Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T5477 | ELQ-300
化合物ELQ-300
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1354745-52-0 | 98.21% |
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ELQ-300 是一种有口服生物活性的抗疟疾剂,可作为细胞色素 bc1 复合物的还原位点的抑制剂 | ||||
T0873 | Dinitolmide
二硝托胺
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148-01-6 | 98.17% |
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Dinitolmide (Zoalene) 是一种家禽饲料添加剂,是家禽的抗球虫剂。 | ||||
T12909 | SID 26681509
化合物SID 26681509
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958772-66-2 | 98.16% |
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SID 26681509 是可逆的,竞争性的人组织蛋白酶 L 选择性抑制剂,IC50为 56 nM。它抑制Plasmodium falciparum 的体外繁殖,IC50为15.4 μM,抑制Leishmania major,IC5012.5 μM。 | ||||
T4382 | Proguanil hydrochloride
盐酸氯胍
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637-32-1 | 98.13% |
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Proguanil hydrochloride (Chloroquanil) 是一种双胍类抗疟疾剂,在体内代谢形成环胍。它还是一种二氢叶酸还原酶抑制剂。 | ||||
T23133 | Pentamidine
喷他脒
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100-33-4 | 98.13% |
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Pentamidine 是抗微生物剂,会干扰 DNA 的生物合成。它是选择性蛋白酪氨酸磷酸酶和再生肝磷酸酶抑制剂。它可用于冈比亚锥虫病,抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究,有抗肿瘤活性,抗菌活性。 | ||||
T14324 | Artemisone
青蒿酮
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255730-18-8 | 98.07% |
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Artemisone (BAY 44-9585) 是一种半合成的有效抗疟疾剂,还是一种人CMV 的有效抑制剂,可抑制多种P. falciparum,平均IC50值为 0.83 nM。 | ||||
T0850 | Primaquine diphosphate
磷酸伯氨喹
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63-45-6 | 98.06% |
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Primaquine diphosphate 是一种合成的 8-氨基喹啉衍生物,具有抗疟特性。它是一种能破坏间日疟原虫和卵形疟原虫肝脏晚期和潜在组织形态的化合物。 | ||||
T6532 | Hesperadin
化合物Hesperadin
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422513-13-1 | 98.04% |
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Hesperadin 是 Aurora A 和 B 的 ATP 竞争性吲哚酮抑制剂,抑制 Aurora B 的 IC50值为250nM。它通过阻断核分裂和胞质分裂而抑制布鲁氏锥虫的生长。它也是一种广谱流感抗病毒剂。 | ||||
T6372 | Albendazole sulfoxide
阿苯达唑亚砜
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54029-12-8 | 98.04% |
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Albendazole sulfoxide (Ricobendazole) 是一种驱虫药阿苯达唑的代谢物,有抗寄生虫活性。 | ||||
T30596 | Brotianide
溴替尼持
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23233-88-7 | 98.03% |
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Brotianide (BAY-VA4059) 具有驱虫活性,对肝吸虫和胃吸虫侵染具有很高的效力,可用于治疗绵羊的急性、亚急性和慢性肝脏法氏囊病感染。 | ||||
T0959 | Ethopabate
乙氧酰胺苯甲酯
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59-06-3 | 98.02% |
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Ethopabate (Ethyl pabate) 是一种用于家禽的抗原虫药。 | ||||
TN7103 | 13,21-Dihydroeurycomanone
化合物13,21-Dihydroeurycomanone
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129587-06-0 | 98.01% |
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13,21-Dihydroeurycomanone (Pasakbumin C) 是从 Eurycoma longifolia 根部分离得到的一种天然产物,有抗寄生虫活性。 | ||||
T21687 | Conoidin A
1,4-二氧代-2,3-二溴甲基喹啉
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18080-67-6 | 98.00% |
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Conoidin A 是刚地弓形虫过氧化物酶 II 的细胞通透性抑制剂,有杀线虫特性。它共价结合 TgPrxII 的过氧化物催化位点 Cys47,不可逆地抑制其过氧化物活性,IC50为 23 µM。它也抑制哺乳动物 PrxI 和 PrxII 的氧化。它具有抗氧化、神经保护作用,可研究缺血性心脏病。 | ||||
T10356 | AQ-13 dihydrochloride
化合物AQ-13 dihydrochloride
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169815-40-1 | 98.00% |
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AQ-13 dihydrochloride 是一种氨基喹啉类抗疟药,对耐药型菌株 Plasmodium falciparum 有抑制作用。 | ||||
T0997 | Temephos
双硫磷
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3383-96-8 | 98% |
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Temephos (Temefos) 是一种胆碱酯酶抑制剂,是一种有机硫代磷酸盐杀虫剂,用于治疗被携带疾病的昆虫侵染的水。 | ||||
T7938 | Quinidine
奎尼丁
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56-54-2 | 98% |
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Quinidine 是一种抗心律失常剂,也是 K+通道的有效阻断剂,其 IC50值为 19.9 μM。它是一种选择性细胞色素 P450db 的有效抑制剂,也可研究疟疾。 | ||||
T3467 | Miransertib
化合物Miransertib
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1313881-70-7 | 98% |
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Miransertib (ARQ-092) 是一种具有口服活性的,选择性和变构性Akt 抑制剂。它有效抑制利什曼原虫,还是 AKT1-E17K 突变蛋白抑制剂,可研究PI3K/AKT 驱动的肿瘤和 Proteus 综合征。 | ||||
T7321 | MBP146-78
化合物MBP146-78
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188343-77-3 | 98% |
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MBP146-78是一种选择性cGMP 依赖的蛋白激酶抑制剂。 | ||||
T5916 | Fmoc-N-Me-Phe-OH
N-(9-芴甲氧羰酰基)-N-甲基-L-苯丙氨酸
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77128-73-5 | 98% |
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Fmoc-N-Me-Phe-OH (Fmoc-N-methyl-L-phenylalanine) 是一种疟原虫多肽抑制剂。 | ||||
T7167 | Purvalanol B
化合物Purvalanol B
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212844-54-7 | 98% |
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Purvalanol B (NG 95) 是选择性可逆的 ATP 竞争性 CDK 抑制剂。它在一系列其他蛋白激酶 (IC50>1000 nM) 中显示出对 CDK 的选择性。它抑制耐氯喹菌株 P. falciparum 的生长。 |