Phosphatase

A phosphatase is an enzyme that uses water to cleave a phosphoric acid monoester into a phosphate ion and an alcohol. Because a phosphatase enzyme catalyzes the hydrolysis of its substrate, it is a subcategory of hydrolases. Phosphatase enzymes are essential to many biological functions, because phosphorylation (e.g. by protein kinases) and dephosphorylation (by phosphatases) serve diverse roles in cellular regulation and signaling. Whereas phosphatases remove phosphate groups from molecules, kinases catalyze the transfer of phosphate groups to molecules from ATP. Together, kinases and phosphatases direct a form of post-translational modification that is essential to the cell's regulatory network. Phosphatase enzymes are not to be confused with phosphorylase enzymes, which catalyze the transfer of a phosphate group from hydrogen phosphate to an acceptor. Due to their prevalence in cellular regulation, phosphatases are an area of interest for pharmaceutical research

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T9205	NCGC00378430 化合物NCGC00378430	920650-00-6	99.98%
T9205	NCGC00378430 是一种 SIX1/EYA2 相互作用抑制剂。它部分逆转 SIX1 过表达介导的转录和代谢谱，并逆转 SIX1 诱导的 TGF-β 信号传导和上皮-间质转化。在小鼠模型中，它能够抑制 SIX1 介导的乳腺癌转移。
T3045	Salubrinal 化合物Salubrinal	405060-95-9	99.97%
T3045	Salubrinal 是一种磷酸酶抑制剂，对真核翻译起始因子 2 亚基 (eIF2α) 发挥作用。它作为双特异性磷酸酶 2 抑制剂，抑制抗胶原蛋白抗体诱导的关节炎。它具有抗HSV-1病毒的活性，并抑制由HSV-1蛋白 ICP34.5 介导的eIF2α的去磷酸化。
T13013	Sodium stibogluconate 葡萄糖酸锑钠	16037-91-5	99.95%
T13013	Sodium stibogluconate (Stibogluconate trisodium nonahydrate) 是一种有效的蛋白酪氨酸磷酸酶 (phosphatase) 抑制剂。它在10，100 和 100 μg/mL 时分别抑制 99% 的 SHP-1，SHP-2 和 PTP1B 活性。
T10486	BCI 化合物BCI	1245792-51-1	99.95%
T10486	BCI ((E)-BCI) 是双重特异性磷酸酶的变构抑制剂。它特异性抑制 DUSP6和 DUSP1的 EC50分别为 13.3 和 8.0 μM，但不能够抑制 DUSP5。
T2481	Ascomycin 子囊霉素	104987-12-4	99.94%
T2481	Ascomycin (Immunomycin) 是 Tacrolimus 的乙基类似物，具有免疫抑制特性。它也是一种大环聚酮类抗生素，具有抗疟疾、抗真菌和抗痉挛等多种生物活性。它可防止移植排斥，并具有用于各种皮肤病研究的潜力。
T77661	H-NTPDase-IN-4 h-NTPDase抑制剂4	2939933-09-0	99.92%
T77661	h-NTPDase-IN-4 是 NTPDase 的泛抑制剂，对 h-NTPDase1, 1h-NTPDase2, h-NTPDase3, h-NTPDase8具有抑制作用，IC50 分别为 3.58 μM , 10.21 μM , 0.13 μM , 13.57 μM 。
T5708	LUPENONE 羽扇烯酮	1617-70-5	99.92%
T5708	Lupenone 是从Rhizoma Musae 中分离出的 lupine 型三萜类天然产物。它有如抗炎，抗病毒，抗糖尿病，抗癌，改善南美锥虫病的药理活性。
T4671	BN82002 化合物CDC25 Phosphatase Inhibitor I	396073-89-5	99.91%
T4671	BN82002 (CDC25 Phosphatase Inhibitor I) 是一种CDC25 phosphatase 家族的有效的、不可逆的、选择性的泛抑制剂。它显示出比 CD45 酪氨酸磷酸酶高约 20 倍的选择性。
T12577	PTP1B-IN-3 PTP1B抑制剂3	809272-64-8	99.91%
T12577	PTP1B-IN-3 是一种具有有选择性和高效性的 PTP1B 抑制剂，具有抗癌活性，抑制 PTP1B 和 TCPTP 。PTP1B-IN-3 可用于研究糖尿病。
T8519	Raphin1 acetate 化合物Raphin1 acetate	2242616-04-0	99.88%
T8519	Raphin1 acetate 是具有口服活性的、可透过血脑屏障的、选择性调节性磷酸酶PPP1R15B 抑制剂。它与 R15B-PP1c 全磷酸酶强烈结合 (Kd=33 nM)，与 R15A-PP1c 相比，结合 R15B-PP1c 约为其 30 倍的选择性。它可减少蛋白质错误折叠疾病的小鼠模型中的生物和分子缺陷。
T7411	Rbin-1 化合物Rbin-1	328023-11-6	99.88%
T7411	Rbin-1 (Ribozinoindole-1) 是一种选择性 Midasin 抑制剂，是一种可逆的、特异性真核核糖体生物合成抑制剂，GI50=136 nM。
T2144	Tacrolimus 他克莫司	104987-11-3	99.87%
T2144	Tacrolimus (Fujimycin) 可与 FKBP12 结合形成高亲和力复合物 (Ki: 0.2 nM)，抑制钙/钙调蛋白依赖性蛋白磷酸酶的活性。
T17235	Voclosporin 伏环孢素	515814-01-4	99.85%
T17235	Voclosporin (ISAtx-247) 是一种新型且可口服钙调磷酸酶(CN; PP2B)抑制剂和免疫抑制剂，可用于治疗狼疮性肾炎。
T12080	MLS000544460 化合物MLS000544460	352336-36-8	99.84%
T12080	MLS000544460 是一种高选择性和可逆的 Eya2 磷酸酶抑制剂（Kd：2.0 μM，IC50：4 μM）。MLS000544460 对 Eya2 磷酸酶介导的细胞迁移具有抑制作用且具有抗癌活性。
T8573	NSC 65809 化合物Raphin1	94023-67-3	99.84%
T8573	NSC-65809 (Raphin1) 是 R15B 的选择性抑制剂。
TN1053	Aloe-emodin-8-O-β-D-glucopyranoside 芦荟大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷	33037-46-6	99.82%
TN1053	Aloe-emodin-8-O-β-D-glucopyranoside (Aloe-emodin-8-O-beta-D-glucopyranoside) 是一种分离自Saussrurea lappa 中的化合物，是一种温和的人类蛋白酪氨酸磷酸酶 1B 抑制剂，其IC50=26.6 μM。
T22215	1-Naphthyl phosphate potassium salt 1-磷酸萘酯钾盐	100929-85-9	99.81%
T22215	1-Naphthyl phosphate potassium salt 是非特异性磷酸酶 (phosphatase) 抑制剂，能够降低剪接校正作用。
T16773	Ro 90-7501 化合物Ro 90-7501	293762-45-5	99.80%
T16773	Ro 90-7501 是一种淀粉样 β42 (Aβ42) 原纤维和 TPR 依赖性 PP5 抑制剂，是一种新型宫颈癌细胞放射增敏剂，可抑制 ATM 磷酸化，促进细胞凋亡，诱导细胞周期停滞。Ro 90-7501 具有抗病毒活性和潜在的抗癌活性，抑制 ATM 磷酸化和 DNA 修复，抑制HCMV。
T21824	Sephin1 化合物Sephin1	13098-73-2	99.8%
T21824	Sephin1 (IFB-088) 是 GADD34 (PPP1R15A) 的选择性抑制剂，这是一种应激诱导的蛋白磷酸酶 1 复合物调节亚基，可将 eIF2α 去磷酸化。
T3962	TPI-1 化合物TPI1	79756-69-7	99.79%
T3962	TPI-1 是一种 SHP-1的抑制剂，其 IC50=40 nM。