可减少激动剂诱导的血小板和 PMN 中的 Ca2+ 增加。
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